一、填空题
1、销售药品时，处方要经执业医师或具有医师以上(含医师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超计量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。审核、调配和销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
2、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期。‘
3、营业时间内应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称内容的胸卡。
4、适合一般药品储存的温度范围是0℃----30℃，相对湿度范围为45﹪---75﹪。
5、生物制品生化药品储存的温度范围是2℃----8℃，相对湿度范围为45﹪---75﹪。
二、简答题
药品应怎样按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存?
答：(一)药品与非药品、内服与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品分开存放;
(二)药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放;
(三)处方药与非处方药应分柜摆放;
(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放;
(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放;
(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签;
(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。
三、问答题
1、 什么是首营企业?
答：首营企业，是指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、 什么是首营品种?
答：首营品种，是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装等。
3、什么是处方调配?
答：处方调配，是指销售药品时，营业员根据医生处方调剂配合药品的过程。
3、 药品存放应实行色标管理，
其中待验区、退货区--------黄色
合格品区、中药饮片零货称取区、待发货区-----绿色
不合格品区---红色
4、 什么是国家药品标准?
答：国家药品标准是指，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。
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