达托霉素是一种新型环脂肽类抗菌药物，具有全新抗菌靶点和快速杀菌活性，可穿透生物膜，因其不导致菌体崩解，从而避免细菌内容物炎症介质释放引发的严重炎症反应，在治疗菌血症、感染性心内膜炎、复杂皮肤软组织感染等方面具有良好的临床应用价值。达托霉素已作为医保支付药物被纳入我国医保药物目录（2019 版），用于有证据支持的金黄色葡萄球菌菌血症（含右心心内膜炎）患者的治疗。
为合理应用达托霉素有效救治患者，本专业委员会组织国内感染相关领域专家，结合国际权威指南、相关文献和专家处方经验，撰写了达托霉素临床应用专家意见，以期为广大临床工作者提供借鉴。
1.1 革兰阳性球菌致病及预后
革兰阳性球菌主要包括葡萄球菌属、肠球菌属和链球菌属，可引起多种感染，如菌血症、感染性心内膜炎、皮肤和软组织感染、肺炎、中枢神经系统感染、骨关节感染、尿路感染、腹腔感染等。革兰阳性球菌所致感染预后与菌种、致病性、感染部位以及治疗药物选择密切相关。如金黄色葡萄球菌引起的菌血症可发生于所有年龄组，病死率高达 20%～30%；金黄色葡萄球菌引起的感染性心内膜炎病死率22%～66%，高于其他病原引起的感染性心内膜炎。
1.2 革兰阳性球菌耐药现状
细菌耐药威胁人类健康且增加公共卫生负担。世界卫生组织（WHO）指出，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）以及万古霉素耐药肠球菌（VRE）是优先级关注的耐药细菌。在我国，耐药的革兰阳性球菌主要包括MRSA、甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）、青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）及大环内酯类耐药肺炎链球菌（ERSP）。
2017年CHINET细菌耐药性监测结果显示，临床分离的主要革兰阳性球菌依次为金黄色葡萄球菌、肠球菌属和凝固酶阴性葡萄球菌。其中MRSA平均检出率为35.3%；MRCNS的均检出率为80.3%；2017年CHINET细菌耐药性监测显示，青霉素不敏感链球菌在儿童中平均检出率为13.2%，对青霉素不敏感肺炎链球菌在儿童中更常见。
我国肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药率高，2017年数据显示，成人耐药率为93.3%，儿童为98.3%。屎肠球菌对青霉素类、喹诺酮类及红霉素类药物普遍耐药，对高浓度庆大霉素耐药率为48%，除氯霉素外，粪肠球菌耐药率较屎肠球菌低。我国VRE比例较低， 近五年屎肠球菌对万古霉素耐药率波动于1.4%～3.0%，粪肠球菌对万古霉素耐药率波动于0.1%～0.8%。
1.3 常见革兰阳性球菌感染治疗药物简介
革兰阳性菌对氨曲南和多粘菌素天然耐药， 对大环内酯类、林可霉素类抗菌药耐药率亦较高，目前临床常用绝大多数抗菌药物均具有抗革兰阳性球菌活性。在临床应用时需综合考虑药物的安全性、依从性、适应症、PK/PD特点及经济负担等因素
1.3.1 链球菌
青霉素、头孢菌素，尤其是头孢曲松、头孢噻肟以及氟喹诺酮类等药物对链球菌均具有较强的抗菌活性。CHINET监测结果显示，青霉素对肺炎链球菌依然保持较高的敏感性，尤其是成人分离株。但应注意区别脑脊液和非脑脊液标本分离菌药敏的不同判定标准，以及治疗药物的选择。青霉素依然是治疗青霉素敏感肺炎链球菌（PSSP）感染的一线药物，青霉素过敏者可选择头孢曲松、头孢噻肟；对于青霉素不敏感肺炎链球菌（PNSP）可参考药敏结果择头孢曲松（或头孢噻肟）、氟喹诺酮类、糖肽类以及噁唑烷酮类。左氧氟沙星、莫西沙星等对肺炎链球菌保持高度抗菌活性，可用于青霉素过敏者及 PNSP 感染的治疗。
