NICE的最新决定推翻了其早期不推荐成人使用奥拉帕尼的草案决定。
显微照片显示前列腺腺泡癌
英国国家健康和护理卓越研究所(Nice)发布了最终指南草案,建议将阿斯利康的olaparib治疗早期乳腺癌和转移性前列腺癌。
在此之前,英国国家医疗服务体系(NHS)和阿斯利康(AstraZeneca)就抗癌药物奥拉帕尼(Olaparib)达成了商业协议。
这些协议使NICE能够推荐该药物作为临床和具有成本效益的选择,用于治疗HER2阴性的高危早期乳腺癌和以前治疗过的激素复发性转移性前列腺癌的成人。
NICE药物评估主任海伦·奈特说:“我们知道,对于这些类型的癌症患者来说,拥有更多的治疗选择,使他们能够维持或改善他们的生活质量是多么重要。
“对于患有这种类型的早期乳腺癌的成年人,能够在手术和化疗后进行有针对性的治疗,将增加治愈疾病的机会,并降低发展为不可治愈的晚期疾病的可能性。
“奥拉帕尼代表着治疗早期乳腺癌和晚期前列腺癌治疗的重要进展,今天的公告通过为这些类型的癌症患者提供有效的、有针对性的治疗来解决这一重大需求。”
它还更新了NICE对携带BRCA1或BRCA2突变的前列腺癌患者使用奥拉帕尼的推荐。
作为片剂,奥拉帕尼是一种靶向抗癌药物,称为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。
关于奥拉帕尼治疗乳腺癌和前列腺癌的最终指南预计将于今年5月由NICE发布。
注:
奥拉帕尼(Olaparib),化学名1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。是一种有机物,化学式为C24H23FN4O3,白色粉末。
Olaparib是PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。Olaparib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大。Olaparib浓度为30-100 nM作用于SW620细胞,使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T,MDA-MB-231,T47D)相比,BRCA1缺陷细胞系(MDA-MB-463和HCC1937)对Olaparib过分敏感Olaparib抑制PARP,阻断碱基切除修复,导致KB2P细胞对Olaparib强烈敏感。结果导致在DNA复制时由单链断裂转变为双链断裂,由此激活BRCA2依赖的重组途径。