天生就少了半个脑袋的宝宝,一个两年的奇迹
1/27据《每日邮报》8月28日报道,他叫Jaxon Buell,刚刚过完两岁生日。看他的照片,也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…他头骨、脑部残缺,几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。文字来源:英国那些事儿
2/27说起他的故事要回到2年前,当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命,父母开始做着各种准备...当孕期进入第17周时,一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦,“孩子可能有点问题”。
3/27接下来几个星期,俩夫妻不断辗转多家医院,不过奇迹并没有发生...医生纷纷表示:“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”“根据目前这种情况,孩子脑部严重畸形,你们最好是选择堕胎…”医生连堕胎的日子都定好了,然而,夫妻俩最终在各种挣扎之后,还是决定把孩子生下来。
4/27“有种强烈的声音在我体内呐喊:‘不要放弃我’,就仿佛是孩子不愿就这么离去。”2014年8月27日,冲破重重质疑,孩子来到了这个世界。
6/27Jaxon一出生就被送进了重症监护室,全身被插满管子,看过他的病情后,医生神情凝重的表示:他可能以后永远无法行走,无法说话,没有听,看,闻的能力,他甚至连自己饿不饿都不会知道…
7/27接下来的两个月,夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院,面对着未曾想过的艰难处境…
8/27Jaxon经常会猛烈抽搐,发出无法忍受的尖叫,他需要靠管子才能进食。
9/27孩子的病症也开始有了明确的说法-微积水性无脑。得了这种病的孩子,头脑和头骨大部分缺失…之前得这些病的孩子,要么被引产,要不在出生后没多久就去世了...所有人都对Jaxon的出生持悲观的态度。
10/27Jaxon的父母也知道:每一天都可能是最后一天,他们不敢设想跟孩子的未来,只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。
12/27他们为孩子找来各种治疗药物,希望能缓解他的痛苦。
14/27很多人被他们感动,纷纷在网上为他们家筹款。
18/27他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着,一旦他妈妈两三天没有更新,就会有人私信:“我蓝眼睛小天使去哪了?”“宝贝还好吧?”
19/27而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。
21/27虽然他跟其他的孩子还是不太一样,不过每一天他都在进步...
26/27这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节,都会让Jaxon父母高兴好久...
27/27他们只希望能给他活下去的机会,尽自己所能让他能幸福得走完一生。