1.3.2 肠球菌
肠球菌对目前所有的第一～四代头孢菌素、头霉素、林可霉素、夫西地酸和磺胺类天然耐药。鹑鸡肠球菌、铅黄肠球菌对万古霉素天然耐药。
氨苄西林敏感的肠球菌：粪肠球菌对青霉素和氨苄西林的耐药率很低，氨苄西林是一线选择。其他广谱青霉素如阿莫西林、哌拉西林及其酶抑制剂复合制剂亦可选择。如果药敏检测为敏感株，也可选择青霉素。
氨苄西林耐药的肠球菌：我国屎肠球菌对氨苄西林的耐药率超过 90%，VRE 分离率较低，糖肽类药物是重要选择。但由于我国VRE 菌株最常见为vanA基因型，对（去甲）万古霉素、替考拉宁同时耐药，临床上应根据感染部位选择利奈唑胺或达托霉素等。部分感染如感染性心内膜炎等，若高水平庆大霉素敏感，可联合氨基苷类药物。
1.3.3 葡萄球菌
甲氧西林敏感葡萄球菌：耐青霉素酶的广谱半合成青霉素及头孢菌素（特别是头孢唑林）、克林霉素等均有效；除非患者对前述药物过敏，不需要使用糖肽类、噁唑烷酮、环脂肽类。
甲氧西林耐药葡萄球菌：对所有β-内酰胺类药物耐药（新型头孢菌素如头孢洛林、头孢比罗除外，糖肽类、唑烷酮类、环脂肽类等是一线治疗药物。需要注意的是，即使检测结果为敏感，万古霉素对最低抑菌浓度（MIC）≥2 mg/L的 MRSA 感染，临床失败率高，应避免选用万古霉素， 可选择噁唑烷酮类、环脂肽类。
2.1 简介
达托霉素是从玫瑰孢链霉菌发酵液中提取的环酯肽类抗生素，由13个氨基酸和1个癸酰基侧链构成，独特的化学结构决定了其作用机制与其他药物的不同。达托霉素对革兰阳性病原菌，特别是MRSA、VRE和肺炎链球菌具有强大的杀菌作用。
2.2 作用机制
达托霉素主要作用于革兰阳性菌细胞膜，在中性 pH条件下,达托霉素带负电荷,其抗菌活性依赖于钙离子。钙离子能使达托霉素转化为活性构象,更具有两亲性,有助于增强离子化的达托霉素与带负电荷的磷脂相互作用。当达托霉素靠近细菌细胞膜时,其亲脂端插入到细胞膜磷脂分子的脂肪酸链中,以非共价键的形式与细菌细胞膜不可逆地结合。随后,在钙离子的作用下,达托霉素寡聚化,在细胞膜上形成“离子通道”样结构,使细胞内离子外流，细胞膜迅速去极化,RNA、DNA及大分子蛋白质的合成受阻,导致细菌死亡。
由于达托霉素是钙离子浓度依赖型抗菌药物，在钙离子缺乏时，其抗菌活性很小或几乎没有，当钙离子的浓度达到 1.25 mmol/L 时,药物活性达到最大。达托霉素在杀灭细菌的同时并不使细菌溶解,炎症反应相对较轻。
2.4 达托霉素的 PK/PD
2.4.1 药代动力学特点
达托霉素口服吸收差，静脉注射4～12mg/（kg·d），每次给药时间大于30min时药动学基本呈线性。达托霉素主要分布在细胞外间隙，不易穿透血脑屏障及胎盘屏障。其表观分布容积（Vd）约为0.1L/kg（0.096～0.101L/kg），与血浆蛋白（主要为血清白蛋白）可逆性结合,血浆蛋白结合率范围为90%～93%。
当成人肌酐清除率<30 mL/min，正接受血液透析或持续非卧床腹膜透析时,血清蛋白结合率呈下降趋势。成人中度肝功能损害（Child-PughClassB级）蛋白结合率与健康成人相似。达托霉素不被 CYP450 同工酶代谢，也不受剂量影响。该药极少或者不发生代谢，主要通过肾脏排泄，78%以原型随尿液排出，6%随粪便排出。因此其毒性小可能与代谢特点有关,也不被代谢阻滞剂或竞争拮抗剂所改变,不存在可预见性的代谢性相互作用。
