美国食品药品监督管理局（FDA）批准了雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa（darolutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的患者癌症（nmCRPC）。1FDA的批准基于ARAMIS的III期临床试验，该试验评估了Nubeqa加雄激素剥夺疗法（ADT），该试验显示无转移生存（MFS）的主要疗效终点有显着改善，中位时间为40.4个月，而中位值为18.4安慰剂加ADT的治疗月数（p <0.0001）。MFS的定义是从随机评估到最后一次可评估的扫描后33周内以盲目的独立中央评价（BICR）证实的远处转移或任何原因死亡的时间，以先到者为准。Nubeqa已获得FDA的“优先审查”称号，该称号适用于可能在严重状况下显着改善治疗安全性或有效性的药物。
医学博士Matthew Smith说：“目前处于前列腺癌阶段的患者通常没有这种疾病的症状。在这种情况下，治疗的首要目标是延缓前列腺癌的扩散并限制治疗的繁重副作用。”麻省总医院癌症中心生殖泌尿道恶性肿瘤计划主任。“这项批准标志着前列腺癌界的一个重要的新选择。”
在美国，据估计，到2019年，将有73,000多名男性被诊断出患有去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。这些患者中约40％的前列腺癌尚未扩散到身体的其他部位，并且还与尽管去势睾丸激素水平升高，但前列腺特异性抗原（PSA）水平仍在上升，这被称为nmCRPC。 这很重要，因为大约三分之一的nmCRPC男性在两年内继续发生转移。PSA监测对于识别患者并在疾病传播之前帮助抵消男性的治疗不足非常重要。
执行副总裁兼首席科学官Howard R. Soule博士说：“我们知道nmCRPC的男性仍处于青春期，并且在需要采取行动时处于疾病的关键时刻。” ，前列腺癌基金会（PCF）。“ 26年来，PCF一直专注于旨在改善患者预后的研究，我们欢迎增加新的治疗选择，这些新选择为男性在与医生合作选择适合自己的疾病时提供了更多选择。”
拜耳制药事业部执行委员会成员，肿瘤学战略业务部负责人罗伯特·拉泽（Robert LaCaze）表示：“经过Nubeqa的批准，我们现在有了一种扩展MFS的新疗法，使医生能够更加灵活地治疗nmCRPC患者。”在拜耳。“拜耳为在nmCRPC治疗领域迈出最新一步感到自豪。Nubeqa是我们前列腺癌产品组合的最新成员，反映出拜耳致力于为前列腺癌连续性不同阶段的男性寻找治疗方法的承诺。”
在ARAMIS试验中，由于不良反应，两组均显示9％的停药率。在接受Nubeqa治疗的患者中，最需要终止的不良反应包括心力衰竭（0.4％）和死亡（0.4％）。在Nubeqa臂上发生的不良反应更为频繁（比安慰剂高2％）是疲劳（16％对11％），四肢疼痛（6％对3％）和皮疹（3％对1％）。Nubeqa尚未在女性中进行研究，因此对胚胎胎儿毒性有警告和预防措施。
总生存期（OS）和疼痛进展时间是其他次要疗效终点。 在进行最终MFS分析时， OS数据尚未成熟。1 MFS结果得到了疼痛进展时间的延迟的支持，该时间被定义为与使用Nubeqa治疗的患者相比，简短疼痛量表-简短形式或阿片类药物引起的疼痛评分基线降低了至少2分。安慰剂。 疼痛的进展报告在研究的所有患者的28％。
拜耳已向欧洲联盟（EU），日本以及其他卫生当局申请批准Nubeqa。Nubeqa由拜耳与全球运营的芬兰制药公司Orion Corporation联合开发。
临床试验结果Nubeqa®（darolutamide）的FDA批准基于ARAMIS试验，这是一项随机，双盲，安慰剂对照的多中心III期研究，该试验评估了口服Nubeqa在nmCRPC患者中的安全性和有效性接受了促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或双侧睾丸切除术的患者。在临床研究中，将1,509名患者以2：1的比例随机分配，每天两次口服600 mg Nubeqa或安慰剂加ADT。具有癫痫病史的患者被允许进入研究。
该试验的主要疗效终点是MFS，定义为从随机化到最后一次可评估的扫描后33周内由任何原因导致的BICR确认的远处转移或死亡的第一时间，以先到者为准。Nubeqa加ADT表现出MFS的统计显着改善，中位MFS为40.4个月，而安慰剂加ADT为18.4个月[HR = 0.41，95％CI（0.34，0.50），p <0.0001]。OS和疼痛进展时间是其他次要疗效终点。 在进行最终MFS分析时，OS数据尚未成熟。MFS结果得到了疼痛进展时间延迟的支持，该时间被定义为与安慰剂相比，在接受Nubeqa治疗的患者中，简短疼痛量表-简短形式或阿片类药物引起的疼痛评分比基线降低至少2分.1研究中，有28％的患者报告疼痛进展。
Nubeqa组中发生的不良反应更为频繁（比安慰剂高2％）是疲劳（16％对11％），四肢疼痛（6％对3％）和皮疹（3％对1％）。 在接受Nubeqa治疗的≥10％的患者中，唯一观察到的不良反应是疲劳。1此外，在2％或更多接受Nubeqa治疗的患者中发生的临床上显着的不良反应包括缺血性心脏病（4.0％对安慰剂为3.4％）和心力衰竭（对安慰剂为2.1％对0.9％）。在研究的两个方面，有9％的患者由于不良反应而终止治疗。 需要接受Nubeqa治疗的患者中最常见的需要终止的不良反应包括心力衰竭（0.4％）和死亡（0.4％）。在接受Nubeqa治疗的患者中，有13％因不良反应而中断剂量。在接受Nubeqa治疗的患者中，最常见的需要中断剂量的不良反应包括高血压（0.6％），腹泻（0.5％）和肺炎（0.5％）。 Nubeqa治疗的患者中有6％因不良反应导致剂量减少。1 使用Nubeqa治疗的患者中最需要减少剂量的最常见不良反应包括疲劳（0.7％），高血压（0.3％）和恶心（0.3％）。
联系客服
