在讨论这个命题之前，听说常规体检的，肯定要比听说基因检测的多。
更何况，把常规体检列为常规的人，也是屈指可数啊。摸摸自己的良心，除非身体不舒服医生强制性要求体检、还有入职公司强要体检报告，你会主动去做体检吗？
于是就产生了一个现象，许多人在体检时查出来的疾病，往往都到了中期或者晚期，最佳的治疗时期已经过去了。实际情况确实，任何疾病的发生，包括癌症，都有一个累积的过程，而不是一蹴而就的。如果能早发现，早介入治疗，痊愈的概率就能提升。
这又和基因检测有什么关系呢？首先我们来看看这两者的存在分别是为了解决什么问题的。
基因检测，是通过对身体内基因信息的检查，发现与生俱来的基因缺陷，了解自身潜在的健康风险，帮助我们提前预防疾病发生。基因检测报告中，针对疾病有高、中、低风险，但那个时候，人体不一定得了高风险的疾病。基因检测，重在提前预防，治未病。
常规体检，通过对血、尿、血压等一系列指标的核查，再加以B超、CT等探测手段的辅助，来判断当前人体的健康状况。如无超过指标的项目，即为健康。如果有超过指标的项目，则要介入治疗。常规体检，注重当下。
二者的不同之处在于，基因检测能够在疾病种子期尚未破土之际探查到风险。而体检所查，要么无病，要么就是得病。其中体检的B超只能发现2公分以上的肿瘤，CT发现1公分以上的肿瘤。
肿瘤的发生，多是从基因突变开始。被常规体检探查到的肿瘤变体，上一步是基因变异。所以，基因检测能够较常规体检更早探知，人体的疾病风险。
那这是不是意味着做完基因检测就不用做体检了？
这二者，对人体的作用，反映在不同的阶段。基因检测是治未病，属于检测的第一阶段，是预防医学的范畴。而常规体检是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
比如说，我高中同桌他老丈人，基因检测刚兴起来时，同桌为了讨老丈人欢心，买了基因检测，苦等45天，报告到手，结果发现结肠癌风险极高。同桌不放心，硬是拉着老丈人做了更为细致地肠内检查，结果发现了比绿豆还要小一圈的病变。
随后赶紧介入治疗，没过多久就康复回家。医生都说：“这老头运气好啊，这绿豆大小的病变，若非特意细致地反复查看，一般体检是查不出来的，早期的治疗时机就错过了。”
所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知、下更多、更深的结论。
换句话说，基因检测能够帮我们及早发现健康的“地雷”，而常规体检，能帮我们确定地雷的大小，以及拆雷的方式。
因此，基因检测和常规体检，是健康管理的“两条腿”，只有二者结合起来，才能发挥更大的作用，不能互相取代，缺一不可。
这也是为什么做完基因检测以后，针对不同风险的疾病，会有体检和生活的建议。只有这样，才能全方位360°无死角的为各位的身体提供健康管理。
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