达托霉素可被血液透析和腹膜透析清除，消除半衰期（t1/2）约为 8 h（7.7～8.1 h）。肾损害患者中 t1/2延长，严重肾损伤或终末期肾病的患者,t1/2延长至 2～3 倍,需调整剂量。轻至中度肝功能损害者则无须调整剂量。目前尚缺乏达托霉素在严重肝功能损害（Child-Pugh Class C 级）患者中药代动力学的评价。
2.4.2 药效动力学特点
达托霉素属于浓度依赖性抗菌药物，Cmax58μg/mL，AUC494ug.h/ml，抗菌活性与浓度-时间曲线下面积/最小抑菌浓度（AUC/MIC）比值有关。由于肺泡含有复杂的蛋白和脂类化合物构成的表面活性物质,大大降低了达托霉素的疗效，因此不推荐其用于肺炎治疗。
3.1 达托霉素我国医保适应证
3.1.1 金黄色葡萄球菌菌血症（S.aureusbacteremia，SAB）
金黄色葡萄球菌（MSSA、MRSA）是引起菌血症常见的病原菌。美国的发病率为4.3/10 万～38.2/10 万，由 MRSA 引起的菌血症占所有医疗保健相关感染的14.0%。金黄色葡萄球菌菌血症30 天全因病死率一直维持在20%左右，而 MRSA 菌血症是导致患者死亡的独立危险因素。感染病灶未明的患者90 天病死率更高（46%vs 25%）。确诊为SAB 时,需排查是否合并感染性心内膜炎以及脑脓肿、骨髓炎等。
评估是否为复杂性 SAB感染对药物选择、疗程、预后判断等至关重要。
复杂性 SAB 的预测指标包括：治疗 48～96 h 血培养仍呈阳性（OR：5.58，P<0.001）、社区获得感染（OR：3.1，P<0.002）、治疗 72h 后仍发热（OR：2.23，P<0.001）、皮肤迁徙病灶（OR：2.04，P<0.001）；
非复杂性 SAB 感染需符合以下全部预测指标：中心静脉导管相关血流感染且已拔除导管、治疗后血培养监测为阴性、治疗 72 h 内体温正常、经食道心脏超声检查正常、关节或血管内没有人工植入物、没有提示发生迁徙病灶的症状/体征。
3.1.1.1 MSSA菌血症的治疗
治疗 MSSA菌血症可选择具有抗葡萄球菌的β-内酰胺酶类抗菌药物。研究显示，β-内酰胺酶类抗菌药物治疗MSSA菌血症的死亡率较低不推荐选择糖肽类药物。在中枢神经系统或肺部等部位没有迁徙病灶的情况下，也可选择达托霉素。若β-内酰胺酶类抗菌药物过敏,可选择达托霉素或糖肽类药物。
3.1.1.2 MRSA菌血症的治疗
达托霉素和（去甲）万古霉素、替考拉宁均可作为MRSA 菌血症的一线治疗。达托霉素治疗 MRSA 菌血症可作为首选药物，亦可以作为糖肽类治疗失败的补救治疗药物。近年来MRSA对万古霉素的MIC增高（敏感，但≥2mg/L），已引起关注,万古霉素对此类患者的治疗失败率和全因死亡率明显增高。
3.1.1.3 剂量及疗程
对于非复杂性SAB,达托霉素的推荐剂量为6mg/（kg·d），疗程至少2周。对于成人复杂性SAB,剂量同非复杂性SAB,但疗程至少为4～6周；也有专家推荐治疗复杂性或持续性SAB患者达托霉素剂量增加至8～10mg（kg·d）（证据质量低）。高剂量达托霉素除能增强抗菌作用外,还能预防耐药性的产生,特别是对感染较重的患者
3.1.1.4 其他措施
应详细了解病史、细致查体、进行必要的影像学检查（包括经食道心脏超声）、送血培养以及适当的重复检查，必要的外科干预，如脓肿引流、去除人工装置 或材料等是治疗 SAB的重要潜在选择。
3.1.2 革兰阳性球菌中心静脉导管相关血流感染
中心静脉导管相关血流感染以革兰阳性菌为主要致病菌,特别是凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌。该类型感染是典型的原发菌血症，治疗难度在于迁徙病灶的排查、是否拔除导管的判断、药物及剂量选择、疗程等判断。如确诊为金黄色葡萄球菌所致，应参考前述SAB 的治疗推荐。
