轻症重症都有效、死亡风险直降90%！
根据临床效果，该药可降低89%的重症或者死亡风险，轻症病人在家疗养时可自行口服用药。效果很理想。
12月22日获得了美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准。
FDA表示，这是在美国首个获得批准的新冠口服药。它将用于治疗12岁及以上的病毒检测呈阳性、有轻度至中度症状同时病情恶化风险较高的患者。
不仅是治愈率好，患者使用Paxlovid后发生严重不良事件和因不良事件而停止吃药情况都比较少。
2021年12月14日，辉瑞表示，最近的体外数据证实Paxlovid的成分nirmatrelvir可有效抑制与奥密克戎相关的3CL蛋白酶，从而证明口服药保留了对抗奥密克戎变体的效力，不过还需要更多研究来证实。
公开资料显示，一盒Paxlovid 有30片片剂，包括 20 片奈玛特韦片和 10 片利托那韦片。
在价格方面，根据媒体报道，美国联邦政府已与辉瑞签订1000万个疗程的药物合同，每个疗程的采购价为530美元，按发稿时汇率计算，约为3368元人民币。
日本推出新冠特效药
就在今年2月，日本也研发出了特效药。盐野义制药的新冠特效药S-217622（其内部研发编号）引起了很大关注，有消息称其治愈率达到100%。真的有那么神吗？
今日日本制药公司盐野义发布完成了口服新冠药物S-217622的IIb期临床试验，根据IIb期临床数据向日本厚生劳动省提交了申请生产销售许可。
日本新冠特效药临床数据：新冠治愈率100%
作为口服药，盐野义制药将是继美国默克、美国辉瑞之后在日本上市的第三种新冠治疗药。但根据临床数据显示：它的治疗效果比这两种药物更为显著。
据美国默克公司与辉瑞公司发表的临床试验结果，具有重症化倾向的轻症状与中度症状的感染者中，服用了这两家公司研发生产的口服药后，住院率减少了30%，死亡率减少了89%。
而盐野义的口服特效药，比起减少住院和死亡率，更关注“如何迅速消除症状”，并以此为目的进行了临床试验：
在去年7月份开始的盐野新冠特效药S-217622 1期临床试验中，共有69名新冠志愿者，年龄在12岁至70岁之间。据结果显示：服用3次后，大剂量试验药物组和小剂量试验药物组中检测出的具有传染性病毒的患者比例分别降低了80%和63%。
不同于默克和辉瑞主两家公司主要针对有重症化风险的轻中症患者，S-217622可以面向所有新冠轻中症患者，甚至可以对12岁以上的孩子使用。
盐野义和辉瑞特效药对比
不要对初步结果进行比较，因为这些研究存在差异，包括在哪里进行的，以及哪些变种病毒盛行都会影响研究结果。
口服特效药的问世，会大大减少重症或死亡病例，改变新冠防控！期待隔离能尽快哦结束，新冠变成普通感冒的治疗模式！
联系客服
