近年来，生物制剂乌司奴单抗作为一种新型治疗银屑病的新生物制剂，受到了广泛的关注。 乌司奴单抗-喜达诺原研来自强生，最早于2008年获得FDA批准后用于银屑病治疗，后续再获批用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗。目前是该药物是全球范围内，第一个全人源的“双靶向”药物，属于IL-12和IL-23类别的抑制剂，该药物是一种人源化的单克隆抗体。 乌司奴单抗-喜达诺于2019年在中国获得了上市批准，成为了国内首个获批上市的治疗银屑病的生物制剂。尽管2021年乌司奴单抗-喜达诺被纳入国家医保目录，但其费用仍较高。以广州穗岁康报销70%为例，报销后一年的费用为26069元。
临床试验开展中
目前通过国家药品审评中心官网查询到，石药集团生产的乌司奴单抗注射液，目前国内正进行第三期的临床试验项目，面向全国20多个城市，进行患者招募。
针对乌司奴单抗注射液与喜达诺®，对于治疗中度至重度的斑块状银屑病，开展药物有效性和安全性的临床试验，目前面向系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的中重度斑块状银屑病患者。
参加本临床试验您可获得：
1.约1年的免费药物治疗
2.专业的医疗团队的免费医疗
3.一定数额的交通补贴
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乌司奴单抗注射液注射方式分为诱导期和维持期，诱导期是在第0周注射第一剂，第4周注射第二剂。进入维持期后，每隔12周注射一次乌司奴单抗。
进入维持期后，一年只需注射4针，这是目前临床上，针对银屑病给药注射次数最少的新型生物制剂，可减少患者住医院次数，节省就诊时间，有助于疾病治疗和恢复。
乌司奴单抗注射液针对银屑病的疗效明确，既往临床试验数据表明，乌司奴单抗对于银屑病患者的症状能起到减轻作用，有助于改善皮肤病变面积和程度，缓解瘙痒，有利于提升患者的生活质量。
银屑病是一种常见的慢性皮肤病，症状为皮肤表面出现红色斑块和白色鳞屑，通常会影响头皮、膝盖、肘部和背部等部位。银屑病不是传染病，但因为皮肤疾病外露和瘙痒，通常会影响患者的生活状态，严重则导致心理疾病。
银屑病的病因目前尚不完全清晰，但是研究表明，它可能与遗传、免疫系统和环境等因素有关。发病人群多为中青年人，集中在20-40岁。虽然目前银屑病尚无根本的治愈方法，但及早诊断和治疗非常有必要，正确用药可以减轻症状，提高个人的生活质量。
参考资料：
[1]《“一年四剂，净享自由”， 银屑病生物制剂乌司奴单抗-喜达诺上市两周年》
[2]《银屑病患者再迎福音，乌司奴单抗被纳入医保，援助计划再调整》
[3]《生物制剂的全能之选——乌司奴单抗治疗克罗恩病，用药一周达到临床缓解（附商保报销省市名单）》
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