3.1.3 右心心内膜炎（MSSA、MRSA）
右心感染性心内膜炎（RIE）主要见于静脉药瘾者，也见于心脏植入性电子装置（永久起搏器或除颤器）、中心静脉导管、右心结构性心脏病者。RIE最常见致病菌是金黄色葡萄球菌。甲氧西林敏感或耐药金黄色葡萄球菌引起的 RIE是使用达托霉素的明确指征，敏感株亦可参考药敏结果，选择具有杀菌活性的药物且以实测 MIC值/MIC90为 1/2至 1/8为宜。
研究显示,达托霉素治疗RIE成功率高达 91%和 88.6%，给药剂量≥8mg/kg的病例成功率略高于 6mg/kg的病例（94.1% vs86.9%）。金黄色葡萄球菌引起RIE可能伴发感染性肺栓塞和肺脓肿，可合用利奈唑胺或其他抗菌药物治疗。植入性电子装置感染，病原学中各类葡萄球菌占 60%～80%，治疗首先要移除电子装置。报道显示，达托霉素单药治疗葡萄球菌引起的植入性电子装置感染全部有效。
蜂窝组织炎和丹毒（面部、非四肢、成人丹毒）：常见 A、B、C、G 族链球菌，金黄色葡萄球菌包括MRSA、肺炎链球菌。经验性治疗必须覆盖金黄色葡萄球菌，首选糖肽类药物如（去甲）万古霉素、替考拉宁，疗程 7～10 d,备选达托霉素或利奈唑胺,如未并发菌血症,疗程 7～10 d。
糖尿病足：常见 A、B、C、G 族链球菌，金黄色葡萄球菌，肠杆菌，厌氧菌。轻症患者选择 TMP-SMX+青霉素 V 钾或头孢氨苄。重症患者：碳青霉烯类+利奈唑胺或糖肽类或达托霉素。
上述复杂皮肤软组织感染推荐的达托霉素剂量为 4mg/（kg·d）。
2015年《欧洲心脏病年会在感染性心内膜炎的治疗》中指出，当 MSSA或 MRSA对万古霉素的MIC>1mg/L时,达托霉素的疗效优于万古霉素,两者均未限定RIE或LIE。《2015AHA科学声明：成人感染性心内膜炎的诊断、抗菌治疗及并发症管理》中明确指出，达托霉素用于 MSSA所致的左侧心内膜炎替代治疗（Ⅱb）。
因此，对于金黄色葡萄球菌引起的 IE 无论是 LIE还是 RIE，达托霉素都是有效的。如因各种因素导致达托霉素作为 LIE的唯一治疗药物选择时，应注意达托霉素的剂量通常为10mg/（kg·d）。
3.3.2 MSSA、MRSA左心人工瓣膜感染（PVE）
PVE的病原学主要为 MRCNS及链球菌属。如确定为金黄色葡萄球菌感染时，可参考LIE的治疗推荐，应注意优化剂量。此时，评估外科干预的可能性和时机同样重要。
3.3.3 IE补救治疗
2006～2010年欧洲注册研究（EU-CORE），纳入了378例IE 患者（左心IE占69%），有病原学检查记录351例，SA92例（26%），MRSCoN102例（29%），肠球菌30例（11%），无乳链球菌等（12%）。其中，312例（82%）为补救治疗；达托霉素高剂量组8～12mg/（kg·d）疗效优于常规剂量组6mg/（kg·d）。高剂量达托霉素尤其适合于万古霉素治疗失败或其 MIC 增加（MIC＞1～2mg/L）的葡萄球菌 IE 的补救治疗。
美国心脏病协会（AHA）和欧洲心脏病协会（ESC）IE 诊疗指南均推荐达托霉素作为初始治疗失败后的补救治疗（二线或三线治疗）。AHA 和 ESC 均推荐对于葡萄球菌（MSSA、MRSA和 CNS）所致 IE，高剂量达托霉素是万古霉素合理替代药物（IIa 或 IIb）。对β-内酰胺类、万古霉素或氨基苷类耐药的肠球菌菌株引起的 LIE，应尽量获得对达托霉素体外敏感检测结果，若达托霉素敏感（MIC＜4 mg/L），可用高剂量达托霉素 10～12 mg/（kg·d） 联合氨苄青霉素或头孢洛林（我国未上市）治疗（IIb）。
