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妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用
(一)妊娠期患者抗菌药物的应用(表 1-5)
妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。
1. 对胎儿有致畸或明显毒性作用者,如奎宁、利巴韦林,妊娠期禁用。
2. 对母体和胎儿均有毒性作用者,如氨基糖苷类、四环素类等,妊娠期避免应用;但在有明确应用指征,经权衡利弊,用药时患者的受益大于可能的风险时也可在严密观察下慎用。氨基糖苷类等需进行血药浓度监测。
3. 药物毒性低,对胎儿及母体均无明显影响,也无致畸作用者,妊娠期感染时可选用。如青霉素类、头孢菌素类等β- 内酰胺类抗生素。
美国食品和药物管理局 (FDA) 按照药物在妊娠期应用时的危险性分为 A、B、C、D 及 X 类,可供药物选用时参考(表 1-5)。
(二)哺乳期患者抗菌药物的应用
哺乳期患者接受抗菌药物后,某些药物可自乳汁分泌,通常母乳中药物含量不高,不超过哺乳期患者每日用药量的 1%;少数药物乳汁中分泌量较高,如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。青霉素类、头孢菌素类等β- 内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁中药物浓度如何,均存在对乳儿潜在的影响,并可能出现不良反应,如氨基糖苷类可导致乳儿听力减退,氯霉素可致乳儿骨髓抑制,磺胺甲噁唑等可致核黄疸、溶血性贫血,四环素类可致乳齿黄染,青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时,均宜暂停哺乳。
表 1-5 抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类
A. 在孕妇中研究证实无危险性
B. 动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,或对动物有毒性,但人类研究无危险性
青霉素类
头孢菌素类
青霉素类 /β- 内酰胺酶抑制剂
氨曲南
美罗培南
厄他培南
红霉素
阿奇霉素
克林霉素
磷霉素
达托霉素
两性霉素 B
特比萘芬
利福布丁
甲硝唑
呋喃妥因
吡喹酮
扎那米韦
阿昔洛韦
乏昔洛韦
去羟肌苷
奈非那韦
替比夫定
替诺福韦
C. 动物研究显示毒性,人体研究资料不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性
亚胺培南 / 西司他丁
氯霉素
克拉霉素
万古霉素
特拉万星
黏菌素
氟康唑
伊曲康唑
酮康唑
泊沙康唑
氟胞嘧啶
卡泊芬净
阿尼芬净
米卡芬净
磺胺甲噁唑 / 甲氧苄啶
替硝唑
氟喹诺酮类
利奈唑胺
利福平
利福昔明
异烟肼
吡嗪酰胺
卷曲霉素
氨苯砜
乙胺嘧啶
阿苯达唑
甲苯达唑
氯喹
甲氟喹
喷他脒
伊维菌素
蒿甲醚 / 本芴醇
阿托伐醌
氯胍
金刚烷胺
金刚乙胺
奥塞米韦
更昔洛韦
膦甲酸
西多福韦
拉米夫定
阿德福韦
恩替卡韦
齐多夫定
扎西他滨
司他夫定
阿巴卡韦
奈韦拉平
地拉韦定
茚地那韦
D. 已证实对人类有危险性,但仍可能受益多
氨基糖苷类        
四环素类
替加环素
伏立康唑
X. 对人类致畸,危险性大于受益
奎宁              
利巴韦林
沙利度胺
注:1. 妊娠期感染时用药可参考表中分类,权衡用药后患者的受益程度及可能的风险决定。
A 类:妊娠期患者可安全使用;
B 类:有明确指征时慎用;
C 类:在确有应用指征时,充分权衡利弊决定是否选用;
D 类:避免应用,但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用;
X 类:禁用。
2. 妊娠期患者接受氨基糖苷类、万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进行血药浓度监测,据以调整给药方案。
3. 下列药物未分类,注明为:夫西地酸无发生问题的报道,乙胺丁醇“安全”,氯法齐明 / 环丝氨酸“避免用”,乙硫异烟胺“不使用”。
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