·降血糖的。
·适用于2型糖尿病。
·主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性降低血糖。
-不恰当比方：原来没用吡格列酮前，一个细胞每次只让一个胰岛素在细胞里面发挥作用，作用强度低，现在用了吡格列酮，一个细胞每次能让2个以上的胰岛素都进入细胞工作，降糖作用就得到了增强。
扩展：吡格列酮的作用机制
➫吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，同类药物还有罗格列酮，可单用，也可与其他药物联合，用于2型糖尿病的治疗，其主要的作用机制为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的氧化物酶增殖因子激活剂的γ型受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
①吡格列酮单独使用不增加低血糖的风险，但与胰岛素或胰岛素促泌剂（如格列本脲、格列齐特、格列美脲等）可增加低血糖风险。
②降低糖化血红蛋白、增加靶细胞对胰岛素的敏感性、降低胰岛素抵抗：格列酮可降低糖化血红蛋白（下降0.7%~1.0%），常与二甲双胍制剂（目前也有二甲双胍与吡格列酮的复方制剂，如吡格列酮二甲双胍片·卡双平）联合应用，通过不同的作用机制减低胰岛素抵抗及增强胰岛素的敏感性。
③降血脂：吡格列酮能改善糖尿病患者的异常血脂，降低患者发生动脉粥样硬化的风险并延缓其进展，能减少卒中和心肌梗死再发生的风险。
④降低血压：吡格列酮可以减少血管平滑肌的钙离子内流，使血管张力降低；同时，血管内皮细胞的一氧化碳增加，使血管扩张，可使血压降低。
⑤吡格列酮及其活性代谢产物的半衰期为16~24小时，每天仅需服药一次，服药与进食无关，饭前饭后均可。
⑥联合用药：吡格列酮可与其他降糖药物联合用于2型糖尿病的治疗。
①盐酸吡格列酮片单药治疗二型糖尿病时，起始剂量可为15mg或30mg每日1次，对于血糖控制不佳的人群可增加至最大剂量45mg每日1次。
②与其他药物联合用药时，最大剂量不超过30mg/日。
③每日服用1次，不受进食的影响，餐前餐后均可，建议每日固定时间服用。
·吡格列酮常见的不良反应包括轻中度水肿、贫血、体重增加等。
·与胰岛素或磺脲类促泌剂（如格列美脲、格列齐特、格列本脲等）联用时，低血糖发生风险增加。
·因可能会出现或加重心力衰竭，因此服用吡格列酮期间应密切观察，对于合并心脏疾病的患者服用盐酸吡格列酮片或与胰岛素合用时，更可能诱发心力衰竭。
·不常见不良反应：转氨酶升高、肌酸磷酸酶水平升高、非常罕见的黄斑水肿伴视力下降、骨折发生率增加（女性发生率大于男性）、膀胱癌风险增加等。
①对盐酸吡格列酮片及其成份过敏的人群。
②现有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因肉眼血尿的患者。
③不应将盐酸吡格列酮片用于糖尿病酮症酸中毒或1型糖尿病的治疗。
④盐酸吡格列酮片不宜用于18岁以下的人群。
⑤心衰或有心衰病史的患者禁用吡格列酮。
⑥严重肝、肾功能障碍的人群禁用吡格列酮。
⑦严重感染、手术前后、严重创伤的患者禁用；
⑧孕妇或有可能妊娠的女性禁用。
①与其他降糖药物合用，可能引起低血糖，应注意使用剂量。
②注意，β受体阻滞剂、单胺氧化酶抑制剂、华法林、水杨酸制剂、贝特类衍生物的高血脂治疗药可增强降血糖作用。
③注意，肾上腺素、肾上腺皮质激素、甲状腺激素可降低降糖药物的降血糖作用。
④利福平可使吡格列酮的降糖作用降低（诱导吡格列酮代谢）
⑤吉非罗齐可使吡格列酮的降糖作用增强（抑制吡格列酮代谢，与吉非罗齐合用，吡格列酮最大剂量不超过15mg/日）
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