白血病和艾滋病两个人类疾病的世纪难题终于有了突破性进展，北大教授邓宏魁经过多年研究，摸清了白血病和艾滋病的抗病机理，并发明了新的抗病方法，最终使一名同时有白血病和艾滋病的患者实现“功能性治愈”。
要知道在这之前，全球对这两种病的抗争已经几十年，却只有2个病人（柏林病人、伦敦病人）实现了白血病和艾滋病的“功能性治愈”。
然而人类却完全不知道其中的抗病机理，同样的治疗也根本无法重复，而邓宏魁教授不单只确认了其中的机理，还发明了新的方法实现了和柏林病人和伦敦病人类似的治愈。
我们知道艾滋病机理，其实就是艾滋病毒特定攻击人体血液中的T细胞，导致T细胞死亡。
T细胞是人体血液免疫力的主要来源之一，T细胞死亡，人体的免疫力严重缺失，所以艾滋病也叫人民免疫缺陷综合征。
艾滋病毒专门攻击T细胞，却不攻击身体其他细胞，那到底是什么原因呢？邓宏魁教授其中一个成就就是发现了其中的生物学机理。
原来艾滋病是通过识别T细胞表面的一种叫CCR5的蛋白，来进行攻击的，只要艾滋病发现细胞有这种蛋白，就会杀死细胞。
光发现这CCR5和这个机制，就已经是白血病和艾滋病研究上极为重要的成就了。
但灯宏魁教授还不仅于此，还直接发明了一种新的方法，实现了艾滋病和白血病的功能性治愈，这种方法使用的是近年非常流行的基因编辑技术。
其实治疗原理很简单，就是把敲除了CCR5基因的干细胞注射到人体。
敲除CRR5基因后，干细胞就没有艾滋病可以识别的CCR5蛋白。
我们知道干细胞可以分化成T细胞，同样，敲除了CCR5基因的干细胞，也会分化出来敲除了CCR5的T细胞。
这样艾滋病毒和T细胞相遇的时候，艾滋病毒就没法识别到T细胞，更不会攻击T细胞了。
就这样，血液里面的T细胞被保存下来，人体又重新有免疫力了！这样，人体就实现了“功能性治愈”艾滋病和白血病。
邓宏魁教授对患者进行了19个月的临床观察，即使停止服用HIV病毒药物，患者仍然具有抵御HIV感染的能力，且可以说没有发现艾滋病毒重新攻击被敲除基因的T细胞。
这个方法并不像基因编辑婴儿那样存在严重不确定性和道德伦理问题，人体输入被基因编辑过的干细胞，并不会遗传给下一代，治疗效果也很可控。
这次研究可以说是诺奖级别的突破，意义不仅仅在于白血病和艾滋病的治疗，同样的方法，还可以应用到很多疾病上，例如地中海贫血症等等。
另外，该方法也可以进一步进行优化，目前的治疗还不算彻底把人体HIV病毒和白血病细胞杀死，但是已经让人看到了相当好的治疗方向，未来已经很有可能彻底攻克艾滋病和白血病了。
参考文献：
01.《世界首例！北大教授找到治疗艾滋病和白血病新方法》浙江新闻
02.《世界第二例艾滋病患者被治愈，“柏林病人”不再孤单》新浪科技综合
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