最终手术治疗策略应由骨科医生决定,必要时征求相关专家意见。对于假体固定良好、无窦道形成、假体植入30 d 内或感染症状出现时间短于3 周的 PJI 患者可考虑行清创术并保留假体；不符合上述标准,但不能接受外科手术或具有手术高风险的患者也可考虑清创并保留假体,但更容易复发。外科干预策略应遵照有经验的关节置换专家的意见。
对于葡萄球菌引起的PJI,抗菌药物治疗建议如下：根据病原菌检测结果静脉给予抗菌药物（见表1）,并联合口服利福平（300～450 mg bid）疗程 2～6 周；序贯利福平联合一种口服抗菌药物,全髋关节置换术总疗程3 个月,全膝关节置换术总疗程6 个月。全肘、全肩、全踝关节感染的诊疗方法同全髋关节置换术后感染。
建议与利福平联合应用的口服抗菌药物（见表 2）；还可包括环丙沙星或左氧氟沙星。如因体外药敏结果、过敏、不耐受或潜在不耐受等原因，需使用喹诺酮类以外的二线联合应用药物时，可使用但不限于复方磺胺甲恶唑、米诺环素、多西环素或第一代头孢菌素口服剂型（如头孢氨苄）或对葡萄球菌有抗菌活性的青霉素类药物（如双氯青霉素）。如因过敏、毒副作用或不耐受等原因不能服用利福平,应选用敏感的抗菌药物静脉治疗4～6 周。
葡萄球菌引起的PJI采用上述方法治疗后，还可能需根据体外药敏结果、过敏或不耐受情况选择长期口服头孢氨苄、双氯青霉素、复方磺胺甲恶唑或米诺环素等长期抑菌治疗。长期抑菌治疗通常用于不适合或者拒绝进行翻修置换术、关节切除成形术和截肢等进一步治疗的患者。不建议单独应用利福平或利福平联合其他药物作为长期“抑菌”治疗。在开始长期“抑菌”治疗方案前,必须结合患者状况具体评估：能否在初始治疗阶 段使用利福平、移植物进行性松解及骨储备减少的潜在风险、长期使用抗菌药物治疗的危害。
一期假体置换术后应根据病原菌特点选择静脉抗菌药物联合利福平300～450mgbid,
截肢后抗菌药物应视情况决定：
（1）手术清除所有感染的骨组织和软组织,若未并发脓 毒症或菌血症,使用病原菌特异性抗菌药物治疗 24～48h；若并发了脓毒症或菌血症,应遵循相关诊疗建议；
（2）手术后仍有感染的骨组织和软组织残留，如全髋关节置换术后感染而行关节离断术,或全膝关节置换术后假体延伸至截肢水平以上,应选择病原菌特异性的静脉抗 菌药物或口服生物利用度高的抗菌药物治疗 4～6周。
4.1 达托霉素耐药现状及机制
4.1.1 耐药现状
目前，尚无达托霉素大规模耐药监测的国内报道。国外文献中达托霉素主要的目标菌，葡萄球菌、肠球菌和链球菌耐药率均非常低。2014年国内 26所医院收集的 2127株革兰阳性菌中未发现达托霉素耐药菌株。英国和美国 2011年前大规模研究几乎没有发现达托霉素耐药的金黄色葡萄球菌。大规模调查发现在肠球菌中达托霉素的耐药率仅为 0%～0.6%。
值得注意的是：
（1）在治疗过程中，原本对达托霉素敏感的菌株可能会出现对达托霉素耐药的情况，从而可能导致治疗失败；
（2）万古霉素使用可能增加达托霉素耐药的发 生，尤其是对万古霉素中介的葡萄球菌。
4.1.2 耐药机制
达托霉素耐药机制复杂，迄今尚未完全阐明，且不同菌种对达托霉素的耐药机制有所不同。
