美国政府正在紧缩对氢可酮的限制，氢可酮是维柯丁及其它成瘾性药物所含有的一种阿片类止痛药。此举正值卫生及执法官员试图限制日益增长的处方药滥用。据联邦数据统计，几乎四分之三的处方药过量由阿片类止痛药引起。
“大约 700 万美国人滥用管控物质处方药，包括阿片类止痛药，导致因处方药过量而死亡的人数比汽车事故还多，”DEA 管理员 Leonhart 在日前宣布这一行动的声明中称。将来，像维柯丁这种氢可酮与其它物质如对乙酰氨基酚或阿司匹林相结合的产品将被划归为表 II 产品，与阿片类药物羟考酮、吗啡相一致。
重新分类这些产品将使它们更难以获得，无论是成瘾患者还是合法的疼痛患者。医生不允许调用处方到药店。患者将必须提交一份手写处方。另外，在患者必须再次看医生之前，获得允许的再配药将更少。重新分类已经酝酿了几年，反对者争论称，限制疼痛产品可能会导致慢性疾病患者困苦，特别是老年患者。
氢可酮本身已被划分为表 II 药物多年，但复方产品被列入表 III，限制较少。DEA 表示称，“今天的行动认识到这些产品是一些可供使用的最具成瘾性及潜在危险的处方药，”Leonhart 表示称。
氢可酮与其它药物（维柯丁的对乙酰氨基酚）合并用药的产品仍然具有很高的成瘾性。维柯丁由艾伯维制造。其它含有氢可酮的复方药物有 Lortab，该药物由优时比制造。
编辑： 诚意
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