无创通气设备相关面部压力性损伤预防的证据总结

医疗器械相关性压力性损伤（MedicalDevice-Related Pressure Injury，MDRPI) 是指为了诊断或治疗目的有计划地使用医疗器械而造成的皮肤和/或皮下组织局限性损伤，通常完全符合医疗器械的式样或形状。多项研究表明，MDRPI占医院获得性压力性损伤（Pressure Injury，PI）的29.0%～ 34.5%。无创通气设备（NoninvasiveVentilation，NIV) 作为治疗急性呼吸衰竭的首选设备，也是造成 MDRPI 的常见原因。2014 年由美国压疮咨询小组（National Pressure Ulcer Advisory Panel，NPUAP）、欧洲压疮咨询小组（European Pressure Ulcer Advisory Panel，EPUAP)和泛太平洋压力性损伤联盟（Pan Pacific Pressure Injury Alliance，PPPIA）共同制定的压力性损伤预防与治疗临床实践指南及英国胸科协会（British Thoracic Society，BTS)和英国重症监护协会（Intensive Care Society，ICS) 联合发布的成人急性呼吸衰竭通气管理指南均提及无创通气设备不良反应，但缺乏具体、可实施的高质量证据，进而导致临床工作者没有形成规范的预防策略，最终影响患者生活质量。虽然越来越多的机构和学者关注无创通气设备相关压力性损伤，但缺乏有针对性的指南或最佳实践信息册。

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刘晓黎等通过系统检索国内外高级别证据进行总结，旨在为无创通气设备相关压力性损伤的预防提供可操作性的参考意见。具体如下：

预防无创通气设备相关性PI证据总结

文献来源：刘晓黎,王泠,王志稳,等.无创通气设备相关面部压力性损伤预防的证据总结[J].中国护理管理,2019,19(10):1532-1537.