西药再进入胃后会分解成什么？以及西药成分是如何达到治病的效果？
只是想了解一下西药是怎么治病的，能形象的表达最好，最好不要论文式回答
只是想了解一下西药是怎么治病的，能形象的表达最好，最好不要论文式回答
这是个很大的问题，若系统的说，会使整整一个学科的知识。用最简要的话表示如下：
1）人体本身是一个正常运作的复杂的化学反应体系，人体自身合成、利用、代谢、分解各种化学物质，使得各种反应达到相对平衡。
2）经过大量研究，会发现和总结出一些人体内的化学物质会对人体产生什么影响。例如：肾上腺素、雄性激素、组胺、等等。
3）研究并总结某一疾病产生的机理，其机理本身就是一连串的化学反应。然后利用西药的加入（可以是口服、注射、涂抹等等方法）阻断、促进、干扰这样的化学反应，以达到干扰身体的作用，从而可以治病啦。
你说的西药进入胃中会变成什么。这样解释：
1）不是所有的要都是口服的，可以口服的药的化学性质要保证不能被胃肠内的环境破坏掉。所以这样的要进入胃中不会发生变化。
2）不同药物的化学性质不同，即使口服，也要考虑到是否对胃肠有刺激，所以很多药物做成胶囊就是为了防止刺激食道，很多做成肠溶片，这样的药片不会在胃内溶解，所以为了防止对胃的刺激。
所以西药的研究是在一次次试验、一份份证据、不断的摸索发展前进的，每一个西药的推出，背后都有数十万次甚至数千万次试验的推倒和分析。现在我国也在大力的推进中药（注意，是中药不是中医）的现代化，强制引入更多先进的分析和试验手段对中药的有效成分、质量、安全性进行分析和保证。
1）人体本身是一个正常运作的复杂的化学反应体系，人体自身合成、利用、代谢、分解各种化学物质，使得各种反应达到相对平衡。
2）经过大量研究，会发现和总结出一些人体内的化学物质会对人体产生什么影响。例如：肾上腺素、雄性激素、组胺、等等。
3）研究并总结某一疾病产生的机理，其机理本身就是一连串的化学反应。然后利用西药的加入（可以是口服、注射、涂抹等等方法）阻断、促进、干扰这样的化学反应，以达到干扰身体的作用，从而可以治病啦。
你说的西药进入胃中会变成什么。这样解释：
1）不是所有的要都是口服的，可以口服的药的化学性质要保证不能被胃肠内的环境破坏掉。所以这样的要进入胃中不会发生变化。
2）不同药物的化学性质不同，即使口服，也要考虑到是否对胃肠有刺激，所以很多药物做成胶囊就是为了防止刺激食道，很多做成肠溶片，这样的药片不会在胃内溶解，所以为了防止对胃的刺激。
所以西药的研究是在一次次试验、一份份证据、不断的摸索发展前进的，每一个西药的推出，背后都有数十万次甚至数千万次试验的推倒和分析。现在我国也在大力的推进中药（注意，是中药不是中医）的现代化，强制引入更多先进的分析和试验手段对中药的有效成分、质量、安全性进行分析和保证。
题主你的第一个疑问，西药进入胃里会分解成什么，这一部分属于药代动力学内容；而药物分子的作用机理和方式，属于药理学。如何让药物分子尽可能的发挥最大作用，通过口服或者注射给药的方式，这部分内容属于药剂学。而最切题的部分，治病的原理，大部分是属于是药理学的范畴。所以大体从这个角度来写一些。
西药一般而言有确定的起作用的分子，而且对这种分子的结构和作用方式都比较了解，对于该分子的代谢过程也相对清楚。对于单一的药物分子而言，都有相对明确的药物作用靶点，也就是，它针对某个蛋白，或者某种序列，或者某种结构，能够有特异的结合能力。通过特异性地结合，从而影响并调节后者的正常的生理功能，或者诱发另一套生理反应，达到消除病痛，杀灭病原体，调节免疫或者内分泌，调理神经放电的目的，最终减轻症状，帮助你康复。
西药中也有作用位点尚不明确的药物，这种情况，往往对于分子本身的结构是明了的，但是对于它起作用的方式，目前仍未研究清楚。
西药一般而言有确定的起作用的分子，而且对这种分子的结构和作用方式都比较了解，对于该分子的代谢过程也相对清楚。对于单一的药物分子而言，都有相对明确的药物作用靶点，也就是，它针对某个蛋白，或者某种序列，或者某种结构，能够有特异的结合能力。通过特异性地结合，从而影响并调节后者的正常的生理功能，或者诱发另一套生理反应，达到消除病痛，杀灭病原体，调节免疫或者内分泌，调理神经放电的目的，最终减轻症状，帮助你康复。
西药中也有作用位点尚不明确的药物，这种情况，往往对于分子本身的结构是明了的，但是对于它起作用的方式，目前仍未研究清楚。
