据国家卫健委统计，截至2021年7月19日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗已达14.67亿剂次。也就说说，以平均每人2针的接种剂数，目前国内保守估计已有超过7亿人接种完毕。
同时，由于前段时间“未接种疫苗群体限制出行”的推动作用，虽说个别地区一刀切的做法受到国家卫健委的谴责，但不可否认的是多数也的确极大地推进了全民接种的进度，部分之前未接种的人员，也在积极预约新冠疫苗接种。
另外，据说卡巴斯基委托在今年6月针对“约会安全”问题对18,000多名受访者进行了在线调查，结果显示42%的人更加倾向只与拥有抗体或疫苗接种证书的人约会，侧面反映了如今陌生交际中“新冠疫苗”的重要性，此次或许可以理解为“未接种疫苗群体将可能遭到陌生接触拒绝”。
不过，随着世界各地“变异新冠病毒”的发现，类似印度接种人员仍旧感染两种变异新冠病毒的事件再次成为众人担心的问题：“已接种疫苗的约会对象万一感染了变异病毒，该当如何”？针对变异病毒是否有疫苗可以覆盖？
新冠疫苗有效率暴跌，世卫组织发出警告
据国外媒体日前报道，新冠病毒德尔塔变异毒株已经开始袭击世界各国。即使是全球疫苗接种率较高的英国和以色列都无法从中幸免。据科学家分析，德尔塔变异病毒具有一定的疫苗抵抗性，这也就意味着新冠疫苗的研发需要采取新的方向和方法。世界卫生组织也发出警告称，有关新冠疫情的死亡人数可能远比明面上的数据要多，德尔塔变异毒株将会是新一轮的疫情暴发起点，各国不应该掉以轻心。
但就目前而言，首先国内并未发现任何变异新冠病毒大范围流行的证据，其次，我国国产新款疫苗针对不同新冠病毒变异株，仍有良好的保护性。日前，斯里兰卡研究团队称中国国药新冠疫苗对德尔塔变异毒株“非常有效”
变异株疫苗研究推进迅速，多企业布局
7月20日腾盛博药发布公告称，其旗下控股子公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司（以下简称“腾盛华创”）自主研发的新型冠状病毒中和抗体BRII-196和BRII-198在中国启动二期临床试验。
值得注意的是，该中和抗体特别应用了基因工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，以及延长血浆半衰期以获得可能更持久的治疗效果。它们的非重叠表位结合区提供了针对SARS-CoV-2的高度中和活性。
更重要的是，该疫苗初步的体外证据表明它们对英国和南非等普遍流行的病毒变异株具有持续的抗病毒活性。
联想到之前，由于全美国两种新冠变体病毒迅速蔓延，已达中患者数的11%，礼来双中和抗体Etesevimab-Bamlanivimab与君实生物JS016并非表现出足够的活性，而被美国卫生部叫停使用。预想在新冠变异毒株不断出现的情况下，类似于腾盛博药般对变异株有足够有效性的疫苗产品，将会新冠疫苗行业带来变革性的突破。
甚至，生物技术初创公司Mynvax与印度科学研究所多名科学家针对高温环境，联合研发了一种“耐热的”新型疫苗，可以在37C（98F）左右的温度下保持稳定长达30天，并且还可以有效对抗新冠变异毒株。
总结
正如之前新冠流行期间，专家预测新冠疫情成为常伴疾病一样，如果后期新冠病毒持续变异，成为如感冒一般的存在，那么新冠疫苗后续变异株的研究将会成为一个长期性的工作，而日常接触中“新冠疫苗接种证明”或许也将成为新的“交往通行证”。
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