世界上这么多病毒，为什么死咬着我们这批人不放。何不大家都去筛查下自己身上有什么病毒，生活在这个年代的我们太不容易了，真心的！
90年出生的，我是小学六年级学校体检的时候知道的，老师把我叫到办公室，告诉我没关系吃点药就可以治好。当时隐约知道点什么吧。农村里面挺多人得这个的，我知道的就有一些。我记得我还没查出来的时候，我的一个朋友有这个病，我妈还跟我说叫我不要跟她玩，会传染。呵呵哒，没想到自己就有这个病。我爸有小三阳，我妹小三阳，所以我觉得应该是遗传的吧。我不知道我爸是怎么染上的，可能他自己也不知道，我也没有多加询问了。
说说我的历程吧。检查出来后，当然就去治了，反正吃过中药，西药，打过针，吊针，屁股针。听说哪里有偏方就去拿药吃。屁股都打了一个凹进去了。喝中药喝了很多，西药吃了也好多。高中的时候也还打針吃藥，偷偷的吃。不敢告訴別人，因為受到的歧視太多了。现在明白那些药基本没用，花了很多人都浪费了。
那个时候年纪小，也知道是传染病，不敢对外说。但是在治疗的过程中还是有人知道吧。农村里面很多人见识都这样了，受到的歧视，流言多不胜数吧，这对我影响真的很大。导致我现在都是一个敏感，自卑的人，总觉得低人一等。记得刚检查出来，有几个同学也得了，不知道谁说出去的吧，在同学里面传开了，因为在农村，初中也有很多小学的同学。之前他们不知道的时候跟我玩的都挺好的，知道后有些不跟我玩了，有些朝我吐口水，看到我过来就赶紧走远，诸如此类。反正没有人对我表示善意过。我开始变得自卑，不想跟别人接触。不敢跟别人说，导致性格有点极端，脾气有点大，敏感，特别敏感。所以若要我回忆高中之前的生活我都不想回忆，同学会我从来不去。大学后就没管这个病了，入学体检也没有人说。毕业后直接放你档案里面，没人看见。后来去办健康证也办下来了，因为国家不检查两对半了。
感觉生活慢慢好点了，但是性格已经形成了只能慢慢去改了。大学到现在8年了，我一直没管这个了，就跟正常人一样吧。
现在慢慢看淡这个了，心态也变好了。上个礼拜去医院检查了一下，今天刚刚拿到结果，除了病毒数量有点高，b超，肝功能其他的检查都正常，携带者吧。去医院检查我也不畏畏缩缩了，胆子大了。
以后生小孩做阻断，定期检查，生活规律，基本没什么问题。把这个不幸就留在我们这一代吧，以后小孩不再受这个苦。相对于病毒而言，痛苦的是歧视吧。
医生建议：乙肝患者可半年检查一次肝功和病毒量，但是近亲有肝硬化或是肿瘤的患者，需要三个月内在此基础上，加查B超和甲胎蛋白，建议家属每半年检查一次。每年检查好几次舍不得钱？目前四川省内可申请肝病公益普查，普查项目有乙肝两对半、乙肝病毒DNA、肝功十二项、丙肝抗体、彩超以及甲胎蛋白。
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