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多图详细解读:可逆性后部脑病综合征

可逆性后部脑病综合征(Posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一种比较少见(但不罕见)的临床综合征。近年来,随着影像检查的普及,对该类疾病的认识越来越深。

因为该综合征患病人群的特殊性,除神经科外,心内科、肾内科、血液科、风湿科、肿瘤科、移植科等科室也经常会遇到。

熟知该综合征的影像表现对其及时、合理的诊疗十分重要,下文将该综合征的临床及影像表现做一归纳总结,

熟知该综合征的影像表现对其及时、合理的诊疗十分重要,下文将该综合征的临床及影像表现做一归纳总结,

定义:可逆性后部脑病综合征是指一些特定的临床状态引起的、可逆的、脑皮层下的血管源性水肿,常合并各种急性神经症状。

生理及病理:众所周知,因为人体血压及颅内压的动态变化,大脑灌注压并不是一成不变的。正常状态下大脑灌注压维持在 50~100 mmHg 之间,通过脑血管压力反应、化学调节和自主神经的调节,脑血流量才能处于稳定的状态(见图 1)。特别是前两个因素,在生理状态下对于脑血流量的调节起主要作用。

图 1 脑血流量调节

在病理状态下,血压波动过大超过血管自我调节能力,或循环中过度的细胞因子释放导致内皮功能受损,自主神经不足以调节灌注压时,会引起一系列不良后果,导致脑血管通透性改变(见图 2)。

图 2 脑血管通透性改变

临床表现

急性或亚急性发病,几小时到几天。临床常表现为:癫痫、头痛、视觉障碍、意识改变等。

好发人群:血压急剧波动(波动而不是单纯高压,基础血压低的患者发病时血压可正常)、肾衰竭、细胞毒性药物使用、子痫和子痫前期、器官移植术后免疫抑制、自身免疫性疾病等。

影像特点

1. 脑内血管源性水肿引起的密度或信号改变;

2. 不规则形 CT 低密度或长 T1 长 T2 信号;

3. 最佳诊断序列:重 T2 序列,Flair;

4. 累及部位:以脑后部(顶枕叶)为主的脑内任何部位(见下表)。

部位 发生概率
枕叶/顶叶 98%
额叶 68%
下颞叶/枕叶 40%
小脑 32%
脑干 13%
基底节 14%
脑深部白质 18%
胼胝体压部 10%

影像分型

1. 顶枕型

最常见,以顶枕部为主,即「脑后部」(图 3~5)。

2. 全脑分水岭型

3. 额上沟型

4. 中央变异型

关于弥散与出血:理论上,PRES 的影像基础是血管源性水肿,应无弥散受限。因此即便 DWI 序列成高信号,ADC 图也应为高信号,提示 DWI 高信号为 T2 穿透效应所致(图 11)

但是部份病例偶尔可以观察到 ADC 值减低,出现类似脑梗死的征象(图 12),原因还有待考证。

部分病例未及时诊断,延误治疗,可导致血管破裂,形成脑实质出血或蛛网膜下腔出血(图 13)。

脑实质出血时,因病灶周围水肿的存在,应注意与肿瘤或血管畸形合并出血相鉴别。

鉴别诊断:

1. 可逆性脑血管收缩综合征(RCVS)

病因:毒品、产后、肿瘤、CNS 损伤、抗抑郁药、SAH,导致脑血管张力失调。

临床表现:急性剧烈头痛(雷击样)、伴或不伴局灶性神经功能缺损或癫痫发作。脑脊液检查结果正常,诊断需排除动脉瘤破裂 SAH,通常为单相病程。可给予钙离子拮抗剂(尼莫地平)治疗,预后良好。

影像特点:证实脑动脉节段性收缩,3 个月后基本恢复。

2. 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)

广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,好发儿童和青壮年,多为散发,无季节性,感染或疫苗接种后 1~2 周急性起病。影像可见散在、多发脱髓鞘病变,CT 低密度,MRI 长 T1 长 T2 信号;急性期病灶可强化

3. 肾上腺脑白质营养不良(ALD)

过氧化物酶缺乏引起代谢障碍导致长链脂肪酸堆积,好发男性儿童,缓慢起病,预后不良。

4. 静脉窦血栓形成

急性或亚急性起病,临床症状无特殊性。各个不同时期影像表现不同:肿胀、水肿、出血,预后取决于是否能早期诊断治疗。

治疗与预后

1. 无特异性治疗,对症治疗为主;

2. 解除特定的临床状态;

3. 降血压不宜过快,防止继发缺血梗死;

4. 大部分预后良好,临床和影像可逆(图 18~19)。

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