作者：Gcplive
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题目 | 答案 | |
1 | 肌松作用较弱的苯二氮卓类药 | 艾司唑仑 |
2 | ICU镇静、麻醉诱导，首选 | 咪达唑仑 |
3 | 地西泮产生耐受性的特点 | 抗催眠产生快，抗焦虑产生慢 |
4 | 苯二氮卓类药物（BZDs）解救药 | 氟马西尼 |
5 | 老人失眠，首选 | 佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆 |
6 | 仅有入睡困难 | 扎来普隆 |
7 | 早醒、夜醒 | 佐匹克隆、唑吡坦 |
8 | 按一类精神药品管理 | 三唑仑（唯一短半衰期BZDs） |
9 | 巴比妥急性中毒致死原因 | 深度呼吸抑制 |
10 | 苯巴比妥中毒，加速排泄药 | 碳酸氢钠 |
11 | 具有抗抑郁、催眠双重作用 | 阿戈美拉汀 |
12 | 水合氯醛 | 胃肠刺激性大，抑制心肌收缩 |
13 | 自主神经紊乱导致失眠 | 谷维素 |
14 | 所有癫痫都有效 | 丙戊酸 |
15 | 全面强直阵挛发作 | 丙戊酸 |
16 | 肌阵挛发作 | 丙戊酸 |
17 | 失神发作 | 乙琥胺 |
18 | 局灶性发作 | 卡马西平 |
19 | 三叉神经痛 | 卡马西平 |
20 | 癫痫持续状态 | 地西泮（静注） |
21 | 有肝毒性的抗癫痫药 | 丙戊酸 |
22 | 长期使用苯妥英，可引起 | 多毛症，齿龈增生 |
23 | 女性癫痫患者备孕时，优先选择 | 拉莫三嗪、左乙拉西坦 |
24 | 卡马西平，可引起 | 低钠血症 |
25 | α1、α2受体激动药 | 去甲肾上腺素、间羟胺 |
26 | α2受体激动药 | 羟甲唑啉（减轻鼻粘膜充血） |
27 | α、β受体激动药 | 肾上腺素、多巴胺、麻黄碱 |
28 | β1、β2受体激动药 | 异丙肾上腺素 |
29 | β1受体激动药 | 多巴酚丁胺 |
30 | β2受体激动药 | 沙丁胺醇、特布他林 |
31 | 过敏性休克、心脏骤停，首选 | 肾上腺素 |
32 | 完全性房室传导阻滞，首选 | 异丙肾上腺素 |
33 | 支气管哮喘急性发作 | 沙丁胺醇、特布他林 |
34 | α1、α2受体阻断药 | 酚妥拉明 |
35 | 去甲肾上腺素滴注外漏，使用 | 酚妥拉明 |
36 | 嗜铬细胞瘤的鉴别诊断 | 酚妥拉明 |
37 | α1受体阻断药 | 哌唑嗪、坦洛新 |
38 | 对心率和血压没有明显影响 | 坦洛新 |
39 | 老年帕金森病患者，首选 | 复方左旋多巴 |
40 | 苯海索（抗胆碱能药），可引起 | 认知功能下降 |
41 | 对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效 | 左旋多巴 |
42 | 复方左旋多巴的组成 | 左旋多巴+外周脱羧酶抑制剂 |
43 | 长期服用左旋多巴，可出现 | 开-关现象 |
44 | 外周脱羧酶抑制剂（不能透入血脑屏障） | 卡比多巴、苄丝肼 |
45 | 抑制纹状体内DA降解 | MAO-B抑制剂（司来吉兰等） |
46 | 抑制左旋多巴、DA降解的药物 | COMT抑制剂（恩他卡明） |
47 | 可延缓帕金森病进展药物 | 司来吉兰（抗氧剂，可保护DA神经元） |
48 | DA受体激动药 | 普拉克索 |
49 | 选择性5-HT再摄取抑制剂 | 氟西汀、舍曲林、西酞普兰 |
50 | 选择性NA再摄取抑制药 | 马普替林（四环类抗抑郁药） |
51 | 5-HT及NA再摄取抑制药 | 文拉法辛、度洛西汀 |
52 | 增加5-HT和NA释放药 | 米氮平 |
53 | 提高NA、5-HT、多巴胺水平 | 吗氯贝胺（单胺氧化酶抑制剂） |
54 | 与富含酪胺食物合用可发生高血压 | 吗氯贝胺 |
55 | 氟西汀停用5周后，才可换用 | 单胺氧化酶抑制剂 |
56 | 吗啡，适用于 | 急性锐痛 |
57 | 吗啡适用于各种剧痛，不包括 | 颅脑外伤剧痛 |
58 | 吗啡禁用于分娩止痛的原因 | 延迟产程 |
59 | 适用于分娩止痛的药 | 哌替啶 |
60 | 吗啡用于胆绞痛、肾绞痛时，加 | 阿托品 |
61 | 吗啡急性中毒致死原因 | 呼吸抑制 |
62 | 吗啡中毒特征 | 针尖样瞳孔 |
63 | 可用于剧烈干咳的镇痛药 | 可待因 |
64 | 吗啡解救药 | 纳洛酮 |
65 | 用于吗啡、海洛因成瘾者的脱毒 | 美沙酮 |
66 | 镇痛效力为吗啡的100倍 | 芬太尼 |
67 | 镇痛效力为吗啡的1000倍 | 舒芬太尼 |
68 | 镇痛是吗啡1/10，成瘾弱 | 哌替啶 |
69 | 有轻度μ受体拮抗作用，成瘾性小 | 喷他佐辛 |
70 | 激动μ受体，抑制NA、5-HT再摄取 | 曲马多 |
71 | 解热镇痛抗炎机制 | 抑制PG的合成 |
72 | 选择性COX-2抑制剂 | 尼美舒利、依托考昔、塞来昔布 |
73 | 抑制COX-2比COX-1作用强 | 美洛昔康 |
74 | 阿司匹林引起胃肠反应的机制 | 抑制COX-1 |
75 | 阿司匹林哮喘是抑制了 | COX-1 |
76 | 阿司匹林抗血栓机制 | 减少TXA |
77 | 解热作用强，抗炎作用弱 | 对乙酰氨基酚 |
78 | 风湿性关节炎伴胃溃疡最好用 | 布洛芬 |
79 | 心梗、脑梗患者，慎用 | 选择性COX-2抑制剂 |
80 | 糖皮质＋非甾抗炎药可导致 | 胃溃疡 |
81 | 哮喘、鼻息肉综合征患者禁用 | 阿司匹林 |
82 | 16岁以下儿童慎用，3个月以下婴儿禁用 | 赖氨匹林 |
83 | 12岁以下儿童禁用 | 尼美舒利 |
84 | 阿司匹林剂量过大（5g/d），引起 | 水杨酸反应 |
85 | 对乙酰氨基酚的最大日剂量 | 2g |
86 | 对乙酰氨基酚中毒解救，可用 | 谷胱甘肽 |
