近日，癌症生物学系教授及其医疗团队在一篇报道中公布了如何使用他汀类药物，比如如立普妥(阿托伐他汀),可定(伐)和洛伐他汀(洛伐他汀)，可以从结构上关闭促进癌细胞发展的p53基因蛋白质，同时又不伤害健康的p53基因产生的蛋白质。虽然，他汀类药物并不是抗癌药，但是了解其如何影响p53基因的变异，就可以剔除掉损伤了p53，从而抑制癌细胞的生长。
P53基因和癌细胞
癌症是由基因突变的基因调节细胞生长和细胞死亡引起的，数以百计的基因罪犯形成多种多样的癌症，但是不论哪一种癌症中都能发现P53突变。当P53正常工作时，就能生成组织细胞分裂和生长的蛋白质，当P53变异时，其正常的功能停止，细胞失去控制，形成肿瘤，侵蚀正常的组织，引起癌症。
寻找一种武器
目前，研究小组研究新的化合物来降低P53的突变，他们测试了将近9000种不同的化合物，其中2400种都是食品药品管理局批准的药物，剩余的则是未批准药物。首先，在小白鼠体内进行试验，在使用高剂量他汀类药物21天后，他们发现小白鼠体内的肿瘤细胞增长不大，因此研究人员得知，他汀类药物只在结构突变的P53和变异P53结合的地方发挥作用，这是一个重要的发现，因为这是首次将他汀类药物和P53突变结合在一起。
只是个开始
研究人员知道他们的工作才刚刚开始，展望未来,研究者知道很多挑战等待着他们。但是P53突变是使得癌细胞转移，耐药的始作俑者，因此，只要可以摆脱它，一定会推动抗癌技术的发展。（Heather_z727 203975）
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