EGFR突变是非小细胞肺癌NSCLC最为常见的肺癌基因突变之一。目前,针对晚期或转移性NSCLC且EGFR突变患者,吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯)是最为推荐的一线治疗药物。然而多数患者服用这些药物后不久便会产生了T790M基因突变,从而对吉非替尼及厄洛替尼产生了耐药。所幸的是,阿斯利康研发的肺癌新药Tagrisso(AZD9291)于2015年11月正式由美国FDA批准上市。第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂Tagrisso(AZD9291)可针对T790M基因突变的EGFR进行打击,也就是说,对于晚期NSCLS患者,若对易瑞沙和特罗凯产生了耐药性,或者在没有受过任何治疗的情况下就发现有T790M基因突变时,可切换成AZD9291继续进行有效治疗。
关于仿制药
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。肺癌新药AZD9291印度版仿制药TAGASSO(中文名:泰格松)的诞生对于全球肺癌患者来说有着重大意义,有更多的肺癌患者可以通过更低的价格购买AZD9291仿制药来减轻痛苦,治疗病情。
下图为印度ASSO公司出品的仿制版AZD9291。
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