87 | 磺胺类药物过敏者，禁用 | 塞来昔布 |
88 | 第一阶梯镇痛药物 | 非甾体抗炎药 |
89 | 第二阶梯镇痛药物 | 弱阿片类（可待因、曲马多） |
90 | 第三阶梯镇痛药物 | 强阿片类（吗啡、芬太尼） |
91 | 痛风急性发作期，尽早使用 | 小剂量秋水仙碱 |
92 | 非甾体抗炎药用于痛风急性发作时 | 足剂量、短疗程 |
93 | 降尿酸药物治疗初期预防痛风发作 | 首选秋水仙碱（0.5~1mg/d） |
94 | 黄嘌呤氧化酶抑制剂 | 别嘌醇、非布司他 |
95 | 慢性肾功能不全患者不需调整剂量 | 非布司他 |
96 | 肾结石高危风险患者，不推荐 | 苯溴马隆 |
97 | 抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用 | 碱化尿液，利于排酸 |
98 | 类风湿关节炎初始治疗，首选 | 甲氨蝶呤 |
99 | 甲氨蝶呤治疗时，每周补充叶酸5mg | 减少胃肠道反应和肝损害 |
100 | IL-6受体单克隆抗体 | 托珠单抗 |
101 | 肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂 | 英夫利昔单抗、依那西普 |
102 | B细胞抑制剂 | 利妥昔单抗 |
103 | T细胞抑制剂 | 阿巴西普 |
104 | 痛风患者禁用 | 氢氯噻嗪 |
105 | 可快速起效的长效β2受体激动剂 | 福莫特罗 |
106 | 哮喘急性发作 | 沙丁胺醇、特布他林 |
107 | 哮喘持续状态 | 糖皮质激素 |
108 | 用于预防运动性哮喘 | ICS+福莫特罗 |
109 | 糖皮质＋长效β受体激动剂 | 协同，减少糖皮质用量 |
110 | 尤其适用于伴过敏性鼻炎哮喘患者 | 孟鲁司特 |
111 | 孟鲁司特服用时间 | 睡前 |
112 | 沙丁胺醇不良反应 | 骨骼肌震颤、低血钾、心律失常 |
113 | 短效抗胆碱药物（SAMA） | 异丙托溴铵 |
114 | 长效抗胆碱药物（LAMA） | 噻托溴铵 |
115 | 青光眼、前列腺肥大患者，慎用 | 噻托溴铵 |
116 | 茶碱在较低血浆浓度时具有免疫调节作用与抗炎作用 | 5~10mg/L |
117 | 可导致口腔念珠菌感染 | ICS（吸入性糖皮质激素） |
118 | 非成瘾性中枢性镇咳药 | 右美沙芬、喷托维林 |
119 | 可待因尤其适用于 | 胸膜炎干咳伴胸疼 |
120 | 外周性镇咳药，兼有中枢镇咳作用 | 苯丙哌林 |
121 | 轻度阿托品样作用和局部麻醉作用 | 喷托维林 |
122 | 切勿嚼碎，以免引起口腔麻木 | 苯丙哌林 |
123 | 刺激性祛痰+恶心性祛痰+抗菌 | 愈创甘油醚 |
124 | 黏痰溶解药 | 乙酰半胱氨酸、羧甲司坦 |
125 | 乙酰半胱氨酸颗粒 | 温开水送服 |
126 | 粘液调节剂 | 溴己新、氨溴索 |
127 | 溴己新在体内的代谢产物 | 氨溴索 |
128 | 可升高抗生素在肺组织的浓度 | 氨溴索 |
129 | 5-HT4受体激动剂 | 西沙比利 |
130 | 与西沙比利合用诱发心律失常 | 克拉霉素 |
131 | 阻断胃肠道D2受体 | 多潘立酮、甲氧氯普胺 |
132 | 甲氧氯普胺 | 锥体外系反应，男性乳房发育 |
133 | 5-HT3阻断剂，对晕动病无效 | 昂丹司琼 |
134 | 渗透性泻药 | 硫酸镁、乳果糖、聚乙二醇 |
135 | <6岁儿童，禁用 | 比沙可啶 |
136 | 长期服用可导致结肠黑变病 | 比沙可啶、蒽醌类 |
137 | 长期有欣快感和依赖的止泻药 | 地芬诺酯 |
138 | 小量治便秘，大量洗肠道 | 聚乙二醇 |
139 | 润滑性泻药 | 开塞露 |
140 | 可用于肝性脑病的泻药 | 乳果糖 |
141 | 口带氨味，舌苔、大便呈灰黑色 | 枸橼酸铋钾 |
142 | 可用于胆石症的药物 | 去氧胆酸、鹅去氧胆酸 |
143 | 停药出现反跳现象的抑酸药 | 西咪替丁 |
144 | 能导致性功能减退的抑酸药 | 西咪替丁 |
145 | 与氨基糖苷同用，可致呼吸抑制 | 西咪替丁 |
146 | 避免与氯吡格雷合用的PPIs | 奥美拉唑、艾司奥美拉唑 |
147 | 对氯吡格雷影响最小的PPIs | 泮托拉唑 |
148 | 质子泵抑制剂不良反应 | 骨质疏松、低镁血症、B12和铁吸收不良 |
149 | 若存在夜间酸突破，睡前加用 | H2受体拮抗剂 |
150 | 哺乳期妇女服用PPIs期间 | 暂停哺乳 |
151 | 艾普拉唑的主要代谢酶 | CYP3A4 |
152 | 选择性M1受体阻断药 | 哌仑西平 |
153 | 心绞痛急性发作，首选 | 硝酸甘油 |
154 | 变异型心绞痛，首选 | CCB（硝苯地平） |
155 | 反射心律加快，易致心肌缺血 | 硝苯地平 |
156 | 变异型心绞痛不适合用 | 普萘洛尔 |
157 | 硝酸甘油大剂量的副作用 | 高铁血红蛋白血症 |
158 | 稳定性冠心病患者服用美托洛尔 | 减轻症状，预防心肌梗死 |
159 | 若无禁忌症，冠心病患者均应服用 | 小剂量阿司匹林 |
160 | 冠心病患者服用阿司匹林最佳剂量 | 75~150mg/d |
161 | 室性心律失常 | 利多卡因、苯妥英钠 |
162 | 室上性心律失常（窦性、房性） | 普萘洛尔 |
163 | 阵发性室上性心律失常，首选 | 维拉帕米、地尔硫卓 |
164 | 窦性心律失常，首选 | 普萘洛尔 |
165 | 不能治疗室上性心律失常药 | 利多卡因 |
166 | 广谱抗心律失常药 | 胺碘酮 |
167 | 胺碘酮不良反应 | 肺纤维化，甲亢，肝坏死，角膜褐色微粒沉着、光敏 |
168 | 强心苷类正性肌力药 | 地高辛，洋地黄，毛花苷 |
169 | 磷酸二酯酶（PDEⅢ）抑制药 | 米力农、奥普力龙 |
170 | 钙增敏药 | 左西孟旦 |
