【实验性卒中药物初步试验成功】新的抗中风药物已经成功地通过了初步临床试验，使其开发者将其潜力作为更有效的治疗方法。
中风，心血管事件发生在大脑的血液供应受阻时，这意味着大脑的区域没有足够的氧气。最常见的中风类型是缺血性中风，它是由阻塞血管的血凝块引起的。根据疾病控制和预防中心（CDC）的数据，在美国，每年有795,000多人中风。中风每年也会造成1/20人死亡。急性缺血性卒中的治疗是通过施用组织型纤溶酶原激活剂(tPA)来完成的，所述组织型纤溶酶原激活物(tPA)是食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗中风的唯一药物。这种药物类型通过溶解阻塞的血块来起作用，以便允许血液再次正常流动。然而，tPA有许多缺点，包括必须在相当短的时间窗口内给药，有时伴随着严重的并发症，如颅内出血。
为了寻找一种额外的治疗方法，可以防止其中的一些影响，位于加利福尼亚州拉霍拉的斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们开发了一种名为3K3A-APC的新药。这种药物是一种被激活的蛋白C的工程变体，人类通常会产生这种蛋白。它与血液凝血的调节和身体炎症反应的某些方面有关。APC的初步II期临床试验表明，该药物在人体中使用是安全的。
这些结果为FDA下一步的批准奠定了基础，这一临床试验的成功是在2018年在洛杉矶举行的国际中风会议上报道的。初步试验表明，实验药物不仅可以减少与中风相一致的损伤，而且还可以保护大脑免受tPA所引起的并发症的影响。(Heather_z727 208072)
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