一种有效治疗原发性肺癌的药物组方的制作方法

专利名称：一种有效治疗原发性肺癌的药物组方的制作方法
一种有效治疗原发性肺癌的药物组方技术领域
本发明属于中医药领域，涉及一种治疗原发性肺癌的药物组方。
背景技术：
原发性肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤。世界卫生组织调查报告，许多国家和地区， 原发性肺癌的发病率占恶性肿瘤的首位。发病人群年龄多在40岁以上，少数病人在40岁以下。绝大多数的原发性肺癌起源于支气管粘膜上皮，故称支气管肺癌。当前肺癌的治疗西医主要采取的是手术切除，手术治疗不可能绝对彻底地消灭癌细胞，还需要辅以其它的放疗或化疗方法，这对于身体的伤害是非常大的，使人体免疫力遭到严重破坏，丧失抵抗能力，使病情进一步恶化，因此，西医治愈中晚期肺癌的成功率较低，治疗过程病人也较为痛苦。
肺癌属于中医学“肺积”、“痞癖”、“咳嗽”、“咯血”、“胸痛”等范畴。近年来肺癌的发生率不断提高是由于环境污染日益严重。各种有毒物质或通过呼吸道直接损伤肺，或通过其他途径进入人体内作用于肺，毒邪蕴肺导致肺的气机升降失常，血行凝滞，毒与气血胶结日久发为肺积。
虽然目前有一些治疗原发性肺癌的药物，单治疗评价效果仍不容乐观。专利 CN1422640公开了治疗肺癌的药物，选用白术、五味子、浙贝母、桑白皮等十几味中药做原料，经水提、醇提处理做成制剂使用。专利CN1325707公开了使用金线兰、通光散、东方蝾螈、农吉利等配方治疗肺癌。专利CN1475232公开了肺癌治疗治疗方法使用铜绿、守宫、白术、野生珍珠等几十味中药配成的组合物。从已经公开的可参考的文献技术资料看，各种治疗肺癌的药物有如下缺点:1、用药多，配方复杂，通过中药药 性及药理分析，很难发现配药原理的科学性。比如专利CN93100721用药达到26味，其中药效药性差异较大，既有藏红花、郁金等普药，也有全蝎、僵蚕等猛药。CN1173348用药也达到了 14味。2、用药品种较偏，价格高昂，这对于癌症这种需要长期用药的疾病来说，具有很大的经济负担。比如专利 CN1237441采用的药物就有麝香、冬虫夏草、鹿茸等昂贵中药作为配方，这对于很多病人都是无法承担的。专利CN102641448使用灵芝入药也具有组方昂贵的缺点。3、治疗效果有限， 疗效确证困难。
技术内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足，而提供一种能使原发性肺癌病人减轻痛苦、延长生命、治疗费用可负担的治愈原发性肺癌的中国药组方。
本发明根据中医对于原发性肺癌的发病机理及其治疗原则，从中医学宝库中筛选出清热解毒，消痈散结，利湿退黄，凉血活血，利嗽化痰，养阴凉血、抗癌解毒的中草药。按照中医药学理论，炮制施用治疗原发性肺癌。
本发明所提出的目的可以通过以下技术方案来实现，该中药组方由如下药物成分组成:
田基黄、十大功劳、蒲公英、紫草、半边莲、白花蛇舌草、大黄
本发明的治疗原发性肺癌的中药组方，其常用成分重量比为:
田基黄80份、十大功劳50份、蒲公英60份、紫草50份
半边莲50份、白花蛇舌草50份，大黄50份
本发明的药物组方，为施用数十年的药方，经过多次用量比例的调整，逐渐形成如上的用药配比。具有实践基础和临床病例支持。
本发明的治疗肺癌的中药组方，具有中医辨证治疗的理论基础。中医将肺癌看作足全身性疾病的一个局部表现，治疗应从整体出发，调节人体机能，通过辨证论治以治癌， 通过辨证分型治疗有利于探索诊治规律及疗效分析。目前对肺癌的病机大部分学者同前多倾向于正虚为本，由于正气脏功能失调的致病风素。阴阳失调，邪毒乘虚入肺，邪滞于肺，导致肺脏功能失调，宣降失司，气机不利，血行受阻，津液失于输布，津聚为痰，痰凝气滞。瘀阻络脉，于是邪气瘀毒胶结，日久形成肺部积块。因此，肺癌是凶虚而得病，凶虚而致实，是一种全身属虚，局部属实的疾病。故治疗以消积散结、化瘀养阴、益气解毒为基本原则。
本发明治疗原发性肺癌的中药组方，其药理学基础为:
田基黄，味甘、微苦，性微寒。归肝、脾经。清热解毒，利湿退黄，消肿散瘀。用于湿热黄疸，肠痈，目赤肿痛，热毒疮肿。
十大功劳，味苦，性寒。归肝、胃、大肠经。叶:滋阴清热。主治肺结核，感冒。根、 茎:清热解毒。主治细菌性痢疾，急性肠胃炎，传染性肝炎，肺炎，肺结核，支气管炎，咽喉肿痛。外用治眼结膜炎，痈疖肿毒，烧、烫伤。
