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【转载】质疑一联会异常产生配子数的模拟题【2014年深圳二模28】

【试题】甲、乙为某种二倍体植物的2个植株,其体细胞中2对同源染色体(Ⅰ和Ⅱ)及相关基因分别见图甲和图乙,其中图乙表示变异情况。减数分裂时,染色体联会过程均不发生交叉互换。A和B是显性基因,A和a分别控制高茎和矮茎;B和b分别控制红花和白花。

(1)若甲植株进行自交产生的子代为N。N的矮茎红花个体中纯合子占        ;若N的全部高茎红花植株自由交配,其子代中矮茎白花个体占          

(2)乙植株发生了的变异类型是          ;发生该变异时,基因的碱基          

(3)如果乙植株产生配子时,具有同源区段的染色体都可以正常进行联会,该植株产生的配子类型共有           种。

(4)为检测某植物体是否含有A基因,首先要在含有A基因的          ,以此作为探针,与从该植物提取出来的            进行           

【答案】(1)1/3 1/81 (2)染色体易位 不变(3)6

(4)DNA片段上用放射性同位素做标记 基因组DNA(或mRNA) 分子杂交

【疑点探讨】

1、两对同源染色体没有标注着丝点位置;

2、变异后会出现没有着丝点染色体和两个着丝点染色体;

【解析】

(3)本题为单向易位,其减数分裂前期染色体配对时,联会异常。又由于着丝点问题,导致此题答案不确定性。图解中颜色相同的平行线段为联会,绿色线为纺锤丝。联会主要体现着丝点对应,变异1、变异2是两种联会情况。

第一种情况:B基因与着丝点不在同一段。结果产生4种配子(Ab\aB\A\aBb)

第二种情况:B基因与着丝点在同一段。结果产生6种配子(Ab\aB\A\aBb\AaB\b)

            注意aB基因所在染色体有两个着丝点,这里要求只能拉向一级。

对于没有着丝点的染色体会在细胞质中消失。

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