NY 有机肥料 2002-08-27发布 2002-12-01实施 NY525-2002 前 言
本标准第4章、第6章、第7章中7.1和7.2为强制性条款,其余为推荐性条款。 NY525-2002 1 范围 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 3 术语和定义 4 要求 4.1 外观:有机肥料为褐色或灰褐色,粒状或粉状产品,无机械杂质,无恶臭。 4.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合GB8172的要求。 本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。所列试剂,除注明外,均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液,按GB/T601规定制备。 不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求。 有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮,转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸溶液滴定,计算样品中氮含量。 5.3.2 试剂 5.3.2.1 硫酸(ρ1.84)。 NY525-2002 5.3.2.2 30%过氧化氢。 5.3.2.3 氢氧化钠:质量浓度为40%的溶液。 称取40g氢氧化钠(化学纯)溶于100ml水中。 5.3.2.4 硼酸:质量浓度为2%的溶液。 称取2g硼酸溶于100ml约60℃热水中,冷却,用稀碱在酸度计桑调节溶液pH=4.5。 5.3.2.5 定氮混合指示剂:称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100ml95%乙醇中。 5.3.2.6 硫酸[c(1/2H2SO4)=0.05mol/L]或盐酸[c(1/2HCl)=0.05mol/L]标准溶液:配制和标定,按照GB/T601进行。 5.3.3 仪器、设备 通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。 5.3.4 分析步骤 5.3.4.1 试样溶液制备 称取过0.5mm筛的风干试样0.5g(精确至0.0001g),置于开氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5.0ml硫酸(5.3.2.1)和1.5ml过氧化氢(5.3.2.2),小心摇匀,瓶口放一弯颈小漏斗,放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷加15滴过氧化氢,轻轻摇动开氏烧瓶,加热10min,取下,稍冷后再加5-10滴过氧化氢并分次消煮,直至溶液呈无色或淡黄色清液后,继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷,小心加水至20-30ml,加热至沸。取下冷却,用少量水冲洗弯颈小漏斗,洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100ml容量瓶中,加水定容,静置澄清货票用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中,备用。 5.3.4.2 空白试验 除不加试样外,试剂用量和操作同5.3.4.1。 5.3.4.3 测定 5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气,并进行空蒸馏清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0ml于蒸馏瓶内,加入200ml水。于250ml三角瓶加入10ml硼酸溶液(5.3.2.4)和5滴混合指示剂(5.3.2.3)承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15ml氢氧化钠溶液(5.3.2.3),关好活塞。加热蒸馏,待馏出 液体积约100ml,即可停止蒸馏。 5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液(5.3.2.6)滴定馏出液,由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1ml。 5.3.5 分析结果的表述 肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示,按式(3)计算: 全氮(N)(%)= C(V - V0)D×0.014×100/m(1-X0)…..……………….(3) 式中:V0——空白滴定消耗标准酸溶液的体积,单位为毫升(ml); V——试液滴定消耗标准酸溶液的体积,单位为毫升(ml); C——标准酸溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); 0.014——氮的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); m——称取试样质量,单位为克(g); X0——风干试样的含水量; D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/50。 NY525-2002 所得结果应表示至两位小数。 5.3.6 允许差 5.3.6.1 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.3.6.2 两个平行测定结果允许绝对差值应符合表4要求。 表4 5.4 全磷含量测定 5.4.1 方法原理 有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮,在一定酸度下,待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围 [1mg/L-20mg/L:磷(P)] 内,黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系,用分光光度法定量磷。 5.4.2 试剂 5.4.2.1 硫酸(ρ1.84)。 5.4.2.2 硝酸。 5.4.2.3 30%过氧化氢。 5.4.2.4 钒钼酸铵试剂: A液:称取25.0g钼酸铵溶于400ml水。 B液:称取1.25g偏钒酸铵溶于300ml沸水,冷却后加250ml硝酸(5.4.2.2),冷却。 在搅拌下将A液缓缓注入B液中,用水稀释至1L,混匀,贮于棕色瓶中。 5.4.2.5 氢氧化钠:质量浓度为10%的溶液。 5.4.2.6 硫酸(5.4.2.1):体积分数为5%的溶液。 5.4.2.7 磷标准溶液:50ug/ml。 称取0.2195g经105烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯),用水溶解后,转入1L容量瓶中,加入5ml硫酸(5.4.2.1),冷却后用水定容至刻度。该溶液1ml含磷(P)50ug。 5.4.2.8 2,4-(或2,6-)二硝基酚指示剂:质量浓度为0.2%的溶液。 