我的生信菜鸟团博客早期就是靠写软件说明书起家的，至少100+软件安装使用说明书。正好系统性整理一下初学者该如何学习一个新的软件，比如blat工具。
首先谷歌找到这个教程：http://nix-bio.blogspot.com/2013/10/installing-blat-and-blast.html
从这里面找到blat的二进制可执程序下载地址（优先选择这样的软件安装方式）
mkdir blat
cd blat
wget http://hgdownload.cse.ucsc.edu/admin/exe/linux.x86_64/blat/blat
chmod a+x blat
./blat
这样程序就安装成功啦！
可以选择添加到环境变量，或者不添加。
网页版：https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgBlat ， 网页版用法通常是很人性化的，不太需要刻意学习，我们至少是知道这个blat工具主要是用来想参考基因组上面快速定位自己的序列的，所以选择参考基因组然后输入框粘贴自己的序列。
命令行用法，这个时候通常是看英文readme会特别耗费时间，而且不容易理解，所以我比较喜欢搜索中文教程，比如这次 参考:https://www.cnblogs.com/adawong/articles/7460300.html 获得了用法，还有原理。
#blat常见用法
#处理单个job
blat chr11.fa human/test.fa test.psl #输出不含序列
blat chr11.fa human/test.fa -out=pslx test.pslx #输出含序列
blat chr11.fa human/test.fa -out=blast test.blast #输出格式同NABI的blast格式
可以继续看英文readme，也可以选择搜索中文教程。
比如我就从教程找到psl文件说明：http://blog.sina.com.cn/s/blog_165caa4fd0102wh36.html
默认的输出结果是列表形式的文本文件，即psl格式。
psl格式的结果包含了详细的比对位置信息，每一列的意义都在文件开头列出。第1~8列是通体的比对统计，包括精确比对碱基数、错配、query和subject上的gap个数与gap总长等；第9~17列是比对位置信息，包括比对方向、query和subject的名字、长度、比对起止位置；18~21列是显示每一个精确比对的block的信息，包括blocks数、每个block的长度和在query、subject上的位置。
对psl输出结果，需要注意一下几点：
1.blat的结果在subject上允许存在很大的gap（intron区域），所以同一个结果在query和subjects上覆盖的区域可能会相差很多，这一点与blast不同。
2.在基因对基因组的比对中，block的个数不能等同于exon的个数。因为blat对block的定义是一个没有插入缺失的比对，任何插入或者缺失的碱基都会使一个block终止，所以一个exon很可能是有很多block构成的。因此exon和intron的个数要通过足够大的gap来判断。
3.psl结果里面碱基位置的计算是从0开始的而不是1.
做不同类型的比对时候需要注意一个问题，就是 “-t”和“-q”的定义必须为同一类型。比如database和query都是蛋白序列，并且两者同时定义为 “prot”的时候，比对能够正常进行；如果database是DNA序列而query序列是蛋白序列，那么在定义 “-q=prot”的同时还需要定义 “-tdnax”.下面就用同一个基因的DNA和蛋白序列举几个例子。
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