171 | 红霉素、四环素（抑制肠细菌生长） | 升高地高辛血药浓度 |
172 | 强心苷，最佳适应症 | 伴房颤或心室率加快的CHF |
173 | 强心苷中毒，快速心律失常用 | 苯妥英钠 |
174 | 强心苷中毒，缓慢型心律失常用 | 阿托品 |
175 | ACEI类药物的不良反应 | 干咳、高钾、血管性水肿 |
176 | ACEI引起干咳的机制 | 抑制缓激肽降解 |
177 | 噻嗪类利尿剂的不良反应 | 高尿酸血症、低血钾 |
178 | CCB类药物的不良反应 | 踝部水肿 |
179 | β受体阻断剂 | 停药前10~14天逐渐减量 |
180 | α受体阻断剂（特拉唑嗪）首剂效应 | 体位性低血压 |
181 | 可乐定的不良反应 | 嗜睡、口干、水钠潴留 |
182 | 高血压＋消化性溃疡，不用 | 利血平 |
183 | 高血压＋慢阻肺，不用 | 普萘洛尔 |
184 | 高血压＋抑郁，不用 | 利血平 |
185 | 高血压＋冠心病，用 | 美托洛尔 |
186 | 高血压＋心衰，用 | 普利/沙坦 |
187 | 高血压＋糖尿病，用 | 普利/沙坦 |
188 | 高血压＋肾病，用 | 普利/沙坦 |
189 | 高血压＋前列腺增生，用 | 特拉唑嗪 |
190 | 高血压＋妊娠，用 | 甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯地平 |
191 | 高血压+急性心力衰竭 | 硝酸甘油/硝普钠/乌拉地尔 |
192 | 单纯性收缩期高血压 | CCB、噻嗪类利尿剂 |
193 | 能够防治和逆转心衰心肌重构 | 普利/沙坦/洛尔 |
194 | 磷酸二酯酶5（PDE-5）的抑制剂 | 西地那非 |
195 | 西地那非 | 禁止与硝酸酯类联用 |
196 | 西地那非的不良反应 | 低血压、视力障碍 |
197 | 西地那非适应症 | 勃起功能障碍，肺动脉高血压 |
198 | 嗜铬细胞瘤所致的高血压发作 | 酚妥拉明 |
199 | HMG-CoA还原酶抑制剂 | 他汀 |
200 | 特异性抑制胆固醇吸收的药物 | 依折麦布（不抑制胆汁酸吸收） |
201 | 考来烯胺，降脂机制 | 阻止胆汁酸在肠道再吸收 |
202 | 贝特类降脂药 | TG↓↓，LDL-C↓，HDL-C↑ |
203 | 抑制氧化LDL而降血脂药 | 普罗布考 |
204 | 升高HDL-C最强 | 烟酸（阿昔莫司） |
205 | 可致横纹肌溶解症 | 他汀类/贝特类 |
206 | 他汀类不良反应 | 肝毒性、肌毒性 |
207 | 他汀+贝特 | 增加横纹肌溶解风险 |
208 | HMG-CoA还原酶抑制剂最强 | 瑞舒伐他汀 |
209 | 服药时间不受限制的他汀 | 阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 |
210 | 降高胆固醇首选 | 他汀 |
211 | 降甘油三酯首选 | 贝特 |
212 | 肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，必须 | 维生素K |
213 | 凝血酶抑制剂 | 达比加群 |
214 | 凝血因子Xa抑制剂 | 利伐沙班 |
215 | 维生素K拮抗剂 | 华法林 |
216 | 肝素类药物分子量越低 | 抗凝血因子Ⅹa活性越强 |
217 | 不能透过胎盘、不进入乳汁的抗凝药 | 肝素 |
218 | 妊娠首选的抗凝药 | 低分子肝素 |
219 | 弥散性血管内凝血DIC选用 | 肝素 |
220 | 肝素类药物常见不良反应 | 出血、血小板减少、骨质疏松 |
221 | 肝素的解毒药 | 鱼精蛋白 |
222 | 华法林的解毒药 | 维生素K |
223 | 起效慢、维持时间长 | 华法林 |
224 | 预防非瓣膜病心房颤动者血栓事件 | 利伐沙班 |
225 | 预防人工瓣膜心房颤动者血栓事件 | 华法林 |
226 | 增加华法林作用的草药 | 银杏、丹参、当归 |
227 | 降低华法林作用的草药 | 人参、贯叶连翘 |
228 | COX-1不可逆抑制剂 | 阿司匹林 |
229 | COX-1可逆抑制剂 | 吲哚布芬 |
230 | P2Y12不可逆抑制剂 | 氯吡格雷（前体药物） |
231 | P2Y12可逆抑制剂 | 替格瑞洛 |
232 | 血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂 | 替罗非班 |
233 | 血小板及血管平滑肌PDEⅢ抑制剂 | 西洛他唑 |
234 | 替格瑞洛可以起的不良反应 | 出血、呼吸困难、尿酸升高 |
235 | 组织型纤溶酶原激活剂（t-PA） | 阿替普酶 |
236 | 间接激活纤溶酶原 | 链激酶 |
237 | 直接激活纤溶酶原 | 尿激酶 |
238 | 使纤溶酶原不能转变为纤溶酶 | 氨甲苯酸、氨甲环酸 |
239 | 过量可致血栓，可能诱发心肌梗死 | 氨甲苯酸、氨甲环酸 |
240 | 增强血小板的凝集和黏附力，促进凝血活性物质的释放 | 酚磺乙胺（止血敏） |
241 | 可促进铁吸收的药物 | 维生素C、果糖、谷胱甘肽 |
242 | 缺铁性贫血 | 铁剂＋VC |
243 | 巨幼红细胞性贫血用 | 叶酸＋VB12 |
244 | 慢性肾衰竭和晚期肾病所致贫血 | 促红素 |
245 | 中性粒细胞减少症用 | 重组人粒细胞刺激因子 |
246 | 呋塞米利尿作用部位 | 髓袢升支粗段 |
247 | 氢氯噻嗪利尿作用部位 | 远曲小管近端 |
248 | 螺内酯利尿作用部位 | 远曲小管远端和集合管 |
249 | 抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体 | 呋塞米、布美他尼、依他尼酸 |
250 | 抑制Na+-Cl-同向转运体 | 氢氯噻嗪 |
251 | 抑制上皮细胞Na+通道 | 氨苯蝶啶、阿米洛利 |