5.4.2.9 无磷滤纸。 5.4.3 仪器、设备 通常实验室用仪器设备。 5.4.4 分析步骤 5.4.4.1 试样溶液制备 称取过0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g,按5.3.4.1操作制备。 5.4.4.2 空白溶液制备 除不加试样外,应用的试剂和操作同5.4.4.1。 5.4.4.3 测定 吸取5.00-10.00ml试样溶液(5.4.4.1)(含磷0.05-1.0mg)于50ml容量瓶中,加水至30ml左右,与标准溶液系列同条件显色、比色,读取吸光度。 NY525-2002 5.4.4.4 校准曲线绘制 吸取磷标准溶液(5.4.2.7)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0ml分别置于50ml容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,加水至30ml左右,加2滴2,4-(或2,6-)二硝基酚指示剂溶液(5.4.2.8),用氢氧化钠溶液(5.4.2.5)和硫酸溶液(5.4.2.6)调节溶液刚呈微黄色,加100ml钒钼酸铵试剂(5.4.2.4),摇匀,用水定容。此溶液为1ml含磷(P)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0ug的标准溶液系列。在室温下放置20min后,在分光光度计波长440nm1)处用1cm光径比色皿,以空白溶液调节仪器零点,进行比色,读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。 5.4.5 分析结果的表述 肥料的全磷含量以肥料的质量分数表示,按式(4)计算: 全磷(P)(%)= CVD×2.29×10-4/m(1-X0)…..……………….(4) 式中:C——由校准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度,单位为微克每毫升(ug/ml); V——显色体积,50ml; 2.29——将磷(P)换算成五氧化二磷(P2O5)的因数; 10-4——将ug/g换算为质量分数的因数; m——称取试样质量,单位为克(g); X0——风干试样的含水量; D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/50或100/10。 所得结果应表示至两位小数。 5.4.6 允许差 5.4.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.4.6.2 两个平行测定结果允许绝对差值应符合表5要求。 表5 5.5 全钾含量测定 5.5.1 方法原理 有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮,稀释后用火焰光度计测定。在一定浓度范围内,溶液中钾浓度与发光强度呈正比关系。 5.5.2 试剂 5.5.2.1 硫酸(ρ1.84)。 5.5.2.2 30%过氧化氢。 5.5.2.3 钾标准贮备溶液:1mg/ml。 _________________________________ 1)波长的选择可根据磷浓度: 磷浓度(mg/L): 0.75-5.5 2-15 4-17 7-20 波长(nm) 400 440 470 490 NY525-2002 称取1.9067g经100℃烘2h的氯化钾,用水溶解后定容至1L。该溶液1ml含钾(K)1mg,贮于塑料瓶中 5.5.2.4 钾标准溶液:100ug/ml。 吸取10.00ml钾(K)钾标准贮备溶液(5.4.2.3)于100ml容量瓶中,用水定容,此溶 液1ml含钾(K)100ug。 5.5.3 仪器、设备 通常实验室用仪器设备。 5.5.4 分析步骤 5.5.4.1 试样溶液制备 按5.3.4.1制备。 5.5.4.2 空白溶液制备 除不加试样外,应用的试剂和操作同5.5.4.1。 5.5.4.3 测定 吸取5.00ml试样溶液(5.5.4.1)于50ml容量瓶中,用水定容。与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定。记录仪器示值。每测定5个样品后须用钾标准溶液校正仪器。 5.5.4.4 校准曲线绘制 洗取钾标准溶液(5.5.2.4)0,2.50,5.00,7.50,7.5,10.00ml分别置于5个50ml容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,用水定容,此溶液为1ml含钾(K)0,5.00,10.00,15.00,20.00ug的标准溶液系列。在火焰光度计上,以空白溶液调节仪器零点,以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液调节满度至80分度处。再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液,记录仪器示值。根据钾浓度和仪器示值绘制标准曲线或求出直线回归方程。 5.5.5 分析结果的表述 肥料的全钾含量以肥料的质量分数表示,按式(5)计算: 全钾(K2O)(%)= CVD×1.20×10-4/m(1-X0)…..……………….(5) 式中:C——由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度,单位为微克每毫升(ug/ml); V——测定体积,本操作为50ml; 1.20——将钾(K)换算成氧化钾(K2O)的因数; 10-4——将ug/g换算为质量分数的因数; m——称取试样质量,单位为克(g); X0——风干试样的含水量; D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/5。 所得结果应表示至两位小数。 5.5.6 允许差 5.5.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.5.6.2 两个平行测定结果允许绝对差值应符合表6要求。 5.6 水分含量测定(真空烘箱法) 按GB/T8576进行,分别测定鲜样含水量、风干样含水量。 5.7 酸碱度的测定(pH酸度计法) 5.7.1 方法原理 NY525-2002 试样经水浸泡平衡,直接用pH酸度计测定。 表6 5.7.2 仪器 6 检验规则 6.1 本标准中质量指标合格判断,采用GB/T1250中“修约值比较法”。 取样袋数=3×3√N………………………………………..(6) 式中:N——每批取样总袋数。 将抽出的样品袋平放,每袋从最长对角线插入取样器至袋四分之三处,取出不少于100g样品,每批抽取样品总量不少于2kg。 6.5.2 散装产品:散装产品采样时,按GB/T6679规定进行。 6.5.3 样品缩分:将选取的样品迅速混匀,用四分法将样品缩分至约1000g,分装于三个干净的广口瓶中,密封、贴上标签,注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名,一瓶供物理分析,一瓶风干,一瓶保存二个月,以备查用。 7 包装、标志、运输和贮存 |
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