两岁幼儿患罕见血癌费用告急求救！
当日救助进度40.77%目标筹款/元500,000
当前筹款/元203,858.15捐款人次/次4,703
项目介绍
无奈生活母子两地相隔
我叫高霞，鲁文俊是我的儿子今年2岁，2016年7月生，迫于生活压力，刚满一岁的他被奶奶带回了老家照顾，纵使我有万般不舍，也是没有办法。
今年的6月3日早上6点，像往常一样准备早起上班，接到老家婆婆打来的电话，说俊俊想妈妈了，高烧几天不退，让我回家一趟。挂掉电话，我以最快的速度赶到火车站，往家赶。
确诊为罕见白血病
回家后看到孩子软弱无力的样子，非常心痛，从5月28日开始，孩子开始高烧，咳嗽。在镇卫生院治疗后高烧不退，我们立刻转到县医院，经检查血项，白细胞偏高，肝脾有增大，建议送往市医院，市医院儿科主任复查血项，这时白细胞高达110，要知道正常参考值是3.5---9.5，主任建议立刻转院到武汉协和，做进一步检查。当天晚上九点多，我们带着孩子赶到武汉。
第一次骨穿，听着孩子撕心裂肺的叫声，心如刀割，孩子一身汗水湿透，我的眼泪不住的流，等了几天骨穿结果排除了急性淋巴白血病，我以为孩子没事，仅仅是因为肺炎感染，要做第二次骨穿。经过基因检测，确诊为幼年型单核细胞白血病（JMML），这是种特别凶险的病，号称“白血病之王”。
走遍全国只为子求生
由于医院没有确切的治疗方案，我俩又带着孩子辗转北京、天津、河北等大医院，但给出我们的答复都差强人意，还有直接劝我们放弃治疗的。但是作为父母，怎么可能放弃，不管贫富，只求一家人要团圆，无论如何我都要救孩子。
经历了无助，绝望，痛苦，我们依然坚持寻找医院，天无绝人之路，我们认识了很多JMML的病友，介绍我们来广东找李春富教授，来东莞台心医院。我们抱着试试的态度，找到了李教授，在主治大夫彭医生的精心治疗下，孩子的精神一天比一天好转，我们夫妻比过年都开心。
集众爱帮幼童继续治疗
在前期的确诊以及治疗中，由于孩子辗转多地，得不到系统治疗，身子弱，抵抗力差，血小板低，有时又高烧等，治疗共花费接近三十万元，接下来的移植和后期的排异费用，超过50万，巨大的经济压力，我们实在无能为力，但是凑不到钱，孩子的生命就得不到保障。我们这个幼年粒单核细胞白血病称为“儿童白血病之王”，平均患病年龄不到2岁，占据白血病患儿的2～4%，起病急，病情重，如果不治疗很多患儿多在一年内死亡。我们终于找对了医生，看到了希望却又被治疗费用陷入了深深的绝望。
希望爱心人士伸出援手，助我们度过难关，帮助孩子早日战胜病魔，给我孩子一个活着的希望吧。
立项日期
2018年09月21日
项目预算
此项目为患者鲁文俊筹集白血病治疗费用50万，所筹善款将用于患者鲁文俊化疗缓解、造血干细胞移植及后期排异缓解治疗等费用，公募机构将收取项目总额的2%作为公募管理费，晨希基金收取1%作为执行机构执行费。
执行计划
患者家属通过晨希基金寻求帮助，经救助项目专员核实对接，于2018年 9月20日进入救助程序。我们将联合社会媒体以及爱心机构人士来推动筹款。此项目是为鲁文俊筹集白血病治疗费用50万，我们将会根据治疗阶段，方案等综合评估后拨付相应阶段款项。如患者在治疗中遇不可抗拒因素停止用药治疗，该患者剩余款项将用于晨希基金紧急医疗救助拨款使用.
执行能力说明
晨希基金本着发掘、整理、帮扶贫困大病家庭、积极联系爱心企业及爱心人士对重大疾病患者进行一对一、多对一的帮扶；通过调动志愿者的力量为贫困大病群体提供有效的救助服务和公募筹款支持；基金成立之前，志愿者不断通过平台帮扶大病患者群体，共计帮扶患者180余位，直接受益人次180余人，间接受益人次900余人次，募集善款800余万元，帮扶范围覆盖13个省市，产生较大的社会影响，为患者提供了生的希望。
关于我们
晨希基金于2018年7月2日在泰安市泰山慈善基金会监管下审核批准成立，专注于贫困大病救助。为贫困大病群体提供有效的救助服务和公募筹款支持，晨希基金联系电话15288923309（求助志愿服务 捐款）救助QQ群361994467
晨希基金功德无量！
