PD-1/PD-L1抗体相关毒性总结
1. 初始治疗后平均 6-12周出现治疗相关不良反应, 但在初治几天内至治疗停药后均可能出现
2. 偶然发生 (5% - 20%)
疲乏,头痛,关节痛,发热,寒颤,嗜睡
皮疹: 斑丘疹, 瘙痒, 白癜风(局部治疗)
腹泻/结肠炎(初始给予激素治疗, 后续逐渐减量)
肝炎, 肝/胰酶异常
内分泌疾病:甲状腺, 肾上腺,垂体炎
3. 很少发生 (<5%)
肺炎(激素治疗或暂停免疫治疗,低级别的可逆转; 3/4级不常见 )
贫血
肺癌免疫治疗小结
1. PD-1抑制剂是既往全身化疗后进展的晚期NSCLC患者的一种新的治疗选择
2. 潜在持久获益
3. 肿瘤中PD-L1 表达水平与免疫治疗疗效很可能相关
也有观察到PD-L1阴性的患者免疫治疗有效
鳞癌与非鳞NSCLC疗效不同
4. 新药出现: Atezolizumab, Avelumab, Durvalumab
5.小细胞肺癌PD-1抗体单药与联合免疫治疗获得良好疗效
6.联合用药拓宽了临床应用
7.整个医疗团队警惕免疫相关不良反应的发生,并给予及时干预是优化不良反应处理的关键
说明:
以上是今天在南阳举行的“河南省抗癌协会化疗专业委员会学术年会暨2016年ASCO会后会”上讲座幻灯。幻灯所用照片来自“河南省呼吸与危重症学会肺癌分会成立大会暨河南省肺癌学术年会-2016”的会场。
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