约有80-95%的结直肠癌是由肠息肉长期演化而来，因此结直肠息肉被认为是结直肠癌（CRC）的前身，那发现涨了肠息肉，到底该如何处理呢？
2021年3月，日本胃肠病学会（JSGE）发布了基于证据的临床实践指南结直肠息肉管理，专家小组共创建了13个关于结直肠息肉诊治的临床问题，并提出了相应的指导意见。本文将通俗解读，以飨读者朋友们。
凡从结肠黏膜表面突出到肠腔的息肉状病变，在未确定病理性质前均称为结肠息肉。其发生率随年龄增加而上升，男性多见。
息肉主要分为炎症性和腺瘤性两种：
炎症性息肉在炎症治愈后可自行消失；
腺瘤性息肉一般不会自行消失，有恶变倾向。
一般来说，带蒂的、直径小于2cm、表面光滑、镜子推动活动度好的常常是良性的。
而黏膜下扁平的，直径较大(大于2cm)，表面有出血、溃疡，镜子推动活动度差的往往往是恶性的机会较大。
肠镜下只能根据息肉的形态作出大概而模糊的诊断，正确的处理是将息肉完整切除送病理检查，以最终判定息肉的性质。
病理结果才是息肉诊断的“金标准”。
我们会将肠道息肉分为非肿瘤性息肉和腺瘤性息肉。
非肿瘤性的息肉一般就不会发生癌变，主要包括：
幼年性息肉：常见于幼儿，大多在10岁以下。常发生直肠内，呈圆球形，多为单发，病理特征为大小不等的潴留性囊腔，是一种错构瘤。
炎性息肉：又称假性息肉。是大肠黏膜的溃疡在愈合过程中纤维组织增生及溃疡间黏膜下水肿，使正常黏膜表面逐渐隆起而形成。
腺瘤性息肉是公认的癌前病变。
腺瘤性息肉可分为三种类型：
管状腺瘤、绒毛状腺瘤和管状绒毛状腺瘤，其中管状腺瘤最见。
腺瘤性息肉有一定的癌变机会，是癌前病变，应积极处理。大肠腺瘤演变成癌所需的时间为5～15年。
但并非所有腺瘤都会发生癌变。
大肠腺瘤癌变的影响因素包括：
腺瘤大小、数目、组织病理学类型、大体类型、不典型增生程度及腺瘤患者性别年龄等因素。
1. ≥6mm病变应行内镜切除；
2. ≤5mm微小腺瘤样息肉原则也应行内镜切除，但也可行结肠镜随访观察；
3. 平坦和凹陷的肿瘤性病变即使≤5 mm也应行内镜切除。
直肠乙状结肠≤5mm的增生性息肉推荐随访。
1. 冷圈套器息肉切除术（CSP）适用于<10 mm的无蒂良性腺瘤；
2. 推荐CSP用于≤5 mm微小病变，也可用于6~9mm病变；
3. “平坦和凹陷型”病变以及结肠镜疑是癌的病变，即使≤5mm，也应避免使用CSP。[弱推荐；
结直肠的锯齿状病变包括无蒂锯齿状腺瘤/息肉(SSA/P)、传统型锯齿状腺瘤（TSA）和HP。病变的位置，形态和表面特征观察（包括放大内镜下表现）对于内镜诊断很重要。SSA/P和TSA有可能发展为癌，因此推荐治疗。
大的侧向发育型肿瘤（LST）是选择ESD还是分片EMR应根据LST的亚型，并适当使用放大内镜和内镜超声检查。
术前诊断明确的腺瘤或Tis癌可行分片EMR切除，但分片切除的局部复发率高，因此建议谨慎使用。
息肉切除术后3年内应行结肠镜随访。
必须密切监测局部复发以及淋巴结和远处转移，内镜切除术后至少3年应仔细随访。[弱推荐；
直肠黏膜下肿瘤（SMT）特别是位于直肠下段者，最有可能是神经内分泌肿瘤（NET），强烈推荐使用喷洒染色方法确定肿瘤表面被覆正常黏膜，并根据肿瘤大小和表面特征，判断是否需要内镜或手术切除。
1. 我们推荐非肿瘤性结直肠息肉分为错构瘤性、炎性或增生性；
2. 尽管多数非肿瘤性结直肠息肉无需内镜切除，我们仍推荐切除有症状的息肉如有出血、诱发肠套叠或疑是癌。
1. 推荐FAP和AFAP从青春期开始行结肠镜监测；
2. 由于AFAP使结直肠癌复杂化，推荐行预防性结肠切除术。
1. 我们推荐疾病发作后8~10年出现广泛性左侧结肠炎的患者行首次结肠镜监测；
2. 我们建议内镜下未明确缓解的患者更早开始监测；
3. 我们推荐全结肠镜检查中使用色素内镜和/或NBI行靶向活检，应注意隆起性病变以及任何与周围区域不同的黏膜结构或色泽改变；
4. 我们推荐每段结肠分步活检。
1. 如果在平坦黏膜中检查到LGD，我们建议与几位经验丰富的病理医师进行协商；
2. 如果在隆起性病变中检查到LGD，则极有可能为散发性腺瘤，推荐内镜切除和详细的病理检查；
3. 但是，如果发现癌或高级别上皮内瘤变，并且确定与结肠炎相关，推荐行全结肠切除术。
文献来源：
Tanaka S, Saitoh Y，Matsudaet T et al.Evidence-based clinical practice guidelines for management of colorectal polyps J Gastroenterol.2021.
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