基因检测与肿瘤

基因及基因检测
　　肿瘤被称为威胁人类生命的头号杀手，我国每年新发癌症病人约260万，死亡患者约180万，且有不断增加的趋势。近20年来，中国癌症死亡率上升了29.42%，癌症死亡占城市居民总死亡构成的 24% ，居死亡原因之上，癌症每年给中国造成的经济损失逾千亿元。肿瘤在本世纪将成为我国最为严重的医疗问题。世界卫生组织发表的《全球癌症防治白皮书》明确指出，癌症是基因病，防治癌症，必须从肿瘤的病因入手，从基因入手。

　　肿瘤易感基因的基因检测

　　肿瘤的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果。其中遗传基因是内因，与人体是否具有肿瘤易感基因有关。携带某些基因的易感基因型会增加个体罹患癌症的风险，比如吸烟者很多，但其中只有一小部分患肺癌，因为患癌因素很多，携带肿瘤易感基因只是具备了某种内因，再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。

　　了解自己的基因易感性可以有效地预防癌症的发生。人类基因密码被破译以后，基因检测成为世界公认的最有效的预防肿瘤手段。

　　肿瘤基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者罹患肿瘤的风险，在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。

　　瘤易感基因检测特别适合家族中有癌症病例的人群，可以帮助这类人群提前了解自身是否存在肿瘤易感基因，做到肿瘤预防早知道。可以及早、有针对性地改善饮食和生活方式以恢复自然的细胞调控系统，有助于您在整个生命过程中靶向预防癌症的发生，改善和维护您的健康状态，享受高质量的生活。

　　肿瘤个性化用药的基因检测

　　在35—59岁年龄组中，恶性肿瘤居死因第一位，尽管化疗在恶性肿瘤的治疗中占有非常重要的地位，但是在临床实践中，结果往往不尽如人意。目前应用的抗肿瘤药物对至少约70%的患者疗效有限，20%—40%的患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。针对不同肿瘤个性化差异，实现个体化治疗能够显著提高肿瘤治愈率。

　　每个病人的个体差异比较大，即便是同一类肿瘤，不同病人的表型、临床症状、基因分类都不同。癌症病人用哪类化疗药或分子靶向药物最有效，毒副作用最小，可以先通过肿瘤基因检测进行个体化治疗。通过基因早期诊断，寻找基因差异，确定患者发病个体化情况，从而提供个体化治疗方案。进而通过基因诊断复查治疗效果，结合肿瘤发展阶段和临床症状等，制定康复治疗方案。

　　肿瘤个性化用药的基因检测就好比是一把钥匙开一把锁，基因检测等于是在患者身上找到疾病这把“锁”，然后再配药物这把“钥匙”，而不是用一片一片钥匙去套开这把锁。做到有的放矢，为肿瘤病人用药“量体裁衣”，少走弯路。提高治疗水平，减轻治疗过程中的副作用，避免和削减不适当的治疗方案产生的浪费。

　　世界卫生组织曾提出著名的1/3肿瘤防治理论，即肿瘤有三分之一是可以预防的;有三分之一是可以被早期发现,从而治愈的;还有三分之一可以通过合理治疗,解除痛苦，延长生命。

 

 

 

(科技日报)