我们好像常常会听到这样的事情：某某家里的父亲得了癌症，结果家族有其他人也得了相同的癌症。
我们要承认的是，其实癌症不会传染，但是会遗传！目前认为，这可能是由染色体畸变造成的，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使下一代具有患癌的可能性。而这6种癌症就会遗传！
01
肺癌
最新临床研究发现，家族中有一位或两位一级亲属（父母、子女、同父母的兄弟姐妹）患肺癌的人，自身患肺癌的相对风险是无家族史者的2.57倍；若有3位或更多一级亲属患肺癌，自身相对风险会升高至4.24倍。
日本一项调查显示：肺鳞状细胞癌患者中35.8%有家族史；肺泡细胞癌的女性中，有家族史的为58.3%。一个人的近亲中有患肺癌的，而他又吸烟，则其患肺癌的风险比一般人要高 14 倍。
目前认为肺癌的家族遗传现象，可能是由染色体畸变造成的。
预防方法：
胸部低剂量螺旋CT检查是有效手段，40岁以上的高危人群建议每年做1次；非高危人群每2年检查1次。发现肺部小结节或毛玻璃样改变的病灶，要定期随访，咨询肺癌专家门诊。
02
肝癌
乙肝-肝硬化-肝癌，被称为“肝癌三部曲”，肝炎病毒在人的肝脏内进行复制、繁殖，导致肝脏细胞炎症、坏死，对肝脏造成持续损害。导致乙肝的乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。
乙肝不通过共用餐具、母乳喂养、拥抱、接吻、握手、咳嗽、喷嚏，或在公共游泳池玩或类似行为途径传播，但会通过血液、母婴、不安全的性接触进行传播。
预防方法：
接种疫苗，这不仅是预防乙型肝炎的最有效、最简便、最经济的措施，还能有效控制丁肝病毒感染。高危人群每半年1次超声检查，1次甲胎蛋白检测
03
乳腺癌、卵巢癌
这2个癌症BRCA1/BRCA2基因突变致病的几率较大，约有40%-50%的遗传性乳腺癌是由BRCA1/BRCA2基因突变引起的
有文献报道携带有BRCA1基因突变者，一生中罹患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%，携带有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和10%-20%。
预防方法：
乳腺癌
正常女性35~40岁开始每1-2年定期检查；有家族史的女性，乳腺健康检查需提前到30岁左右。有遗传倾向的女性，从20岁开始就要有意识地进行“乳房自检”有家族史者35岁以前以B超检查为主，35岁以后以乳腺钼靶检查为主。
卵巢癌
年龄40岁以上的高危人群，每年1次妇科检查、肿瘤标志物、盆腔超声。有家族史者建议遗传咨询及相关基因检测。
04
结直肠癌
遗传性结直肠癌（林奇综合征）指的是具有错配修复基因（MMR）突变，易患结直肠癌和其他恶性肿瘤，包括那些已经患有肿瘤和尚未发生肿瘤的人。
林奇综合征是临床最常见的遗传性结直肠癌综合征，占所有结直肠癌 2%-4% 。一般人结直肠中的腺瘤发展至腺癌需时8~10年，而林奇综合征患者仅需2～3年左右，这部分患者容易忽视临床关注。
预防方法：
肠镜是诊断结直肠癌最有效、可靠的方法。建议40岁以上人群每年进行一次大便隐血试验，若为阳性，需进一步做肠镜。有家族性肠息肉及结肠癌家族史的人群30-35岁开始筛查。
05
胃癌
在所有胃癌患者中，有明显家族聚集倾向的占10%，胃癌患者的直系亲属得癌的危险性比一般人群高2~3倍。
如果家族中的一代或两代人至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可能是遗传性胃癌。
预防方法：
幽门螺杆菌高危人群，尤其年龄40岁以后，每2~3年做一次胃镜（空腹），如果胃镜检查发现可疑病灶则取活检做病理检查。
其实癌症没有你想的那么可怕！世界卫生组织发布的《世界癌症报告2014》指出：癌症的早期发现能够提高治疗成功的可能性。世界卫生组织认为 1/3 恶性肿瘤可预防、1/3 可治疗、1/3 可治愈，预防癌症的主动权掌握在每个人手里！
预防癌症除了良好的生活习惯，还有一点也很重要，那就是体检！因为癌症是人体细胞在外界因素长期作用下，基因损伤和改变长期积累的结果，从正常细胞发展到癌细胞通常需要十几年到几十年的时间。这给了我们很多的时间，来预防肿瘤的发生，来早期发现癌症，将癌症扼杀在摇篮里。大部分的恶性肿瘤，如果能做到早诊早治，可以获得治愈机会。
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