肺动脉瓣狭窄多见于先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的10%，可以单独存在，也可以复杂先心病的病变之一，病理改变为瓣叶增厚，交界粘连融合，瓣叶开启受限。

临床症状与狭窄程度有关，大多无临床症状，压差小于30mmHg可不予治疗。

超声表现：肺动脉瓣增厚回声增强，开放受限，肺动脉内可见高速血流频谱，右室壁增厚，肺动脉主干远端狭窄后扩张。

正常肺动脉瓣面积3.0平方厘米，狭窄时肺动脉瓣开放受限，二维超声不能显示肺动脉瓣的三个瓣，不能测量肺动脉瓣的面积。一般认为当收缩期最大跨瓣压差小于50mmHg为轻度狭窄，50~80mmHg为中度狭窄，大于80为重度狭窄。