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总光合速率：单位时间、单位叶面积所固定的二氧化碳或产生的氧气表示。总光合速率=呼吸速率+净光合速率。
呼吸速率：指在一定温度下，单位重量的活细胞（组织）在单位时间内吸收氧气或释放二氧化碳的量。呼吸速率的大小可反映某生物代谢活动的强弱，影响呼吸速率的因素有温度（影响酶的活性）、氧气（饱和之前，氧气浓度越高呼吸速率越快）、二氧化碳（呼吸作用的最终产物，高浓度二氧化碳抑制呼吸速率）和水（一定范围内含水量增多，呼吸速率越快）。
净光合速率：净光合速率一般可以用氧气的净生成速率、二氧化碳的净消耗速率和有机物的积累速率表示。
净光合速率=总光合速率-呼吸速率
光补偿点：当植物通过光合作用制造的有机物和呼吸作用消耗的有机物相等时（即总光合速率等于呼吸速率，净光合速率为0），此时的光照强度被称为光补偿点。这种情况下，白天植物无法积累干物质，夜晚因为呼吸作用还要消耗储存的有机物，因此长时间光补偿点下植物会死亡。
光饱和点：一定范围内，随着光照强度的增强，光合速率逐渐提高。当光照强度上升到某一数值后，光合速率不再提高，此时的光照强度被称为光饱和点。其他条件适宜时，当光照强度大于等于光饱和点，植物处于最大光合速率。
气孔导度：气孔是植物叶片与外界进行气体交换的主要通道。气孔导度表示的是气孔张开的程度，它是影响植物光合作用、呼吸作用及蒸腾作用的主要因素。通过气孔扩散的气体有CO2、O2和水蒸气。植物在光下进行光合作用，经由气孔吸收CO2，所以气孔必须张开，但气孔张开又不可避免地发生蒸腾作用，气孔可以根据环境条件的变化来调节自己开度的大小而使植物在损失水分较少的条件下获取最多的CO2。
胞间二氧化碳浓度：一般情况下，胞间CO2浓度和净光合作用的关系呈正相关，胞间CO2浓度越高，光合速率越高；胞间CO2浓度下降时，光合速率下降趋势平缓；当胞间CO2浓度降至较低水平后，光合速率下降幅度明显，甚至出现直线相关性。这种正相关说明，光合速率的增高是胞间CO2浓度增高的结果，是两者关系的规律性反映。实际上，胞间CO2浓度的大小取决于4个可能变化的因素：叶片周围空气的CO2浓度、气孔导度、叶肉导度和叶肉细胞的光合活性。当空气的CO2浓度恒定不变时，胞间CO2浓度变化是气孔导度、叶肉导度和叶肉细胞光合活性变化的代数和。所以，我们不能简简单单认为胞间CO2浓度就代表了净光合速率，但如果某些环境因素适宜，那一般就可以考虑。
蒸腾作用：蒸腾作用是水分从活的植物体表面（主要是叶子）以水蒸汽状态散失到大气中的过程。与物理学的蒸发过程不同，蒸腾作用不仅受外界环境条件的影响，而且还受植物本身的调节和控制，因此它是一种复杂的生理过程。其主要过程为：土壤中的水分→根毛→根内导管→茎内导管→叶内导管→气孔→大气。
CO2补偿点：指在光照条件下，叶片进行光合作用所吸收的二氧化碳量与叶片进行呼吸作用所释放的二氧化碳量达到动态平衡时外界环境中二氧化碳的浓度。
Rubisco酶:Rubisco 酶含有八个大亚基和八个小亚基，其在光合作用中具有重要的作用，它可以利用太阳能将空气中的二氧化碳固定起来，形成碳水化合物，以维持植物体的生命，当然这也是动物的能量来源。Rubisco在叶绿体基质中催化CO2与RuBP即1,5-二磷酸核酮糖（五碳化合物）结合生成2分子3-磷酸甘油酸（三碳化合物），进而发生一系列反应，将ATP中的化学能转化到葡萄糖中。
C3植物：C3类植物，如稻和麦，二氧化碳经气孔进入叶片后，直接进入叶肉进行卡尔文循环。
C4植物：二氧化碳首先在叶肉细胞内被固定成C4化合物中，然后被运输到维管束鞘细胞中，C4化合物放出的二氧化碳被 Rubisco酶催化再次固定。该途径实际上是在二氧化碳固定的基础上增加了一个C4循环。这个循环像一个二氧化碳泵，使暗反应固定的二氧化碳浓度比C3植物的高很多，因而C4植物在强光下具有比C3植物更高的光合效率。C3植物比C4植物CO2补偿点高，所以C3植物在CO2含量低的情况下存活率比C4植物来的低。
光系统：光系统是进行光吸收的功能单位，是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物。每一个光系统含有两个主要成分∶捕光复合物和光反应中心复合物。光系统中的光吸收色素的功能像是一种天线，将捕获的光能传递给中心的一对叶绿素a，由叶绿素a激发一个电子，并进入光合作用的电子传递链。光系统 Ⅰ（简称 PSⅠ）和光系统 Ⅱ（简称 PSⅡ）分布在类囊体膜；PSⅡ的功能是利用光能氧化水，在类囊体两侧建立氢离子梯度，促进ATP合成。PSI的功能是利用光能合成NADPH。
光呼吸:光呼吸是所有使用卡尔文循环进行碳固定的细胞在强光照和高氧低二氧化碳情况下发生的一个生化过程。它是卡尔文循环中一个损耗能量的副反应。过程中五碳化合物与氧气结合生成二氧化碳。如果光呼吸发生在进行光合作用的生物中，那么光呼吸会抵消约30%的光合作用。因此降低光呼吸被认为是提高光合作用效能的途径之一。
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