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T2加权成像，就是咱们平常所见的T2WI，当然还有别的加权成像，此文中主要讲解T1WI，T2WI，PDWI
加权成像总论
加权成像，主要是用于突出各种不同弛豫速度的组织的信号对比，而组织的主要弛豫有T1弛豫和T2弛豫，此外剔除二者的弛豫影响则是组织的质子密度（含量）的差别，故磁共振加权成像主要有以下三种：
1)T1加权成像（T1-weighed imaging, T1WI），主要反映不同组织纵向弛豫的差别；
2)T2加权成像（T2-weighted imaging, T2WI），主要反映不同组织横向弛豫的差别；
3)质子加权成像（proton density weighted imaging, PDWI），主要反映不同组织氢质子含量的差别。
除了上述三种加权成像外，在临床上应用的还有扩散加权成像（diffusion-weighted imaging，DWI）、灌注加权成像（perfusion-weighted imaging，PWI）及磁敏感加权成像（Susceptiblity-Weighted Imaging，SWI）等，这三种加权成像会在后面的章节中具体讲解。
一、质子密度加权成像（PDWI）
质子密度加权成像主要反映的是不同组织氢质子含量的差别，即突出组织的氢质子密度（含量）的对比。
PDWI既要剔除T1弛豫的影响，又要剔除T2弛豫的影响，因此应该选择尽量短的TE（8-20ms）和尽量长的TR（2000-2500ms）。氢质子密度（含量）高，那么信号就高，反之则低。
图1 PDWI的采集过程
（一）TE的选择
Mza与Mzb大小由氢质子的密度（含量）决定，t0时刻施加90°脉冲后立即施加180°聚焦脉冲（t1时刻），然后在t2时刻（TE=t2）采集信号，此时的Mxya=Mza，Mxyb=Mzb。其中t0-t2时间间隔接近于零，组织的宏观横向磁化矢量基本没有衰减，即没有T2弛豫发生，能够真实的反映组织的氢质子密度（含量）。
如果在t3时刻（TE=t3）采集，那么组织将发生T2弛豫，其采集到的宏观横向磁化矢量的大小就不能如实的反映原先组织中宏观纵向磁化矢量的大小，不能真实的反映组织的氢质子密度（含量）。因此要真实的反映组织的氢质子密度（含量），应该选择尽量短的TE（t0-t2），剔除T2弛豫对组织信号的影响。
（二）TR的选择
t2时刻采集后，宏观横向磁化矢量发生衰减，即在t2-t4时间内进行T2弛豫，t4时刻T2 弛豫结束，此时组织的T1弛豫也完成了，Mz恢复到最大，然后施加90°脉冲，进入下一周期（t4-t6时间接近于零）。
如果不在t4时刻而在t3时刻施加90°脉冲，那么组织中的T1弛豫部分完成，90°脉冲后进入的下一周期扫描的宏观纵向磁化矢量就不能真实的反映组织中氢质子的密度（含量）。因此要真实的反映组织的氢质子密度（含量），应该选择尽量长的TR（t0-t4），剔除T1弛豫对组织信号的影响。
综上所述，要想真实的反映组织的氢质子密度（含量），即实现PDWI成像，应该选择尽量短的TE和尽量长的TR。
此部分知识是学习磁共振的基础，也是各种考试的常考点，望大家能够熟练掌握。
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