免疫疗法，药物组合改善黑素瘤患者的无进展生存期：晚期黑素瘤皮肤癌患者存活时间更长，如果他们已经用两种药物，nivolumab和ipilimumab的组合治疗，而不是这些药物单独治疗。新结果显示，无论他们的年龄，疾病阶段以及他们是否在BRAF基因中具有癌症驱动突变，这些患者也做得更好。

英国伦敦皇家马斯登医学肿瘤学家顾问James Larkin博士告诉2015年欧洲癌症大会，CheckMate 067 III期临床试验的结果已经表明，两种药物的组合，靶向两种不同的调节免疫系统的途径，改善没有接受任何其他治疗的黑素瘤患者的无进展生存期。然而，到目前为止，还不知道在根据遗传状态，年龄和他们的疾病进展情况分析结果时是否仍然存在这种情况。

Nivolumab是程序性细胞死亡蛋白1(称为PD-1)的抑制剂，其作为免疫检查点，在免疫系统中起重要作用。 Ipilimumab抑制CTLA-4检查点，其也在免疫系统中起作用。

Larkin博士说：“我们对预先确定的晚期黑素瘤患者亚组的大分析结果提供了证据表明两种药物的组合持续改善了一系列亚组的无进展生存期，包括贫血当与单独的nivolumab或ipilimumab比较时，预后因素。”

免疫疗法，药物组合改善黑素瘤患者的无进展生存期：在20个不同国家的945名患者中，随机接受联合治疗或单独使用其中一种药物的患者中，那些联合治疗的患者平均存活11.5个月而无疾病进展，相比之下，患者为6.9个月，单独使用尼妥珠单抗组为2.9个月。

当研究人员观察BRAF基因的V600型和无V600型突变的患者的无进展生存时间时，服用两种没有突变的药物的患者的平均值为11.2个月，而具有突变的患者的平均值为11.7个月。与单独使用nivolumab的患者相比，分别为7.9个月和5.6个月，而单独使用ipilimumab的患者分别为2.8个月和4个月。

免疫疗法，药物组合改善黑素瘤患者的无进展生存期。Larkin博士说：“这些结果提供了证据表明，无论肿瘤是否携带BRAF基因突变，联合治疗的疗效是相似的，这对临床医生治疗黑色素瘤患者有重要的实际意义。”

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