4.1.2.1 金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌对达托霉素主要耐药机制是细胞膜阳性电荷增加和细胞壁增厚，导致达托霉素被排斥在细胞膜之外，不能与靶位结合。分子机制包括基因突变或者高水平表达，其中最常见的是 mprF基因突变。该基因编码双功能酶，催化磷脂酰甘油（PG）的赖氨酰化，从而控制PG 的浓度。mprF基因发生某些突变将减少 PG浓度，从而影响达托霉素与其作用靶位的相互作用，造成耐药。
其他与达托霉素耐药相关的基因还包括 dlt操纵子（导致细胞膜电荷改变）、pgsA基因（参与PG合成）、cls基因（参 与心磷脂合成）、tagA基因（参与细胞壁合成）、yycG基因（编码传感组氨酸激酶）、rpoB 和rpoC（编码 RNA多聚酶）。此外，研究发现葡萄球菌金黄色素合成减少也与达托霉素耐药有关。
4.1.2.2 肠球菌
粪肠球菌与屎肠球菌对达托霉素的耐药机制不同。粪肠球菌通过复杂的机制使达托霉素从其主要靶位转移至细胞膜上的其他区域，而与错误的位置结合。目前认为这主要与调节细胞膜稳态和细菌对应激反应的LiaFSR基因系统发生突变有关。
此外，cls 基因（参与心磷脂合成）或gdpD基因（参与甘油合成）发生突变也可能导致达托霉素耐药。屎肠球菌对达托霉素耐药机制与金黄色葡萄球菌类似，是将达托霉素排斥在细胞膜外，不能与靶位结合。其机制也主要与LiaFSR基因系统发生突变有关，该系统功能多样，在不同肠球菌中作用可能有所不同。
4.2 达托霉素临床用药评估
达托霉素几乎对所有革兰阳性菌包括MRSA和VRE均有效。对于 VRE，高剂量的达托霉素（≥10mg/kg）疗效优于普通常规剂量，安全性也较好。达托霉素主要以原型经肾脏排泄，可被血液透析清除。因此除说明书适应证外，达托霉素用于敏感细菌尿路感染也有良好效果。但治疗肾功能不全患者及血液透析患者时应注意剂量调整。研究显示，达托霉素血浆清除率在肥胖患者中下降，AUC 增加，提示肥胖患者无需调整剂量。除重症患者外，该药不需常规进行治疗药物浓度监测。
4.3 达托霉素主要不良反应
达托霉素总体不良反应轻微,可能是因为其组织穿透性较弱,表观分布容积较小。该药不良反应的总体发生率为5%～6.1%,最常见的不良反应包括便秘、注射部位局部反应、恶心、头痛、腹泻和呕吐。达托霉素使用期间需引起重视的主要不良反应如下：
4.3.1 肌酸激酶升高
达托霉素可能导致肌酸激酶升高,甚至出现横纹肌溶解症。这一副作用与给药间隔的缩短密切相关,而与 AUC或 Cmax关系较小,即使在推荐剂量下亦可发生, 故目前推荐每日一次的给药方案。达托霉素谷浓度＞24.3mg/L，肌酸激酶增加的发生率显著增加。给药过程中应密切监测肌酸激酶,一旦出现肌酶>5倍上限且伴有肌痛等肌病症状, 或出现无症状的肌酶升高>10 倍上限应予以停药及对症支持治疗。
4.5 特殊人群用药
4.5.1 老年人
肾功能正常的老年人（＞65岁）用法用量同成年人,其余根据肾功能进行调整。
4.5.2 儿童
在儿童患者中达托霉素不作为一线常规治疗药物使用。说明书中指出,由于在新生儿犬模型中观察到其对骨骼肌、神经肌肉和神经系统的不良反应,因此应避免应用于12个月以内的患儿。儿童应静脉输注,不得静脉推注。
推荐剂量如下表（见表3）， 由于婴儿数据非常有限,药动学数据不足,未确定最佳剂量。达托霉素治疗儿童复杂的皮肤及软组织感染（无金黄色葡萄球菌菌血症）， 静脉输注,疗程≤14d，见表4。达托霉素治疗儿童金黄色葡萄球菌菌血症，疗程≥14d，见表5。达托霉素治疗儿童葡萄球菌导致的心内膜炎的治疗见表 6。
达托霉素治疗儿童MRSA引起的骨髓炎或细菌性关节炎，数据有限,治疗骨髓炎的安全性和有效性待评价,剂量范围为 6～10mg/（kg·d。肾功能不全的儿童剂量调整方案尚不明确。
4.5.3 妊娠及哺乳
