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2016年最新高考知识点大全——有机化学(一)


1
组成


1.概念:含碳化合物(非全部)


2.表示


⑴分子式(化学式):相同元素原子合起来写


⑵最简式(实验式):约去分子式中各元素原子的公约数


⑶电子式:“点”或“叉”是最外层电子,会写甲烷、乙烯、乙炔、甲基、羟基等电子式


⑷结构式:略去未成键电子,共用电子对用短横线代替


⑸结构简式:突出官能团,略去其他价键


⑹键线式:略去所有原子,用线表示键,注意:顶点、转折点、交叉点均为C原子


⑺球棍模型:球代表原子,棍代表键


⑻比例模型:相关原子的相对大小空间结合


⑼通式:同类物质相同表示,附:重要有机物的通式:

①烷烃:CnH2n 2

②单烯烃(环烷烃):CnH2n

③单炔(二烯烃):CnH2n-2;

④苯的同系物:CnH2n-6

⑤饱和一元醇(醚):CnH2n 2o

⑥饱和一元醛(酮):CnH2nO

⑦饱和一元羧酸(酯):CnH2nO2



2
结构


1.常见空间结构


⑴饱和碳原子(甲烷):四面体


⑵碳碳双键(乙烯):平面


⑶碳碳三键(乙炔):直线


⑷苯环:平面


2.组成与结构的“四同”


⑴同位素:同种元素的不同原子,即核素间的互称


⑵同系物:结构相似(同类物质:官能团种类、个数均相同--通式相同),组成上相差若干个 —CH2(或相当于—CH2)原子团的一类物质


⑶同素异形体:同种元素组成的不同单质,O2和O3(原子个数不同),金刚石和石墨(原子结合方式不同),白磷和红磷(原子个数、结合方式均不同)


⑷同分异构体:组成相同,即分子式相同;结构不同,即结构式不同的化合物。大致有:碳链异构(碳干不同)、官能团异构(官能团不一样,如醇和醚、醛和酮,羧酸和酯等),位置异构(官能团位置不相同)、顺反异构(必含碳碳双键、两个双键C均连不同的原子或基团)、书写时一般按此顺序


3
性质


1.物理性质:常见重要有机物的物理性质


⑴烃都难溶于水,密度一般比水小,四个碳以下的烃,常温下为无色气体(超过四个碳只有新戊烷是气体)


⑵卤代烃都难溶于水,CH3Cl、CH3CH2Cl常温下是气体,多卤代物不是气体


⑶含氧衍生物中,甲醚、甲醛是气体,低级醇、醛、酸易溶于水


⑷苯酚是无色固体,空气中氧化变质为粉红色


2.重要化学反应


⑴加成反应:多种物质生成一种物质的反应(类似无机的化合),反应物通常含有:碳碳双键、碳碳三键、苯环、碳氧双键(通常都是醛基)


⑵取代反应:一种原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应有取而代之含义(类似于无机的复分解);卤化、硝化、酯化、 磺化、皂化、水解均属于取代反应


⑶消去反应:指有机物分子内脱去小分子,形成不饱和键的反应。一般有:

①醇的消去:浓硫酸作催化剂,加热(乙醇是170°)

②卤代烃的消去:氢氧化钠醇溶液。

注意:结构不对称时,一般遵循马氏规则



⑷聚合反应:生成高分子化合物。一般有加聚(无小分子产生)和缩聚(生成小分子),注意结构简式和方程式的书写差异


⑸氧化还原反应:加氧(醛→羧酸)或去氢(醇→醛)的反应称氧化,加氢(醛→醇、油脂的氢化、硬化)或去氧的反应称还原(—NO2→—NH2既去氧又加氢)


⑹淀粉遇碘呈蓝色、苯酚遇Fe3 显紫色的显色反应,蛋白质遇浓硝酸变黄色的颜色反应。附:焰色反应,金属或其化合物在无色火焰上灼烧的火焰颜色,属于元素性质,物理变化(原子内部能级改变→电子跃迁)



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