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达格列净的里程碑时刻:降糖为本,助力中国患者更多临床获益


“随着达格列净在中国正式商业上市后,它将为2型糖尿病的综合管理提供全新选择,对减少糖尿病并发症、提高患者生命质量贡献意义。”5月5日,以 “创新机制,颠覆降糖” 为主题的中国首个SGLT2抑制剂安达唐?(达格列净)中国上市会在京盛大召开。众多内分泌领域顶尖专家及来自全国各地的300余名内分泌领域医生骨干共同见证糖尿病治疗历程中的重要里程碑时刻。


来源丨医学界内分泌频道


此次上市会荣幸邀请了潘长玉、高妍、杨文英、纪立农、母义明、陆菊明、洪天配、郭晓蕙、邢小平、于淼以及美国的Paresh Dandona教授一起见证了这一历史时刻(专家排名不分先后)。

 

纪立农教授表示: “长期以来,2型糖尿病的治疗大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖,而达格列净却另辟蹊径。由于不依赖于胰岛素,达格列净促进尿糖排泄的作用与病程及严重程度无关,无论是早期还是晚期的患者均可有效地排糖。”

 

作为我国首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,达格列净借助全新的、非胰岛素依赖作用机制,通过高选择性地抑制SGLT2,减少肾脏葡萄糖重吸收,通过尿中直接排出多余糖分,从而降低2型糖尿病患者体内的血糖浓度以治疗糖尿病。同时,在达格列净的临床研究中还发现了体重下降和血压下降等结果[1]


不止降糖,更多临床获益

 

2型糖尿病患者除了血糖升高外,肥胖和高血压常常相伴相随。相关数据显示:72%患者合并高血压和/或血脂异常[2],58.3%患者体重超重[3]。随着血糖、血压、血脂、体重等控制不佳,糖尿病并发症的发生风险、发展速度及其危害等也显著增加。

 

杨文英教授提及,“近年来,糖尿病综合管理的概念已成热点,患者需从降糖,降压,调脂,减重等多个危险因素进行综合管理,从而减少糖尿病并发症、使更多中国2型糖尿病患者能得到更多临床获益。”

  

除有效降糖之外,达格列净还可以改善血压控制、降低体重和降低血尿酸水平。一项针对全球SGLT2抑制剂数据的荟萃分析发现,该类药物减重的效果与GLP-1受体激动剂相当。此外,已有的临床证据也提示该类药物有可能改善心衰、肾衰或死亡等临床结局。


达格列净兼具潜在心血管获益

 

目前,心血管并发症已经成为2型糖尿病患者面临的最大威胁,心血管疾病导致的死亡占糖尿病全因死亡的50.45%[4],是糖尿病患者首要的死亡原因。数据显示,80%的糖尿病患者合并心脑血管高危风险,也就是每5个2型糖尿病患者中就有4人合并心脑血管高危风险。

 

在纳入超过300,000例的里程碑式大型真实世界研究CVD-REAL的结果显示,使用安达唐?等SGLT2抑制剂治疗的2型糖尿病患者中,全因死亡风险降低51%,心衰住院风险降低39%[5]


来自纽约州立大学布法罗分校,内分泌与代谢科主任Paresh Dandona教授介绍了30万人的CVD-REAL研究。


阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人康志清女士表示:“随着达格列净在中国正式商业上市后,它将为2型糖尿病的综合管理提供全新选择,对减少糖尿病并发症、提高患者生命质量具有重大意义。为了帮助更多中国的2型糖尿病患者得到规范及时、有效的治疗,减轻患者的经济负担,阿斯利康还计划与公益基金会合作,在全国开展大规模公益赠药项目,预计将有约20万名2型糖尿病患者能够从中获益。”

 

达格列净已在全球84个国家和地区上市,拥有超过130万2型糖尿病患者的临床使用经验,总体安全性良好,并已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南,推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药[6]


此次安达唐?上市会在运用传统线下形式的基础上,还利用网络互动,辐射北京周边以及中西部等10个城市,将上市的利好消息及时散布到全国。


参考文献:

[1] LNJi, et al. Clin Ther. 2014 ;36(1):84-100.

[2] Ji L, Hu D, Pan C, et al. Am J Med. 2013;126(10),925: e11-e22.

[3] 2013年中国2型糖尿病防治指南.

[4] de Marco R, et al. Diabetes Care. 1999 May;22(5):756-61.

[5] CVD Real: Mikhail Kosiborod et al. 2017 American Collegeof Cardiology.

[6] IDF Global Guideline for Managing Older People with Type 2 Diabetes

 

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