生物丨显微镜的使用

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显微镜放大倍数的判断

（1）直接从物镜和目镜上标记的放大倍数看，即显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数。

（2）从物镜和目镜的长度上进行判断:物镜越长，放大倍数越大；目镜越短，放大倍数越大。

（3）从物镜与载物台上装片间的距离进行判断:距离越小，放大倍数越大；距离越大，放大倍数越小。

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物镜和目镜的判断

物镜有螺纹，目镜无螺纹。

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低倍镜与高倍镜下观察的特点

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视野中细胞数目的相关计算

（1）若视野中为一行细胞，高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数。

（2）若视野中充满细胞，则高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数的平方。如表所示:

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显微镜使用过程中常见的问题

现象1  视野不亮

原因：

①反光镜的角度不正确；

②遮光器上的光圈未对准通光孔；

③物镜未对准通光孔

解决方法：

①调整反光镜角度，使镜面对着光源；

②转动遮光器使较大光圈对准通光孔；

③转动转换器使物镜对准通光孔

现象2  视野照明不均匀

原因：

①物镜未合轴；

②聚光器（遮光器）中心未对正光轴；

③透镜不洁净（指纹、油渍、霉斑）；

④反光镜未调好

解决方法：

①转动转换器使其与物镜合轴；

②调整聚光器（遮光器）使中心对正光轴；

③用二甲苯洗外露透镜，用纯酒精乙醚（1∶1）混合液以脱脂棉或擦镜纸擦洗；

④调节反光镜

现象3  视野太亮

原因

①反光镜直对强光源；

②光线直射到物镜的透镜上

解决方法

①用平面镜、小光圈，加滤光片，转向较暗处；

②移动显微镜的位置

现象4  视野内出现花斑或黑色环状物等

原因

①花斑或黑点随目镜转动，是目镜污染；

②花斑或黑点随切片动，是切片污染；

③若以上两项操作花斑或黑点不动，是物镜污染；

④肉眼能看到载玻片与盖玻片之间的大气泡；

⑤若在低倍镜下看到清晰黑色规则的环状物为小气泡

解决方法

①擦目镜；

②擦玻片；

③擦物镜；

④重新盖盖玻片；

⑤让载玻片稍倾斜，轻轻敲打盖玻片

现象5  浅色、透明标本不清楚

原因：

视野太亮

解决方法：

缩小光圈，换平面镜，降低聚光器，加合适的滤光片

现象6  标本在所有物镜、目镜下都不清或找不到物像

原因：

①目镜、物镜或切片污染；

②盖玻片、标本太厚或不均匀；

③标本不透明；

④调焦时螺旋转动太快

解决方法：

①擦目镜、物镜和切片；

②换合规格的盖玻片，尽量将标本切薄（或用解剖镜观察）；

③永久装片应用二甲苯使之透明，临时装片应重做；

④缓慢转动调焦螺旋

一遍过

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