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一文读懂ST段抬高型心肌梗死的溶栓要点

临 床 疑 难 上 医 格

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昨天我们为大家推荐了 

时间就是心肌,ST段太高型心肌梗死溶栓前该怎么做?

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今天为大家说下ST段抬高型心肌梗死的溶栓要点

ST段抬高型心肌梗死患者发病之后,随着时间的推移,患者死亡风险逐渐增加。心肌梗死前6小时最为宝贵,其中第1小时是黄金时间。诸多病例证明时间就是心肌,时间就是患者的生命。


溶栓越早,效果越好,再通率越高


医生在接诊后,必须快速评估STEMI患者是否具有再灌注治疗的指证,力争在最短的时间恢复梗塞动脉的血流。院前急诊救治过程中溶栓效果优于入院后溶栓治疗。如果有条件,医生应该在救护车上、诊所内甚至患者家庭内给予相应的溶栓治疗。


STEMI患者进行溶栓治疗禁忌症和适应症

非常重要!非常重要!非常重要!


溶栓禁忌症


1、 相对禁忌证包括

  严重、慢性及控制不良的高血压(收缩压≥ 180 mmHg 或舒张压≥ 110 mmHg),需有效控制血压之后(收缩压< 160 mmHg)开始溶栓治疗;

 心肺复苏胸外按压持续时间>10 分钟或有创伤性心肺复苏操作(肋骨骨折、心包积血);

  3周内进行过大型手术或者创伤或4周内发生过内脏出血;

痴呆或已知其他颅内病变;2周内进行不能压迫止血部位的大血管穿刺;

  终末期肿瘤或严重肝肾疾病、活动性消化性溃疡、感染性心内膜炎及妊娠;

  正在使用抗凝药物,国际标准化比值(INR)水平越高,出血风险越大。

2、绝对禁忌证包括

  往任何时间脑出血病史;活动性出血或出血性素质(不包括月经来潮);

  脑血管结构异常(如动静脉畸形);颅内恶性肿瘤(原发或转移);

  3个月内缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)史;可疑或确诊主动脉夹层;


溶栓适应症


1、患者年龄≥75 岁,经慎重权衡缺血或出血利弊后考虑减量或半量溶栓治疗。

2、起病时间<12 小时,年龄<75 岁者确立STEMI诊断后,无禁忌证者应立即予溶栓治疗。

3、发病时间已达12~24 小时,如仍有进行性缺血性胸痛或血流动力学不稳定,ST 段持续抬高者也可考虑溶栓治疗。

 

溶栓制剂如何选择?

首选特异性纤溶酶原激活剂 


溶栓药物可直接或间接激活蛋白溶解酶原(纤溶酶原)变成纤维蛋白溶解酶(纤溶酶),最终降解纤维蛋白(原),促使血栓裂解,进而冠状动脉血管开通,心肌灌注恢复。


纤溶酶原激活剂分为非特异性纤溶酶原激活剂(尿激酶、链激酶)及特异性纤溶酶原激活剂(阿替普酶、尿激酶原、瑞替普酶、替奈普酶)。


由于特异性纤溶酶原激活剂溶栓治疗的血管再通率高,对STEMI患者的全身性纤溶活性影响较小,且出血风险低,因此,它的溶栓效果优于非特异性纤溶酶原激活剂。



STEMI溶栓治疗是非常关键、机会性及 一次性的时间窗治疗!

应该首先选择特异性纤溶酶原激活剂。


需要特别注意的是,溶栓必须在有效抗凝抗栓基础上进行,一旦确诊STEMI 后应即刻肝素治疗:静脉注射普通肝素5000 U(60~80 U/kg),继以12 U/(kg·h)静脉滴注,溶栓及溶栓后应监测APTT 或ACT 至对照值的1.5~2.0 倍(APTT 为50~70 秒),通常需维持48 小时(下文涉及肝素用量不再赘述)。

不同溶栓药物比较见下表。常用溶栓剂的剂量和用法如下。


不同溶栓药物的比较

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特异性纤溶酶原激活剂


(1)尿激酶原

尿激酶原是单链尿激酶型纤溶酶原激活剂,无抗原性,具有比较强的血浆稳定性、快速的纤溶酶原激活作用和更强的纤维蛋白特异性血栓溶解作用。其半衰期为1.9 小时。


药物的使用剂量与方法:在静脉肝素治疗的基础上,给予尿激酶原一次用量50mg,先将:20 mg 溶于10 ml生理盐水后,3 分钟内静脉注射完毕,其余30 mg溶于90 ml 生理盐水,30 分钟内静脉滴注完毕。后继续维持肝素静脉滴注48 小时左右。


(2)瑞替普酶

该药物对纤维蛋白的亲和力较阿替普酶弱,游离的瑞替普酶阿替普酶更能进入血凝块内部激活纤维蛋白酶原,中度消耗纤维蛋白原,半衰期为15~18 分钟。


药物的使用剂量与方法:在静脉肝素治疗的基础上,给予10 mU溶于5~10 ml 注射用水,静脉注射2分钟以上,30分钟后重复上述剂量,后继续维持肝素静脉滴注48小时左右。


(3)替奈普酶

该药物的半衰期延长,纤溶蛋白特异性增加,极少消耗纤维蛋白原,对形成较久的血栓具有明显的溶栓效果。可单次注射。


药物的使用剂量与方法:在静脉肝素治疗的基础上,给予30~50 mg 溶于10 ml 生理盐水中,静脉注射(如体重<60 kg,剂量为30 mg ;体重每增加10kg,剂量增加5 mg,最大剂量为50mg),后继续维持肝素静脉滴注48 小时左右。


(4)阿替普酶

对纤维蛋白具有特异性的亲和力,故可选择性地激活血凝块中的纤溶酶原,产生较强的局部溶栓作用。


药物的使用剂量与方法:半量给药法(总剂量50 mg):在静脉肝素治疗基础上,给予50 mg 溶于50 ml 专用溶剂,首先静脉注射8 mg,继以42 mg 于90 分钟内静脉滴注完毕,后继续维持肝素静脉滴注48 小时左右。


全量给药法(总剂量100mg):在静脉肝素治疗基础上,给予静脉注射rt-PA 15 mg,随后0.75 mg/kg在30 分钟内持续静脉滴注(通常不超过50 mg),继之0.5 mg/kg 于60分钟内持续静脉滴注(通常不超过35 mg),总剂量不超过100mg,后继续维持肝素静脉滴注48 小时左右。


非特异性纤溶酶原激活剂


建议仅在无上述特异性纤溶酶原激活剂时应用,它对纤维蛋白无选择性,不引起过敏反应,无抗原性,目前在广大基层医院应用广泛。


尿激酶属于非特异性纤溶酶原激活剂,血管再通率低于特异性纤溶酶原激活剂,因此建议基层医院首选阿替普酶、尿激酶原、瑞替普酶等特异性纤溶酶原激活剂。


使用剂量与方法:在静脉肝素治疗的基础上,给予尿激酶 150 万U 溶于100 ml 生理盐水或以2.2 万U/kg30 分钟内静脉滴入,后继续维持肝素静脉滴注48小时左右。



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