252 | 醛固酮受体拮抗剂 | 螺内酯、依普利酮、非奈利酮 |
253 | 碳酸酐酶抑制药 | 乙酰唑胺 |
254 | 利尿作用为呋塞米的40~60倍 | 布美他尼 |
255 | 引起高尿酸血症的利尿剂 | 呋塞米、氢氯噻嗪 |
256 | 引起高钾血症的利尿剂 | 螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利 |
257 | 可用于高钙血症的利尿剂 | 呋塞米 |
258 | 可用于高尿钙症的利尿剂 | 氢氯噻嗪 |
259 | 氢氯噻嗪临床可用于 | 肾石症、尿崩症 |
260 | 急慢性肾衰首选 | 呋塞米 |
261 | 可降低慢性心力衰竭死亡风险 | 螺内酯 |
262 | 可用于女性雄激素性脱发的利尿剂 | 螺内酯 |
263 | 可用于治疗青光眼的利尿剂 | 乙酰唑胺 |
264 | 呋塞米不良反应 | 低钾，低氯，高尿酸，耳毒 |
265 | 抑制睾酮转化为二氢睾酮 | 非那雄胺（5α-还原酶抑制剂） |
266 | 抑制前列腺增生 | 非那雄胺 |
267 | 抑制膀胱颈α1受体，降低下尿路阻力 | 特拉唑嗪/坦索罗辛 |
268 | 雄激素活性弱，促进蛋白质合成强 | 苯丙酸洛龙（同化激素） |
269 | 用于原发性性腺减退的替代治疗 | 睾酮 |
270 | 睾酮治疗性功能低下给药方式 | 注射（口服无效） |
271 | 天然雌激素 | 雌二醇 |
272 | 长效雌激素 | 炔雌醚 |
273 | 孕激素 | 黄体酮/甲羟孕酮/炔诺酮 |
274 | 雌激素受体调节剂 | 克罗米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬 |
275 | 抗孕激素类药 | 米非司酮 |
276 | 复方避孕药 | 雌激素+孕激素 |
277 | 先兆性流产与习惯性流产，用 | 黄体酮 |
278 | 已绝经的晚期乳腺癌用 | 他莫昔芬 |
279 | 绝经后骨质疏松用 | 雷洛昔芬 |
280 | 小剂量雌激素用于 | 绝经期综合征 |
281 | 大剂量雌激素和孕激素均可用于 | 前列腺癌 |
282 | 雌激素和孕激均可用于 | 功能性子宫出血 |
283 | 雌激素治疗可导致 | 子宫内膜过度增生 |
284 | 长期服用雌激素可导致 | 阴道出血 |
285 | 抑制甲状腺合成药 | 丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑 |
286 | 硫脲类起效慢的原因 | 已合成甲状腺素耗竭后才起效 |
287 | 减少外周组织T4转化为T3 | 丙硫氧嘧啶（PTU） |
288 | 甲状腺危象、妊娠早期，首选 | 丙硫氧嘧啶（肝毒性大） |
289 | 除甲状腺危象、妊娠早期外，首选 | 甲巯咪唑（MMI） |
290 | 抗甲状腺药不良反应 | 肝损害、白细胞减少、过敏性皮疹 |
291 | 甲亢静息心率＞90次/min，首选 | 普萘洛尔 |
292 | 重症甲亢为控制宜用 | I |
293 | 碘化物主要不良反应 | 血管神经性水肿 |
294 | 甲状腺素适应症 | 甲减、呆小病、粘液性水肿、单纯甲状腺肿 |
295 | 左甲状腺素最佳服药时间 | 早餐前半小时 |
296 | 钙调磷酸酶抑制剂 | 环孢素、他克莫司 |
297 | 对胰岛β-细胞具有毒性作用，可导致高血糖 | 他克莫司 |
298 | 环孢素最常见的不良反应 | 肾毒性 |
299 | 环孢素可引起 | 多毛症、齿龈增生 |
300 | 抗增殖/抗代谢类免疫抑制剂 | 硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯 |
301 | 与环孢素比，吗替麦考酚酯最大优点 | 无明显的肝脏和肾毒性 |
302 | 肿瘤坏死因子（TNFα）单克隆抗体 | 阿达木单抗 |
303 | 糖皮质激素的作用 | 抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒素 |
304 | 糖皮质激素不良反应 | 库欣综合征、感染、三高、溃疡、骨质疏松、青光眼、精神病，癫痫 |
305 | 糖皮质激素有弱盐皮质激素样作用 | 保钠排钾 |
306 | 严重肝功能不全患者，只宜选用 | 氢化可的松、波尼松龙 |
307 | 氢化可的松、可的松，属 | 短效类糖皮质激素 |
308 | 泼尼松、泼尼松龙，属 | 中效类糖皮质激素 |
309 | 地塞米松、倍他米松，属 | 长效类糖皮质激素 |
310 | 糖皮质激素维持量用法，有哪两种？ | 每晨给药（短效激素），隔晨给药（中效激素） |
311 | 原发性肾上腺皮质功能减退症，首选 | 氢化可的松 |
312 | 系统性红斑狼疮（SLE），首选 | 泼尼松（龙） |
313 | 骨营养补充药 | 钙剂、维生素D、骨化三醇 |
314 | 抑制骨吸收药 | 阿仑膦酸、雷洛昔芬、鲑降钙素 |
315 | 促进骨形成药 | 特立帕肽 |
316 | 选择性雌激素调节因子类药物 | 雷洛昔芬 |
317 | 仅用于绝经后妇女骨质疏松症患者 | 雷洛昔芬、特立帕肽 |
318 | 双磷酸盐的主要不良反应 | 食管炎 |
319 | 双磷酸盐最佳服药时间 | 早晨空腹给药 |
320 | 服药后30分钟内不能进食和卧床 | 双磷酸盐 |
321 | 有静脉血栓性疾病患者，禁用 | 雷洛昔芬 |
322 | 低钙血症患者，禁用 | 双磷酸盐 |
323 | 用于乳腺癌等癌症所致的高钙血症 | 鲑降钙素 |
324 | 临床使用前必须进行皮肤试验 | 鲑降钙素 |
325 | 超短效人胰岛素类似物 | 门冬、赖脯、谷赖胰岛素 |
326 | 长效人胰岛素类食物 | 甘精、地特、德谷胰岛素 |
327 | 可静脉、胰岛素泵给药的胰岛素 | 门冬胰岛素、赖脯胰岛素 |
328 | 糖尿病+重度感染 | 胰岛素 |
