Cre-Lox基因重组系统是一种被广泛应用于特异性基因敲除、基因易位、基因翻转以及基因插入等操作的基因重组手段。
Cre重组酶（cyclization recombination enzyme）最早于1981年在P1噬菌体中发现，该酶由343个氨基酸组成，除了拥有催化活性外，同时还可以识别特定序列：Loxp位点，该位点同样在P1噬菌体中被发现，序列长度为34bp[1]。当目的基因序列两端插入相同方向的Loxp位点，同时有Cre重组酶存在时，Cre重组酶可将两个Loxp位点之间的DNA序列剪除并重新将两端环化连接，达到特异性基因敲除的目的，如图1b所示[2]。而当目的基因序列两端插入方向相反的Loxp序列时，Cre可导致Loxp之间的序列发生反转，如图1c所示[2]。
图1. Cre-Lox基因重组系统工作原理[2]
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