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糖尿病的风湿病有哪些?(中)

接上篇《糖尿病的风湿病有哪些?(上)

一,掌腱膜挛缩症(Dupuytren's contracture)

这是一种常见病变。其特征是掌腱膜进行性纤维化。该病不只是糖尿病患者罹患。

但糖尿病成人的掌腱膜挛缩症发病率显著偏高,国际上的统计数据显示约16%-42%的糖尿病病人罹患该病。但中国人的数据缺乏。根据笔者观察,似乎比这数据要低很多。来自美国的调研显示,亚裔、非洲裔很少罹患。不过,我们还是需要来自中国自己的数据。

该病有如下特征:

1,≥50岁起病,

2,通常先出现手掌皮肤变厚或结节。手掌皮下组织有条索改变;手掌皮肤软组织挛缩,但通常不引起疼痛;

3,在患病多年后,会出现1根或多根患指关节活动度丧失。在描述病情时,患者往往会揉搓手掌和手指,试图将其伸直。

4,多数病例无炎症体征----不存在局部压痛、肿胀及被动屈伸疼痛;少数患者可因伴发腱鞘炎而疼痛。

5,多数患者双手尺侧受累,通常是第4指最早受累,随后是第5指。中指较少受累,食指和拇指通常不受累。

6,掌指关节、近端指间关节可发生永久的不可逆性进行性屈曲挛缩。

Dupuytren痉挛的手掌皮下条索改变,参考2

该病视乎情况而决定具体治疗方案。关节活动度伸展训练、夜间夹板治疗等等可协助改善症状。

二,屈肌腱鞘炎(flexor tenosynovitis)

屈肌腱鞘炎(flexor tenosynovitis)俗称扳机指。其原理是屈肌腱试图滑过相对狭窄的腱鞘时出现卡锁,导致手指不能平滑地完成屈伸活动。在严重病例中,手指可交锁于屈曲位或伸展位,并需借助外力才能被动地完成正常动作。

目前研究发现,扳机指的流行特征是:

1、年龄偏大,扳机指最常见于 40~60 岁的女性;

2、有糖尿病;

3、有类风湿关节炎;

4、有蛋白质全身沉积性疾病如淀粉样变性;

5、偶尔也发生在儿童中,儿童患者可能存在解剖变异或遗传性疾病。

扳机指的临床表现特征如下:

1、在握拳的时候,手指发生无痛性弹响、卡住感,并通常会逐渐进展为疼痛性发作;

2、握拳后会出现手指打开困难现象;疼痛位于手掌(掌指关节的手掌侧),并可放射到手指;

3、早上醒来时,手掌的手指难打开,需要时间慢慢来。

很多医生会把这个症状误解为类风湿关节炎的「晨僵」。但跟晨僵不同的是,扳机指并没有炎症现象;即没有炎性水肿,压痛,被动屈伸时的疼痛感。习惯上还认为,超30分钟更可能是炎性关节病的「晨僵」。但这并非绝对可靠。扳机指也可能超30分钟才能慢慢打开手指。

关节超声可发现炎性关节病里的炎症水肿;从而避免跟扳机指混淆。但超声也可能被扳机指并发腱鞘炎而误导。因此,这需要经验丰富的医生仔细鉴别。

必须提醒风湿科医生的是,类风湿关节炎的病人可以合并有扳机指----实际上跟其他同龄人对比,他们发生扳机指的风险偏高。此时需要风湿科医生仔细鉴别。从而避免不当治疗。

糖尿病患者也易有扳机指。切勿误诊出现类风湿关节炎,从而错误诊疗。

扳机指一旦发生,需要嘱咐病人避免可能加重症状的活动,如手指的反复拿捏、或持续抓持。治疗上首选定制性的热塑形夹板固定,一般固定 6 到 10 周就可以得到改善。有时也可以简单化的固定。比如下图。尚无高质量对照研究来对比哪个疗法更好。

通常来说,固定手指效果不显的时候,需要使用局部糖皮质激素注射治疗。对于起始时症状偏重则可以更早局部注射治疗。当局部注射治疗不能控制病情时,再考虑手术治疗。

夹板固定治疗,参考2

三,其他手的改变

1,糖尿病患者的肢端可以出现「假硬皮病」现象。

即,他们的肢端皮肤变厚及蜡样变,以指背最为显著。它与关节活动度受限相关,但也可以在没有关节受累的情况下出现。其皮肤改变与硬皮病的皮肤改变相似。然而,糖尿病肢端硬化没有雷诺现象、溃疡形成、钙质沉着及指端逐渐变形,自身抗体呈阴性。

控制血糖,降低糖化血红蛋白计数,强化运动等等可能有效。

2,复杂性局部疼痛综合征(complex regional pain syndrome, CRPS)

CRPS是一种身体局部(通常为肢体远端,比如手、足)的病症。常见于外伤、手术后;女性易患。糖尿病患者的发病率似乎偏高。但不清楚是因果关系,还是伴随关系。

其特征如下:

1,疼痛:搏动性烧灼痛、针刺或撕裂感;通常觉得疼痛深在;少数人为表浅。大多呈连续性和波动性,但也可呈阵发性。疼痛可能在夜间更严重,并对触摸、寒冷敏感;可随肢体运动、应激事件而加重。

2,感觉异常:通常位于肢体远端;疼痛过敏,触觉诱发疼痛,但也可以有感觉迟钝;

3,运动受限:力量减弱;肢体水肿、疼痛也会限制运动。

4,皮肤异常:皮肤温度偏高、皮肤颜色青斑或充血、皮肤过度出汗、水肿;该现象也被认为是局部血管舒缩不稳定所致。

5,营养异常:局部软组织的营养发生异常改变。出现毛发生长增多、甲生长增多或减少、关节和筋膜挛缩和纤维化以及皮肤萎缩;

CPRS需要跟很多疾病鉴别,比如:

  • 皮肤软组织感染,
  • 骨筋膜室综合征
  • 周围血管疾病
  • 血管性胸廓出口综合征
  • 红斑肢痛症

……

对于有远端肢体外伤、需手术处理等等病人,为预防CPRS可连续50日补充维生素C(500mg/天),鼓励适当运动;一旦CRPS发生,需要心理干预,消炎止痛药,以及抗抑郁、抗癫痫药物等干预。但客观上,治疗是相对困难的。

(未完待续)

参考资料:

1,《Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology》(第10版)

2, Uptodate临床顾问

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