329 | 酮症酸中毒、非酮症高渗昏迷 | 胰岛素 |
330 | 胰岛素不良反应 | 低血糖、脂肪萎缩、体重增加、屈光不正 |
331 | 门冬胰岛素 | 餐前即刻或餐后立即注射 |
332 | 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 | 磺酰脲类、格列奈类 |
333 | 肾功能轻度不全2型糖尿病患者如使用磺脲类药物，宜选择 | 格列喹酮 |
334 | 需在餐前即刻服用的口服降糖药 | 瑞格列奈 |
335 | 抑制肝脏糖异生+改善胰岛素抵抗 | 二甲双胍 |
336 | 无合并症的2型糖尿病，首选 | 二甲双胍 |
337 | 使用碘化对比剂行造影检查时，暂停 | 二甲双胍 |
338 | 胰岛素增敏剂 | 罗格列酮、吡格列酮 |
339 | 心力衰竭、骨质疏松患者，避免使用 | 罗格列酮、吡格列酮 |
340 | 可引起低血糖、体重增加的降糖药 | 胰岛素、磺酰脲类、格列奈类 |
341 | 抑制碳水化合物在小肠上部的吸收 | 阿卡波糖 |
342 | 糖尿病＋餐后血糖升高，用 | 阿卡波糖 |
343 | 抑制肾脏对葡萄糖的重吸收 | SGLT-2i |
344 | 可引起泌尿系统和生殖系统感染 | SGLT-2i |
345 | SGLT-2i非降糖作用，包括 | 降体重、降尿酸、降血压 |
346 | 糖尿病＋心力衰竭病，用 | 恩格列净、达格列净 |
347 | 抑制二肽基肽酶Ⅳ（DPP 4）,使内源性GLP-1水平升高 | XX列汀 |
348 | 胰高糖素样肽 1受体激动剂（GLP-1RA） | 利拉鲁肽、贝那鲁肽、度拉糖肽 |
349 | 合并ASCVD、肾脏疾病、心力衰竭时，优先选择 | SGLT 2i或GLP-1RA |
350 | 缺乏VA会导致 | 夜盲症 |
351 | 缺乏VB1会导致 | 脚气病 |
352 | 缺乏叶酸会导致 | 巨幼红细胞性贫血 |
353 | 缺乏烟酸会导致 | 糙皮病 |
354 | 缺乏VC会导致 | 坏血病 |
355 | 缺乏VD会导致 | 佝偻病 |
356 | 缺乏VE会导致 | 不孕症 |
357 | 缺乏VK会导致 | 凝血因子缺乏所致出血 |
358 | 长期大量用VA出现 | 头痛 |
359 | 长期大量用VB6出现 | 外周神经病 |
360 | 长期大量用VD出现 | 骨硬化 |
361 | 长期大量用VE出现 | 乳房增大，类流感样 |
362 | 长期大量用VE出现 | 心律失常，经血不止 |
363 | 长期大量用增加栓塞风险 | VE |
364 | 大量用能使尿液变黄的维生素 | VB |
365 | 可引起叶酸缺乏的药物 | 苯妥英、甲氨蝶呤、磺胺类 |
366 | 可引起VB6缺乏的药物 | 异烟肼、肼屈嗪 |
367 | 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 | 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦 |
368 | 不具有β-内酰胺酶结构的β-内酰胺酶抑制剂 | 阿维巴坦 |
369 | 对不动杆菌属细菌有抗菌活性 | 舒巴坦 |
370 | 耐青霉素酶青霉素 | 苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林 |
371 | 抗铜绿假单胞菌的青霉素 | 哌拉西林、替卡西林、美洛西林 |
372 | 青霉素可杀 | G+菌，G-球菌，螺旋体 |
373 | 青霉素抗菌谱不包括 | 伤寒杆菌 |
374 | 青霉素与丙磺舒联合 | 作用增强 |
375 | 风湿热预防、慢性风湿性心脏病 | 苄星青霉素 |
376 | 肠球菌、李斯特菌感染的首选药 | 氨苄西林 |
377 | 化脓性脑膜炎（年龄＜1个月）首选 | 氨苄西林+头孢曲松 |
378 | 草绿色链球菌感染性心内膜炎，首选 | 青霉素G＋庆大霉素 |
379 | 一代头孢 | 头孢氨苄/拉定/唑琳/硫脒 |
380 | 二代头孢 | 头孢呋辛/克洛/丙烯/替安 |
381 | 三代头孢 | 头孢噻肟/曲松/他啶/哌酮/克肟/泊肟/唑肟/地尼 |
382 | 四代头孢 | 头孢吡肟/头孢匹罗 |
383 | 阳性强，阴性弱 | 第1代头孢 |
384 | 阳性弱，阴性强 | 第3代头孢 |
385 | 阳性强，阴性强，厌氧菌强 | 第4代头孢 |
386 | 所有头孢类抗生素 | 对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属抗菌作用均差 |
387 | 用于严重脑膜炎 | 头孢曲松 |
388 | 用于铜绿假单胞菌感染的头孢 | 头孢哌酮/他啶/吡肟/匹罗 |
389 | 肾毒性 | 1代＞2代＞3代＞4代 |
390 | 中度以上肝功能减退，需要调整剂量 | 头孢哌酮、头孢曲松 |
391 | 合用头孢曲松钠产生白色沉淀的是 | 乳酸林格注射液 |
392 | 头霉素类包括 | 头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺 |
393 | 可引起双硫仑样反应的头霉素 | 头孢美唑、头孢米诺 |
394 | 头霉素类的主要特点 | 抗厌氧菌强，β内酰胺酶稳定 |
395 | 碳青霉烯类的抗菌谱 | G+菌、G-菌、厌氧菌 |
396 | 亚胺培南易被肾肽酶分解，联用 | 西司他丁 |
397 | 帕尼培南易致肾小管变性坏死，联用 | 倍他米隆 |
398 | 厄他培南 | 不抗铜绿假单胞菌 |
399 | 厄他培南 | 未批准用于社区获得性肺炎 |
400 | 青霉烯类 | 法罗培南 |
401 | 法罗培南 | 不抗铜绿假单胞菌 |
402 | 碳青霉烯降低哪一种抗癫痫药浓度 | 丙戊酸 |
403 | 可用于细菌性脑膜炎 | 美罗培南 |
404 | 可使尿液呈茶色 | 帕尼培南 |
