一、最佳选择题
1.关于药品命名的说法,正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是药品通用名
本题答案:E
2.不属于新药临床前研究内容的是
A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
本题答案:E
3.属于非经胃肠道给药的制剂是
A.维生素C片
B.西地磷含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆
本题答案:B
4.苯并咪唑的化学结构和编号是
A.
B.
C.
D.
E.
本题答案:D
5.羧酸类药物成酯后,其化学性质变化是
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增大
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
本题答案:D
6.利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是
A.O-脱烷基化
B.N-脱烷基化
C.N-氧化
D.C-环氧化
E.S-氧化
本题答案:B
7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A.O-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S-葡萄糖醛苷化
E.P-葡萄糖醛苷化
本题答案:E
8.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中,当 pH=pKa 时,分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.0%和10%
B.0%和90%
C.0%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
本题答案:C
9.关于散剂特点的说法,错误的是
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
本题答案:C
10.不属于低分子溶液剂的是
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
本题答案:C
11.关于眼用制剂的说法,错误的是
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬型滴眼液用前应充分混匀
C.增大滴眼液的粘度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂,必须保障无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH,使其在生理耐受范围
本题答案:D
12.不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
本题答案:B
13.属于控释制剂的是
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.硝苯地平渗透泵片
本题答案:E
14.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是
A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时,增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等,也可使其具有特意靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但是只适用于亲脂性药物
本题答案:C
15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用,有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化,从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药,只能发挥局部治疗作用关注微信号cqwxjyw或加群561347138
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收,不是经皮吸收的主要途径
本题答案:C
16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
本题答案:D
17.高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄块
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
本题答案:E
18 药品代谢的主要部位是
A 胃
B 肠
C 脾
D 肝
E 肾
本题答案:D
19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图,对这四种利尿药 效能及效价强度叙述正确的是
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯噻嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同
本题答案:A
20.属于对因治疗的药物作用方式是
A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
本题答案:E
二、配伍选择题
【21-22】
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环
21.阿昔洛韦的母核结构是
22.醋酸氢化可的松的母核结构是
本组题答案:D A
【23-25】
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
23.将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出
24.多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
25.异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是
本组题答案:D E A
【26-27】
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类
26.阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
27.卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
本组题答案:A B
【28-30】
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
28.乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型
29.烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是
30.碳酸与碳酸苷酶的结合,形成的主要键合类型是
本题答案:C A B
【31-32】
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
31.主要敷料中,含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
32.主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
本组题答案:A C
【33-34】
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
33.常用的致孔剂是
34.常用的增塑剂是
本组题答案:D A
【35-37】
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
35.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
36.苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
37.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
本组题答案:B E A
【38-40】
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
38.在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是
39.在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
40.在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是
本组题答案:A C B
【41-43】
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
41.制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为
42.制备维生素 C 注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为
43.制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为
本组题答案:C D E
【44-45】
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
44.受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属 于受体的
45.受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度 的增加而增加,这一属性属于受体的
本组题答案:C B
【46-48】
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过 关注微信号cqwxjyw或加群561347138
46.药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运 方式是
47.在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运 方式是
48.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速 度的药物转运方式是
本组题答案:A C B
【49-50】
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
49.青霉素过敏性试验的给药途径是
50.短效胰岛素的常用给药途径是
本组题答案:A B
三、综合分析选择题
【51-53】
注射用美洛西林/舒巴坦规格 1.25(美洛西林 1.0g,舒巴坦 0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V=0.5L/kg。
51.体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到 0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
A.1.25g(1 瓶)
B.2.5g(2 瓶)
C.3.75g(3 瓶)
D.5.0g(4 瓶)
E.6.25g(5 瓶)
本题答案:C
52.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
本题答案:C
53.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括
A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
本题答案:E
四、多项选择题
54.提高药物稳定性的方法有
A 对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B 为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C 对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D 对不稳定的有效成分,制成前体药物
E 对生物制品,制成冻干粉制剂
本题答案:ABCDE
55.属于第二相生物转化的反应有
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常
本题答案:ABCDE
56.按分散系统分类,下列属于非均相液体药剂的是
A.低分子液体药剂
B.高分子液体药剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂
本题答案:CDE
57.某药物首过效应较大,适宜的剂型有
A.肠溶片
B.舌下片
C.泡腾片
D.透皮贴剂
E.注射剂
本题答案:BDE
58.多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有
A.G 蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.电压依赖性 Ca2+通道
E.细胞核激素受体
本题答案:ABCE
临近考试了,大家更要认真复习,但是也不要太过紧张,要好好的调整自己的状态,最重要的是要保护好自己,千万不要生病了哦!最后,希望大家继续关注我们的微信号cqwxjyw或加群561347138,小编将会推送更多的资料给大家哟!
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