如何快速搞定分子克隆中的引物设计？

分子克隆技术是分子生物实验室学生必备的技能，初入实验室的小白们刚接触时难免有些摸不着头脑。记得师姐刚教我设计引物那会，她告诉我反向引物是要与原来的序列反向互补的，我傻傻的人工将每个碱基一个一个的反向互补，A对T,C对G验证好几遍，生怕自己弄错了，现在想起来自己真的很傻。

为了让师弟师妹们不要跟我一样吃苦，我给大家推荐一款非常实用而又简单的软件——DNAClub，他可以帮助你完成分子克隆引物设计，查找酶切位点，DNA序列转换为蛋白序列，查找ORF序列等常用操作，下面简单介绍一下用法：

将引物反向互补

1. 打开软件，软件界面如下；

2. 将需要反向互补的序列复制粘贴填入空白输入框；

3. 点击菜单栏的convert——Reverse complement,接着你就可以获得你想要的反向互补的序列了；

查找切位点

1. 将要查找酶切位点的序列，贴入输入框中；

2. 点击上方的RestrictionMap,就可以获得所有的酶切位点了； 

将DNA序列转换为蛋白序列

1. 将要查找酶切位点的序列，贴入输入框中；

2. 点击上方的convert——Translateone frame,就可以获得相应的蛋白序列了;