写这一篇科普之前，我有要吐一下槽，虽然我知道我吐槽的对像正等着看我此篇文章，但是我仍然要对批评一下这个正等着看此文的人。我对神圣伟大的母爱非常敬重钦仰，也很理解一个母亲希望能给有病的孩子最好的治疗，但是 一个罕见病，一个少见病，有多少医生会有非常成熟的治疗经验呢？又有哪一个医生开的药能没有副作用呢？在犹犹豫豫中，耽误孩子的治疗时机所带给孩子的影响你作为父母考虑到了没？我很能感受你对孩子的爱，但是你这份爱却爱的是又给孩子带来了伤害，你以爱的名义耽误着孩子的治疗，你知道吗？半年前，你们咨询过我有关孩子的治疗，我已经把我的观点给你讲过，现在半年过去了，你们又咨询了多少医生，你们是否得到了 你们所希望的没有任何副作用就可以治好你们孩子的病。如果不是某一方面的专业人士，你所咨询得到的东西只会让你更困惑，更不知道路如何走，因为你不会理解透医学专业上的话，即使你是学医的，如果不是医学某个专业上的人士，你也不可能理解透其他专业的东西。
特纳氏综合症（Turner's syndrome)又叫先天性卵巢发育不良综合征，由于全部或者部分体细胞中的一条X染色体完全或者部分缺失所致，是人类能够生存的一种单体综合征，也是相对比较常见的人类染色体畸变类型之一。临床特点 在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，成年期身高约135－140cm。其主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸，乳头间距增宽；肘外翻和多痣等。约35％患儿伴有心脏畸形．以主动脉缩窄多见。此外．尚可见肾脏畸形（如马蹄肾、异位肾、肾积水等），指（趾）甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型．小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。其血清FSH、LH在婴儿期即已增高，但雌二醇水平甚低。
对于特纳氏综合症（Turner's syndrome) 的 诊断，除了临床表现外，主要是依据染色体的检查，其治疗原则是：促进身高，刺激生殖性器官发育（包括乳房），防治骨质疏松。
由于本征患儿多数智能发育正常，因此，改善其最终成人期身高和性征发育是保证患儿心理健康的重要措施。但对促进身高的治疗方法仍有争议。有人主张单用雄激素促进身高，但是小剂量效果不明显，剂量大时虽有效，但副作用大，主要为男性化和糖耐量受损等。用雄激素促进身高，一般建议在8岁后再用，一般在11岁左右用。北京协和曾用苯丙酸诺龙25毫克肌内注射，收到一定效果。但由于为肌肉注射，由一定的不便性，近年来有人使用利维爱（替勃龙）来促进 特纳氏综合症患者增长，收到良好的效果的。使用利维爱，最主要利用了利维爱不仅有雄激素的作用，还有一个的雌激素作用。此药可以从9至11岁开始，每日1.25毫克或隔日2.5毫克，并且可以随着年龄的增长，逐渐加量至每日一片。此方法物美价廉，并且对改善患者低骨量也有帮助。不过对于促进身高治疗效果最为肯定的是应用生长激素。尽管对于患者体内是否缺乏生长激素有争议，但在目前有限的诊治资料中，殾对促进身高的效果给予了肯定的作用。治疗开始时间可以在患者5至6岁就可以开始，常规剂量是每周0.375mg/kg。分六至七次给予注射。治疗缺点就是价格昂贵，需要天天注射，易有糖耐量受损，可能出现指端肥大症。还有人将雄激素和生长激素合用的，即用基因重组人生长激素，每日0.15U／kg皮下注射，合并口服司坦唑醇（stanozolol，康力龙），每日25～50μg／kg，达到更明显效果的。
对于生殖器官的发育刺激，最主要是应用雌激素，一般效果良好，但是需要长期使用。一般不建议先应用，因为过早使用可能使骨骺闭合，影响身高。故雌激素开始时间很关键，一般在十二岁之前不用雌激素，最好在15岁后用。雌激素使用可以应用补佳乐，一天一片，长期吃，对于有子宫者，注意加用孕激素，进行周期性治疗。
总之，Turner综合征的治疗进展主要在促进生长上，生长激素促进身高疗效肯定，便费用昂贵，注射麻烦。雄激素相对方便，特别是利维爱以雄激素作用为主的一类药物，也获得了较好的疗效。在这里对于治疗再次提出强调的：
1、 生长激素治疗：增加生长速度和改善最终身高。是目前认为改善身高的最好药物。
2、 雌激素治疗：患此病的女孩到成年时没有女性的特征。雌激素治疗可以让患者出现第二性征。但是，必须注意应用雌激素时间不能过早，因为雌激素可以加速骨骺闭合而使身高增长的时间减少，所以最好到骨骺接近闭合时使用雌激素为好。
3、 其他对症治疗：有明显的颈蹼，可以做整容手术。有心脏畸型或其他疾病的，可以做相应的治疗。
末了，再啰嗦一句，对自己的不懂的，你就找 一个你可以信任的人去治疗，千万不要因为顾忌所未的副作用而耽误患者的最佳治疗。
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