别用自己的胶检测,用别人的胶检测试试,以前我P的很好,但是胶有问题老是扩散,后来用别人的胶试了试,非常赞.
本文针对PCR产物序列中引入了错误怎么办?PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带?如果没有回收到目的片段,还需要作什么对照实验?或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带?对照实验结果好,却没有回收到目的片段,实验出了什么问题?
PCR体系是10ul的,每次PCR完了以后,管壁上有一层水气,需不需要覆盖矿务油?加多少,具体步骤应怎样?
PCR加样孔上有很亮的条带,但没有产物条带?
PCR的产量有许多因素决定他们的主次关系是什么,各因素又是怎么调节的?
PCR产物大约有900bP,哪种测序方法比较好?直接用纯化的PCR产物测序还是克隆到T载体上再测序?纯化PCR产物的方法哪种比较好?
引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。这种情况该怎么处理?
为什么会产生弥散(smear)条带?如何解决?