4.5.3.1 妊娠期
无妊娠期用药的临床数据。动物研究未发现达托霉素对怀孕、胚胎发育、分娩或产后发育有直接或间接的影响。个案报道中有在妊娠中期和晚期使用达托霉素成 功的案例。除非必需,且经有经验感染科医生评估获益大于可能风险,否则不推荐达托霉素用 于妊娠期患者。
4.5.3.2 哺乳期
达托霉素可分泌入乳汁,浓度低于血药浓度,为避免对婴儿的影响,在用药期间应暂停哺乳。
4.6 达托霉素在重症感染患者中的应用
达托霉素为浓度依赖性抗菌药物，水溶性， 蛋白结合率高，Vd 很小，患者病情越严重、炎症反应越强，达托霉素的Vd增加越明显。达托霉素主要经肾脏代谢，肾功能障碍时对达托霉素清除减少，需要调整维持剂量，一般不调整负荷剂量，见表7。反之由于创伤、感染、炎症反应等导致重症感染患者高血流动力学状态，出现肾功能亢进(肾小球滤过率>130mL/min)，需要增加达托霉素剂量。
达托霉素主要经肾脏代谢，故肝功能轻中度障碍时对达托霉素的清除和代谢影响不大，一般不需要调整剂量。持续肾脏替代治疗(CRRT)已广泛应用于重症患者，一般情况下， 水溶性、蛋白结合率低、Vd 小、分子量小、主要经过肾脏代谢的抗菌药物容易被 CRRT 清除。CRRT 时需要调整剂量，推荐对 CRRT 治疗的患者，达托霉素应每 48h 给药一次， 能达到很好的 PK/PD。
ECMO 通过改变分布容积及膜材料吸附等影响药物的分布和清除。ECMO 还可显著增加高蛋白+高脂溶性的药物的清除，对达托霉素清除是否存在显著影响还缺乏相应研究。
低蛋白血症在重症患者发病率高，高蛋白结合率药物在低蛋白血症时会出现分布容积显著增加、代谢清除率加快，因此，低蛋白血症时达托霉素无论负荷量还是维持量都需要考虑 增加剂量。不同感染部位及病原菌，达托霉素推荐剂量会有不同。
需要注意的是,国外同行的药物经济学研究结果是否适用于我国国情尚无结论，应开展达托霉素在我国目前医疗模式下的药物经济学研究，特别是对于传统方案可能导致预后不良的感染，如心内膜炎、菌血症等。
4.7 达托霉素超说明书用药的伦理与管理建议
药品说明书是临床用药依据之一,在与药品有关的纠纷中，其是主要的技术参照标准。由于药品上市后评价研究不充分、说明书内容更新滞后等因素,导致仅有说明书的内容不能满足临床实践需要,出现超说明书用药的情形并不少见。
由于目前我国相关的立法和制度尚未建立，超说明书用药可能会带来安全风险、执业风险以及药费报销争议等问题。
本意见中,以患者利益为出发点,遵循循证医学原则,对国内外达托霉素的超说明书用药做了综合评价,在充分考虑科学依据、临床需求、实践经验的基础上,提出了相应的临床应用建议。实际工作中仍需遵从国家及医疗机构内部有关具体管理要求。广东省药学会印发了《医疗机构超药品说明书用药管理专家共识》,可作为医疗机构制定相应管理规定的参考之一。
本文简要提出以下几点建议：
（1）临床科室、药学部、微生物检验等部门组织讨论后, 形成超说明书用药依据、用药方案、风险应急对策等材料,递交所在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会和伦理委员会批准并备案。
（2）实施已备案的超说明书用药方案时应向患者或家属、监护人告知用药理由及可能出现的风险,并征得患者或其家属的知情同意。（3） 保留完整详细的病程记录，特别是可能的不良反应和疾病预后。（4）医疗机构应结合自身特点，针对超说明书用药开展监测、评估工作,并在行业内加强信息共享,充分交流意见和经验。本专家意见对用药（特别是超说明书用药）带来的相关风险、纠纷等不承担法律义务。
联系客服