405 | 单环β-内酰胺类 | 氨曲南 |
406 | 氨曲南抗菌谱 | G-需氧菌 |
407 | 替代氨基糖苷，用于需氧G-菌 | 氨曲南 |
408 | 替代氨基糖苷，用于铜绿假单胞菌 | 氨曲南 |
409 | 氟喹诺酮的作用机制 | 拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA回旋酶）、拓扑异构酶Ⅳ |
410 | 诺氟沙星限用于 | 单纯性下尿路感染或肠道感染 |
411 | 具有抗厌氧菌作用的氟喹诺酮类 | 莫西沙星 |
412 | 可单药治疗轻症复杂性腹腔感染 | 莫西沙星 |
413 | 抗G-杆菌作用最强 | 环丙沙星 |
414 | 氟喹诺酮抑制γ-氨基丁酸与受体结合 | 可导致痉挛和癫痫发作 |
415 | 喹诺酮类抗菌药物不良反应 | 光敏反应、关节病变、肌腱炎、肌腱断裂、QT间期延长 |
416 | 喹诺酮类抗菌药物 | 禁用于18岁以下儿童 |
417 | 喹诺酮类大剂量使用，可引起 | 结晶尿 |
418 | 四环素类对哪些特殊病原体感染有效？ | 立克次体、支原体、衣原体、螺旋体 |
419 | 多西环素、米诺环素 | 可与食物同服 |
420 | 不能与二价、三价金属离子同服的抗菌药物 | 四环素类、喹诺酮类 |
421 | 服药期间避免日晒的抗菌药物 | 四环素类、喹诺酮类 |
422 | 可引起前庭反应的四环素类 | 米诺环素 |
423 | 四环素、替加环素、米诺环素禁用于 | 8岁以下儿童 |
424 | 所有氨基糖苷类抗菌药物 | 对肺炎链球菌、A组溶血性链球菌的抗菌作用差 |
425 | 门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用 | 氨基糖苷类 |
426 | 对铜绿假单胞菌无抗菌活性 | 链霉素、卡那霉素 |
427 | 铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷 | 阿米卡星 |
428 | 对多种氨基苷类钝化酶稳定 | 奈替米星 |
429 | 常用氨基糖苷类中，耳、肾毒性最低 | 奈替米星 |
430 | 仅用于单纯性淋病治疗的氨基糖苷 | 大观霉素 |
431 | 氨基糖苷类的任何品种均具有 | 肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用 |
432 | 氨基糖苷类与呋塞米合用 | 肾毒性增加 |
433 | 毒性大，仅供口服或局部应用 | 新霉素、巴龙霉素 |
434 | 克林霉素的抗菌谱 | G+菌、厌氧菌 |
435 | 克林霉素的耐药菌包括 | 肠球菌、艰难梭状芽胞杆菌、G-杆菌 |
436 | 金黄色葡萄球菌骨髓炎，首选药 | 克林霉素 |
437 | 治疗厌氧菌引起的肺部感染 | 克林霉素 |
438 | 克林霉素的常见胃肠道反应 | 腹泻 |
439 | 克林霉素+红霉素 | 拮抗 |
440 | 克林霉素+庆大霉素 | 神经肌肉阻滞作用增加 |
441 | 大环内酯类的非抗菌作用 | 抗炎、免疫抑制、促胃动力 |
442 | 大环内酯类的抗菌谱，包括 | 军团菌、衣原体、支原体、棒状杆菌 |
443 | 大环内酯类的不良反应 | 胃肠道反应、胆汁淤积性肝炎、耳毒性、Q-T间期延长 |
444 | 妊娠期泌尿生殖系统衣原体感染，首选 | 红霉素 |
445 | 妊娠期，禁用 | 琥乙红霉素 |
446 | 阿奇霉素滴注液浓度，不超过 | 2mg/ml |
447 | 用于幽门螺杆菌根除 | 克拉霉素 |
448 | 磺胺类抗菌药物作用机制 | 二氢蝶酸合成酶抑制剂 |
449 | 甲氧苄啶作用机制 | 二氢叶酸还原酶抑制剂 |
450 | 磺胺类抗菌药物在中性和酸性环境沉淀而引起结晶尿 | 增加饮水或碱化尿液 |
451 | 磺胺类与哪些药物存在交叉过敏？ | 噻嗪类、呋塞米、磺酰脲类降糖药、塞来昔布、碳酸酐酶抑制剂 |
452 | 磺胺类常见不良反应 | 肾脏损害、再障、核黄疸 |
453 | 新生儿用磺胺类不良反应 | 黄疸 |
454 | 可导致脑性核黄疸的药物 | 磺胺类药物 |
455 | 呋喃类抗菌药物 | 呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林 |
456 | 呋喃唑酮，可引起 | 双硫仑样反应 |
457 | 呋喃唑酮，可引起 | 周围神经炎、间质性肺炎 |
458 | 呋喃妥因，可用于 | 急性单纯性膀胱炎 |
459 | 呋喃西林，可用于 | 膀胱冲洗 |
460 | 广谱的抗厌氧菌的药物 | 硝基咪唑类 |
461 | 硝基咪唑类的抗虫谱 | 滴虫、阿米巴、贾第鞭毛虫 |
462 | 急性阿米巴首选 | 甲硝唑 |
463 | 耐甲硝唑的阿米巴用 | 氯喹 |
464 | 甲硝唑的代谢产物 | 可使尿液呈深红色 |
465 | 甲硝唑 | 口腔金属味 |
466 | 可引起双硫仑样反应 | 甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑 |
467 | 对乙醛脱氢酶无抑制作用 | 奥硝唑 |
468 | 糖肽类抗菌药物 | 万古霉素、替考拉宁 |
469 | 甘氨酰环素类抗菌药物 | 替加环素 |
470 | 恶唑烷酮类抗菌药物 | 利奈唑胺 |
471 | 环脂肽类抗菌药物 | 达托霉素 |
472 | 万古霉素的抗菌谱 | G+菌 |
473 | 替加环素的抗菌谱 | G+菌和G-菌 |
474 | 替加环素 | 铜绿假单胞菌、变形杆菌耐药 |
475 | 利奈唑胺的抗菌谱 | G+菌 |
476 | 达托霉素的抗菌谱 | G+菌 |
477 | 多粘菌素的抗菌谱 | G-菌 |
478 | 多粘菌素可用于 | 铜绿假单胞菌、碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌及不动杆菌 |
