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胎儿期肺动脉瓣缺如综合征1例

海南医学院第一附属医院超声科

南瑞霞,万映,关莹,陈燕


孕妇,王某,43岁,G2P1,中孕。本次超声检查胎儿左侧尺桡骨发育不良,右肾缺如。心脏超声检查所见:室间隔上段回声中断约4.8mm,主动脉骑跨于室间隔上。肺动脉瓣环处宽约3.0mm,未见明显瓣膜回声,主肺动脉远端及左右分支明显扩张,左肺动脉宽约5.8mm,右肺动脉宽约6.4mm。动脉导管未显示。PW示肺动脉瓣环处呈双期双向血流,前向流速增快。


超声提示:胎儿心脏异常声像,考虑先天性心脏病复杂畸形:法洛氏四联症,肺动脉瓣缺如;动脉导管缺如。胎儿左侧尺桡骨发育不良。胎儿右肾缺如。


图1  臀位,脊柱朝向右侧,按照右手法则,下为左


图2  四腔心切面心尖朝向左侧,室间隔上段回声中断


图3  室间隔上段回声中断,约4.8mm


图4  主动脉骑跨于室间隔上


图5


图6 

图5 及图6示主肺动脉远端及其分支扩张,呈鱼尾征,且瓣环处狭窄,肺动脉瓣环处未见肺动脉瓣回声


图7 测量左右肺动脉内径


图8


图9 

 图8及图9  整个心动周期肺动脉内见红蓝交替血流信号


图10 pw 肺动脉瓣环处可测得双期双向频谱


图11  胎儿右肾缺如,右侧肾上腺平卧


图12 胎儿左侧尺桡骨发育不良  左上肢姿势异常


动态图如下:


讨论:肺动脉瓣缺如综合征(Absent Pulmonary Valve Syndrome,APVS)是以肺动脉瓣缺如、发育不良、不发育为特征。病因可能因胚胎发育阶段第六弓发育异常,导致动脉导管缺如,或因动脉导管生理性闭锁所致。右心室血液进入近端肺动脉后无法通过动脉导管进入降主动脉,也不能通过肺小动脉进入肺静脉,以致于肺动脉内压力增高容量增大,造成肺动脉扩张使肺动脉瓣无法正常形成。可分为两类:一类为法洛四联症亚型,另一类是肺动脉瓣缺如但室间隔完整。本病例属于前者。


APVS超声特征:肺动脉主干及其分支扩张,瓣环处狭窄;未见肺动脉瓣启闭运动;在心动周期内,肺动脉内见红蓝交替的往返血流信号,频谱呈双期双向。


本病预后不良(与心衰及支气管软化有关),死亡率高。





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