美国药管局批准艾滋病检测试剂盒 可早确诊病情

　 来源: 　日期：2010-9-5　(共有 0 条评论)  我要评论

美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了雅培研发的革命性艾滋病诊断工具，ARCHITECTHIV Ag/Ab Combo检验试剂盒。它将帮助医生更早确诊艾滋病患者。

该检测试剂盒能同时检测HIV抗原和抗体。HIV抗原是感染HIV病毒后立即产生的蛋白质，抗体则在人体感染病毒一段时间后，机体为抵御病毒而产生。研究证明，这种新型诊断试剂盒能更早的检测出HIV病毒。

机体在感染病毒后短时间内是最具传染性的，尽可能早地确诊对于拯救生命具有重大意义。相当一部分新感染HIV病毒的病人是被未获得诊断的急性HIV感染者传染，所以更早地诊断可以减少高危传染行为，同时也可以尽早开始抗感染治疗。

据悉，这一新型诊断试剂盒在欧洲也已获得了批准并得到广泛应用，成为公众常规体检项目。英国的艾滋病病毒诊断指南明确推荐临床医生将这种检测作为一线检测方法。