479 | 口服用于重症或经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌肠炎患者 | 万古霉素 |
480 | 万古霉素的不良反应 | 耳毒，肾毒，红人综合症 |
481 | 利奈唑胺有单胺氧化酶抑制剂作用 | 避免食用含有大量酪的食品 |
482 | 利奈唑胺不良反应 | 骨髓移植、乳酸性酸中毒 |
483 | 达托霉素可被肺泡表面活性物质灭活 | 不用于治疗肺炎 |
484 | 磷霉素的抗菌机制 | 抑制细菌细胞壁早期合成 |
485 | 与β-内酰胺、氨基糖苷类有协同作用 | 磷霉素 |
486 | 预防尿路感染 | 磷霉素氨丁三醇 |
487 | 用于肠道感染 | 磷霉素钙 |
488 | 夫西地酸抗菌谱 | G+菌 |
489 | 主要经胆汁排出 | 夫西地酸 |
490 | 夫西地酸不良反应 | 血栓性静脉炎和静脉痉挛 |
491 | 最早用于结核病的药物 | 链霉素 |
492 | 结核病首选药物 | 异烟肼 |
493 | 一线抗结核药英文名称缩写 | 异烟肼（H）、利福平（R）、乙胺丁醇（E）、吡嗪酰胺（Z） |
494 | 药物敏感性肺结核推荐使用以利福平为基础的6个月标准治疗方案 | 2HRZE/4HR |
495 | 2HRZE | 强化期2个月用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，每日1次 |
496 | 4HR | 继续期4个月用异烟肼、利福平，每日1次 |
497 | 与异烟肼、乙胺丁醇有协同作用，并能延缓耐药 | 利福平 |
498 | 对链霉素、异烟肼耐药的结核菌有效 | 乙胺丁醇 |
499 | 单用时易产生耐药性，但与其他抗结核药无交叉耐药性 | 异烟肼、吡嗪酰胺 |
500 | 异烟肼的穿透力强，可透入 | 脑脊液、关节腔、胸腹水、纤维化或干酪化的结核病灶 |
501 | 异烟肼+维生素B6 | 预防外周神经炎 |
502 | 可把尿液、粪便、泪液、痰液可染成橘红色的抗结核药 | 利福平（需要空腹服用） |
503 | 可诱导肝药酶活性的抗结核药 | 利福平 |
504 | 乙胺丁醇最严重的毒性反应 | 视神经炎 |
505 | 可导致红绿色盲的抗结核药 | 乙胺丁醇 |
506 | 可使尿酸升高，引起痛风的抗结核药 | 吡嗪酰胺 |
507 | 伤寒，副伤寒首选 | 氟喹诺酮 |
508 | 鼠疫首选 | 链霉素 |
509 | 斑疹伤寒首选 | 西环素类 |
510 | 霍乱、鹦鹉热首选 | 四环素类 |
511 | 百日咳首选 | 红霉素 |
512 | 猩红热首选 | 青霉素 |
513 | 白喉首选 | 青霉素+白喉抗毒素 |
514 | 氯霉素最严重不良反应 | 骨髓抑制、灰婴综合征 |
515 | 抗疟+抗阿米巴+免疫抑制 | 氯喹 |
516 | 控制疟疾症状 | 氯喹、青蒿素、奎宁 |
517 | 脑型疟、耐氯喹的恶性疟 | 青蒿素类 |
518 | 预防疟疾发作和阻止传播 | 乙胺嘧啶 |
519 | 控制疟疾复发与传播 | 伯氨喹 |
520 | 间日疟，三日疟首选 | 伯氨喹、氯喹 |
521 | 蛔虫+蛲虫+钩虫+鞭虫首选 | 阿苯达唑、甲苯咪唑 |
522 | 血吸虫+绦虫+囊虫 | 吡喹酮 |
523 | 多烯类抗真菌药物 | 两性霉素B、制霉菌素 |
524 | 与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜上形成'微孔' | 多烯类抗真菌药物 |
525 | 唑类抗真菌药 | 氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑 |
526 | 抑制真菌细胞膜上的14-α-甲基酶，阻滞细胞膜上麦角固醇合成 | 唑类抗真菌药 |
527 | 丙烯类抗真菌药 | 特比萘芬、布替萘芬 |
528 | 抑制角鲨烯环氧酶，阻滞真菌细胞壁上麦角固醇的合成 | 丙烯类抗真菌药 |
529 | 棘白菌素类抗真菌药 | 卡泊芬净、米卡芬净 |
530 | 抑制葡聚糖合成酶，抑制真菌细胞壁合成 | 棘白菌素类抗真菌药 |
531 | 嘧啶类抗真菌药 | 氟胞嘧啶 |
532 | 在细胞内转化为5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA的合成 | 嘧啶类抗真菌药 |
533 | 具骨髓移植作用（可致白细胞减少） | 氟胞嘧啶 |
534 | 抗真菌作用最强 | 两性霉素B |
535 | 仅对浅表真菌有效 | 灰黄霉素 |
536 | 对曲霉无效的药物，药物相互作用小 | 氟康唑 |
537 | 对隐球菌无效的药物 | 卡泊芬净、米卡芬净 |
538 | 对多数念珠菌有快速杀菌作用，包括唑类耐药菌株 | 卡泊芬净、米卡芬净 |
539 | 治疗甲癣效果好，停药后可在甲床处有半年疗效的后效应 | 伊曲康唑 |
540 | 延长QT间期的抗真菌药 | 伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑 |
541 | 伏立康唑 | 用药超过4周需监测视觉功能 |
542 | 流感病毒属 | RNA病毒 |
543 | 疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒属 | DNA病毒 |
544 | 选择性流感病毒神经氨酸酶抑制剂 | 奥司他韦、扎那米韦 |
545 | 甲、乙型流感病毒引起的流行性感冒 | 奥司他韦 |
546 | 抗疱疹病毒药 | 阿昔洛韦、阿糖腺苷、磷钾酸盐 |
547 | I型，II型单纯疱疹，首选 | 阿昔洛韦 |
548 | 抑制巨细胞病毒作用 | 更昔洛韦＞阿昔洛韦 |
549 | 预防器官移植巨细胞病毒感染 | 更昔洛韦 |
550 | 更昔洛韦的主要不良反应 | 骨髓抑制 |
551 | 更昔洛韦的前体药 | 伐昔洛韦 |
552 | 喷昔洛韦的前体药 | 泛昔洛韦 |
