精准医学的目的是实现对于疾病和特定患者的个体化精准治疗,提高疾病的诊治与预防效益,而精准用药正是实现这一目标的重要环节。
近些年来随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了快速发展,越来越多的药物基因组生物标记物及检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具。随着药物基因组学和分子检测技术的不断发展,多基因多位点的个体化用药检测得到越来越多的广泛应用。测序技术的突破带动了药物基因组学以“联检”的方向发展,为临床提出更高的要求。
为进一步推动精准医学的发展,分子检测技术提升,加强多学科交流,西安交通大学第一附属医院与阅微基因将于2022年8月13日联合举办“药物基因组学的临床应用交流会”。会议邀请多位临床、检验等学科专家学者共聚一堂,围绕心脑血管疾病精准用药临床需求、政策与证据、研究成果与技术等方面进行专题报告及交流。
会议时间
2022年8月13日 14:00-17:15
会议日程
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阅微基因一站式整体解决方案
在精准用药领域,阅微基因针对“抗栓、降压、降糖、降脂”等应用场景开发一系列联检试剂盒,开启临床应用新方向。以智阅基因分析仪为载体,搭配配套检测试剂,整合自动化分析软件,真正完成了从样本采集、检测试剂、到报告分析的一站式整体解决方案。
精准用药产品线
*以上产品仅供研究使用
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