【Cell】堪比CRISPR-新型复杂基因编辑技术横空出世

近期，来自耶鲁大学的课题组，基于复制叉开发复杂基因组编辑，从而实现精确的构建，并且引入特定的突变，这个方法提出了崭新的思路，为真核基因组编辑提供了新的范式。

通讯作者Farren Isaacs，分子细胞学副教授Farren Isaacs说：“您可以将现有技术视为钢锯，并将此方法视为手术刀，使我们能够在真核生物基因组内的多个位点高效率地进行精确的基因修饰。 

 

现有的基因编辑技术，例如CRISPR / cas9，通常在引入遗传修饰时破坏DNA的两条链。为了修复DNA中可能对细胞致命的DNA断裂。但是，有时这些中断不是固定的，或修复会产生微小的DNA序列错误，从而改变功能。

 

爱德华·巴比里（Edward Barbieri）博士说：“打破基因的错误并不是真正的编辑。爱德华·巴比里毕业于耶鲁大学，是该研究的主要作者。

 

耶鲁研究小组在酵母中设计了这种DNA复制和修复功能，以便在基因组的许多不同区域插入新的遗传信息，而不会发生双链断裂。

 

新的改进的基因编辑技术 - 真核生物多基因组工程（eMAGE） - 可以加速取代致病基因，鉴定和生产天然抗生素或抗癌药物，并刺激新型工业生物技术产品的创造。该团队的方法被用来产生近百万的组合遗传变异体，以在许多基因组位点引入精确的遗传变化，导致重新调整的基因表达和代谢的变化。

 

“我们可以创建大量的突变组合，这为我们提供了一个前所未有的工具来识别疾病的驱动突变，从根本上重新规划细胞行为，”Isaacs说。“我们的目标是要进一步发展技术，并扩大到多细胞生物。”