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木兰目
木兰目（学名：Magnoliales）在生物分类学上是被子植物木兰类植物分支中的一个目。
木兰目，植物为木本；叶互生、簇生或近轮生，单叶不分裂，罕分裂。花顶生、腋生、罕成为2-3朵的聚伞花序。花被片通常花瓣状；雄蕊多数，子房上位，心皮多数，离生，罕合生，虫媒传粉，胚珠着生于腹缝线，胚小、胚乳丰富。
乔木、灌木或木质藤本，薄壁组织——至少在叶部如此——具油细胞，植物体较常含有苄基异喹啉类或阿朴啡类生物碱；茎节最一般具三叶隙，较少具多叶隙，很少具单叶隙；木质部无导管（林仙科）或有发育良好的导管，导管具梯纹（或网纹）穿孔板或为单穿孔。叶对生或互生，单叶，全缘或很少稍有缺刻（木兰科的鹅掌楸属Liriodendron）；气孔为平列型，或偶为不规则型；托叶有或缺。花大多数为虫媒，常为甲虫媒，下位，大或小，单生（顶生或腋生）或形成稀疏少花或花数较固定的聚伞花序或总状花序；花被发育良好，具几乎完全离生的被片，呈各式轮状（常为3基数）排列或螺旋状排列，常不明显分化为萼片和花瓣，有时则多于两组，在帽花木科中则为一个脱落性的帽状物所代替；雄蕊(3)6至多数，轮状或螺旋状排列，常多少呈片状，或具伸长扩展的药隔，有时花丝联合成管状或柱状；花粉粒为单萌发孔类型或无萌发孔类型（许多番荔枝科植物）或为二萌发孔类型（帽花木科和一些番荔枝科植物），已知种类均具二核；雌蕊1至多数，心皮离生或很少合生（但有时为螺旋状合生），若心皮合生，则或者不闭合而具多少下延的柱头，或者闭合而具由花柱举起的柱头；子房上位，具1至多数胚珠，片状胎座、边缘胎座或近基生胎座，或在白樟科和一些番荔枝科植物中为合生心皮、明显的侧膜胎座；胚珠倒生或横生，已知种类均为双珠被，厚珠心。果实有多种类型，常为蓇葖果；种子有小的胚和大量常为嚼烂状的胚乳，常具假种皮或肉质种皮；子叶2（在单心木兰科中为3－4）。最初可能X=7。
木兰目主要分布于亚洲东南部、南部，北部较少；北美东南部、中美、南美北部及中部较少。我国主要分布于我国东南部至西南部，渐向东北及西北而渐少。
克朗奎斯特系统(1981)中定义的木兰目包括10个科，近3000种。其中番荔枝科一个科就有大约2300种，几乎占到全目种数的四分之三。剩下的种类中，大部分又都只隶属于三个科，即肉豆蔻科（300种）、木兰科（220种）和林仙科（100种）。本目中其他的六个科加起来只有很少的30种。除了高度分异的、进化上较成功的番荔枝科外，本目还包括了几个孤立进化死支。本目绝大多数的种类分布在热带或暖温带，生活在潮湿、平静的气候下。处于其他生境中的种类，则不能像其他的木本被子植物那样，占据独特的生态位，至少目前已知的种类如此。
下属科：
番荔枝科（Annonaceae）
澄光木亚科（Ambavioideae）
蒙蒿子亚科（Anaxagoreoideae）
番荔枝亚科（Annonoideae）
排石木亚科（Malmeoideae）
单心木兰科（Degeneriaceae）
帽花木科（Eupomatiaceae）
瓣蕊花科（Himantandraceae）
木兰科（Magnoliaceae）
木兰亚科（Magnolioideae）
鹅掌楸亚科（Liriodendroidae）
肉豆蔻科（Myristicaceae）
单心木兰科又名单室木兰科(Degeneriaceae)，只有1属单心木兰属（Degeneria）或称单室木兰属，2种，只生长在斐济及周围岛屿。
本科植物为大型常绿乔木，单叶互生，芳香，含有芳香油。