553 | 防止更昔洛韦在肾小管内沉淀 | 给药期间多喝水 |
554 | HIV反转录酶抑制药 | 齐多夫定、拉米夫定、替诺福韦 |
555 | HIV蛋白酶抑制药 | 沙奎那韦、洛匹那韦、阿扎那韦 |
556 | 乙肝抗病毒药 | 拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦 |
557 | 乙肝和HIV抗病毒药 | 拉米夫定 |
558 | 广谱抗病毒（RNA +DNA病毒） | 利巴韦林、干扰素 |
559 | 不能直接灭活病毒 | 干扰素 |
560 | 二氢叶酸还原酶抑制 | 甲氨蝶呤、培美曲塞 |
561 | 儿童急性白血病 | 甲氨蝶呤 |
562 | 减轻甲氨蝶呤的骨髓毒性 | 肌注甲酰四氢叶酸钙 |
563 | 环磷酰胺（烷化剂） | 周期非特异性药物 |
564 | 恶性淋巴瘤 | 环磷酰胺 |
565 | 环磷酰胺不良反应 | 出血膀胱炎 |
566 | 预防环磷酰胺引起的出血膀胱炎 | 静滴美司钠 |
567 | 破坏DNA的铂类配合物 | 周期非特异性药物 |
568 | 非精原细胞性睾丸瘤 | 顺铂 |
569 | 小细胞肺癌 | 卡铂 |
570 | 顺铂不良反应 | 严重而持久的肾毒性（水化可减轻毒性） |
571 | 卡铂不良反应 | 骨髓抑制 |
572 | 卡铂溶媒 | 5%葡萄糖注射液 |
573 | 抑制微管聚合 | 长春碱类 |
574 | 促进微管聚合，抑制微管解聚 | 紫杉醇类 |
575 | 紫杉醇引起过敏反应 | 与助溶剂聚氧乙基蓖麻油有关 |
576 | 干扰核蛋白体功能的药物 | 三尖杉酯碱 |
577 | 蒽环类抗生素 | 多柔比星（阿霉素） |
578 | 干扰转录过程和阻止RNA合成药 | 多柔比星 |
579 | 多柔比星最严重的毒性反应 | 心脏毒性 |
580 | 胸苷酸合成酶抑制剂 | 氟尿嘧啶 |
581 | 体内转化为5-氟尿嘧啶（5-FU） | 氟尿嘧啶、替加氟、替吉奥 |
582 | 消化系统肿瘤 | 氟尿嘧啶 |
583 | DNA多聚酶抑制剂 | 阿糖胞苷、吉西他滨 |
584 | 可产生致死性结肠炎 | 阿糖胞苷 |
585 | 不引起骨髓抑制抗肿瘤药 | 博来霉素、L-门冬酰胺酶 |
586 | 抗肿瘤药引起的呕吐 | 地塞米松、昂丹司琼（5-HT3阻断药） |
587 | 抗肿瘤药引起的脱发 | 冰帽（减少药物到达毛囊） |
588 | 抑制雌激素依赖性肿瘤细胞生长 | 他莫昔芬（抗雌激素类）、来曲唑（芳香化酶抑制剂） |
589 | 作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药 | 喜树碱及衍生物（XX替康） |
590 | 作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药 | 鬼臼毒素及衍生物（XX泊苷） |
591 | 嘌呤核苷酸互变抑制剂 | 巯嘌呤 |
592 | 核苷酸还原酶抑制剂 | 羟基脲 |
593 | 乳腺癌、前列腺癌、 | 戈舍瑞林 |
594 | B淋巴细胞型非霍奇金淋巴瘤 | 利妥昔单抗 |
595 | 表皮生长因子受体的单克隆抗体 | 曲妥珠单抗、西妥昔单抗 |
596 | 血管内皮生长因子的单克隆抗体 | 贝伐单抗 |
597 | 酪氨酸激酶Bcr-Abl抑制剂 | 伊马替尼 |
598 | 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂 | 吉非替尼 |
599 | EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌 | 吉非替尼 |
600 | M胆碱受体激动药 | 毛果芸香碱 |
601 | 毛果芸香碱滴眼剂 | 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 |
602 | M胆碱受体阻断药 | 阿托品 |
603 | 阿托品眼膏 | 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 |
604 | 治疗青光眼 | 毛果芸香碱 |
605 | 紧急降眼压，首选 | 甘露醇 |
606 | 抗胆碱酯酶药 | 新斯的明、加兰他敏、安贝氯铵 |
607 | 可透入血脑屏障抗胆碱酯酶药 | 加兰他敏 |
608 | 加兰他敏的适应症 | 重症肌无力、阿尔茨海默病 |
609 | 胆碱酯酶复活药 | 碘解磷定、氯解磷定 |
610 | 有机磷酸酯类中毒的特异性、高效能解毒药 | 阿托品 |
611 | 中、重度有机磷酸酯类中毒解救 | 阿托品+碘解磷定（氯解磷定） |
612 | 痤疮维持治疗，首选 | 外用维A酸类药物 |
613 | 外用维A酸类药物 | 阿达帕林、他扎罗汀 |
614 | 外用维A酸类药物 | 睡前使用（维A酸有光敏性） |
615 | 炎性痤疮首选外用抗菌药物 | 过氧化苯甲酰 |
616 | 维A酸＋过氧苯甲酰联合用法 | 晨起过氧苯甲酰，睡前维A酸 |
617 | 聚合性痤疮口服抗菌药，首选 | 多西环素、米诺环素 |
618 | 皮脂分泌过多导致的寻常痤疮 | 过氧苯甲酰 |
619 | 结节囊肿型重度痤疮一线治疗药物 | 口服异维A酸 |
620 | 有瘢痕或瘢痕形成倾向的痤疮患者需尽早使用 | 口服异维A酸 |
621 | 治疗前1个月、治疗期间及治疗结束后3个月内严格避孕 | 异维A酸 |
622 | 多发性寻常疣，可用 | 维A酸 |
623 | 治疗期间，避免献血 | 异维A酸 |
624 | 能漂白皮肤毛发 | 过氧苯甲酰 |
625 | 用于治疗疥疮的药物 | 硫软膏、林旦、苯甲酸苄酯 |
626 | 不可与铜制品接触和与汞制剂共用 | 含硫软膏 |
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