单心木兰科只含单属，单种，即单心木兰(Degeneriavitiensis A. C. Smith)，生于斐济。单心木兰由于其片状雄蕊、只折叠不闭合的心皮、片状边缘胎座和3或有时4枚子叶，而倍受关注，被认为是一种古老的被子植物。不过，它具有导管，这比林仙科要进步得多，而它只有1枚心皮，这也比林仙科和木兰科都进步得多。就像木兰目的其它科一样，本科也代表了一个具有独特的原始性状和进步性状的组合的孤立进化死支。
木薄壁组织主要为离管型，带状；木射线细胞异形，兼有单列细胞和多列细胞，后者可宽至5列细胞；韧皮部在切向上分层，由纤维层和非纤维层交替构成，具楔状射线。叶互生，单叶，全缘，羽状脉；气孔为平列型；叶柄具环状排列的维管束；托叶缺。花相当大，单生，悬垂，花梗长而生于叶腋上方，很可能为甲虫媒，完全花，整齐，下位，花托短；花被分化为一轮具3萼片的花萼和3－5轮较大的、大多数具12－18枚离生花瓣的花冠；雄蕊多数，一般20－30，成3－4组，片状，具3脉，4个小孢子囊两两成对，嵌生于中脉和远轴的边脉之间；一些具败育的小孢子囊的退化雄蕊生于正常雄蕊和雌蕊间；花粉粒大，舟形，为单萌发沟类型（即远极沟型），近光滑，外壁坚实，几乎不具结构；心皮单1，对折，开花时大部不闭合，具腺毛的柱头面沿与心皮边缘平行的方向延伸；胚珠多数，约20－32，片状胎座，在心皮两边各排成单列，倒生，双珠被，厚珠心，具明显的珠孔塞；胚乳发育为细胞型。果实粗壮，多少肉质，但具坚硬的外果皮，可能在成熟时开裂；种子多数，具橙红色的肉质外种皮，一些像木兰科一样生于细长的种柄上，另一些无柄；胚乳丰富，富含油脂，嚼烂状；胚很小，子叶3枚，较少4枚。2n=24。
单性木兰属（学名：Kmeria(Pierre) Dandy）是木兰科下的一个属，为常绿乔木； 叶互生，全缘；托叶贴生于叶柄上；花单生于枝顶，单性同株，具长柄；花被片6－7，内轮3枝较小；雄蕊多数，花丝短，花药内向开裂，药隔稍突出；心皮群无柄；心皮少数，有胚珠2颗，成熟时木质，沿腹缝开裂，同时部分沿背缝开裂；种子有假种皮。单性木兰属共有2种。中国有单性木兰K.septentrionalis Dandy 1种，产广西罗城县南九万大山。
单性木兰（学名：Kmeriaseptentrionalis Dandy）是木兰科，单性木兰属乔木，高可达18米，树皮灰色；小枝绿色，叶革质，叶片椭圆状长圆形或倒卵状长圆形、叶两面无毛，上面亮绿色，托叶痕几达叶柄先端。花单性异株，雄花：花被片白带淡绿色，椭圆形，花药侧向开裂，药隔伸出舌状尖头，雌花倒卵形，花柱短，柱头面鸡冠状，聚合果近球形，果皮革质，种子外种皮红色，豆形或心形，5-6月开花，10-11月结果。
分布于中国广西北部、贵州东南部。生于海拔300-500米的石灰岩山地林。
单性木兰是常绿树，生长繁茂，且开花结果，是速生用材树种和庭院绿化观赏树种。
该种列入国务院1999年8月4日批准的《国家重点保护野生植物名录（第一批）》Ⅰ级。
导致单性木兰濒危的原因主要有2个：一是自身生物学特性的限制，二是动物的取食和危害。自身生物学特性方面，单性木兰存在大小年结实现象，且种子具有休眠特性，红色假种皮能强烈抑制种子的自然萌发，天然散播时种子发芽率很低；在自然更新过程中，由种子转化成幼苗这个阶段还存在着严重的障碍，加之开花授粉时，同花期植物与单性木兰同时竞争访花昆虫的现象时有发生，以及不利于传粉的花期天气的影响，使访花昆虫种类减少、访花频率降低，传粉量下降、结实率低。动物取食和危害方面，单性木兰假种皮和胚乳含有鼠类喜爱的丰富油质，常吸引鼠类对种子进行长期性的取食，大大降低了种子的留存率，严重影响了单性木兰种群的天然更新。另外，人类活动的影响在一定程度上导致了单性木兰种群数量的减少。
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