蒲公英， 味甘，微苦，性寒。入脾、胃、肾三经。清热解毒，消痈散结。《随息居饮食谱》:清肺，利嗽化痰，散结消痈，养阴凉血，舒筋固齿，通乳益精。《本草经疏》:蒲公英昧甘平，其性无毒。当是入肝入胃，解热凉血之要药。
紫草，味甘、咸，性寒。归心、肝经。凉血，活血，解毒透疹。
半边莲，味甘，性平。归心经；肺经；小肠经。清热解毒；利水消肿。主治毒蛇咬伤； 痈肿疔疮；扁桃体炎；温疹；足癣；跌打损伤；湿热黄疸；阑尾炎；肠炎；肾炎；肝硬化腹水及多种癌症。
白花蛇舌草，味苦、甘，性寒。无毒。入心经、肝经、脾经。清热解毒；利湿。主治肺热喘咳；咽喉肿痛；肠痈；疖肿疮疡；毒蛇咬伤:热淋涩痛；水肿；痢疾；肠炎；湿热黄疸；擅长治疗多种癌肿。诸多文献对于白花蛇舌草特别的治疗肺癌机制进行了详细研究，正式白花蛇舌草具有独特的抗癌细胞机制。
大黄，味苦，性寒。归胃经、大肠经、肝经、脾经。功效:攻积滞；清湿热；泻火；凉血； 祛瘀；解毒。
参考文K: [I] CN00116217.9 ； [2] CNOO126668.3 ； [3] CNOl 139792.6 ； [4]CN02128806.2 ； [5]CN93100721.6 ； [6]CN95101030.1 ； [7]CN96115863.8 ； [8] CN99112758.7 ； [9]CN200710303703 ； [10]CN201210148684.0 ； [11]CN01115446.2 ；[12]袁文婷.肺癌中医辨证分型研究进展[J].中医药导报，2010，16(1):83；[13]钟立敏，周宏霞，刘丹.白花蛇舌草的药理和临床应用进展[J].中医药信息，2001，18(4):14;[14]万茜等.中药诱导肺癌细胞凋亡的研究进展[J].河北中医，2009，31 (4):628 ；[15]苏天聪.临床常用治癌中药药对浅析[J].云南中医中药杂志，2002，23(3):15 ；
治疗病例
1.样本信息
样本为原发性肺癌门诊患者24例。病例中男17例，女7例，其中年龄最小者34 岁，年龄最大者66岁。
2.治疗方法
根据患者的发病程度及病程长短，调整药量及治疗时间，每日I次，连续治疗7日为一个疗程。使用方式为煎服，加入5倍量水煎煮2小时，冷却，滤过药渣直接饮用。
3.治疗结果
数年来使用该药物组方治疗原发性肺癌，结果显示本药物组方能够有效清热解毒，消痈散结，利湿退黄，凉血活血，养阴凉血、抗癌解毒，达到缓解及治疗原发性肺癌的效果。治疗时间根据病情及病程情况，一般6-8个疗程完成。有效率在80%以上。
4.典型病例
(I)患者刘庆，男。于10年前无明显诱因出现间断咳嗽，无咯血、发热，患者未重视，一月前出现咳嗽，咯痰，痰中带血，无胸闷及胸痛，无心悸及呼吸困难，体重下降约5kg。 现症见:咳嗽、咯血、乏力、纳差、眠差、二便可。初始使用抗炎治疗，效果不佳，后考虑可能跟原发病肺癌有关。至医院行支气管镜示:右肺下叶肺癌。病理:考虑鳞状细胞癌，气管刷片: 找到癌细胞。对症治疗38天，咯血症状消失，偶有咳嗽，乏力、睡眠好转，食欲渐增。血象正常而出院，出院后继服用本发明药物组方中药，至今未复发。
(2)患者赵伟于5个月前，无明显诱因出现间断咳嗽，无血丝痰，无胸闷及呼吸困难，服用复方甘草片(一次三片，一日三次)，阿莫西林胶囊(一次两粒，一日三次)，效果不好。I个月前上述症状加重伴背部疼痛，偶伴颈部肿胀，坐位可缓解，于我院门诊行胸部CT 示:右上肺感染可能，右肺中心型占位不除外。至医院查气管镜示:右肺上叶癌。病理示:原发性低分化癌。查体，体温36.30C，脉搏88次/分，呼吸20次/分，血压120/80mmHg。经服用本发明药物组方治疗后，患者咳嗽好转，食欲好转，精神好，出院后不间断口服本发明药物巩固效果，一直到现在，生活质量可，患者相当满意。复查胸部CT示:病变稳定。腹部彩超示:肝、胆、脾、胰、腹腔、双肾上腺未见异常。
(3)患者刘玲以咳嗽、咯痰、右胸痛为主要临床表现，入院进行相关检查，原发肺癌倂双肺内转移、肝转移，诊断明确，不宜手术。考虑症状可能跟原发灶及肝转移有关，必须治疗原发灶。后该服用本发明组方治疗后，患者咳嗽、痰中带血消失，胸部疼痛减轻，食欲好转，大便正常，而后又行同样方式继续治疗2个疗程，彻底痊愈。具体实施例
(I)材料准备
田基黄，秋季采收，全干切段；十大功劳，叶与根茎入药；蒲公英，草本，採下旬；紫草，秋季采收，全草用；半边莲，下旬采收全草用；白花蛇舌草，切断阴干用量；大黄，冬季采收入药。
(2)取田基黄 80克、十大功劳50克、蒲公英60克、紫草50克、半边莲50克、白花蛇舌草50克、大黄50克，置于砂锅中，加入2L水，煎煮2小时，冷却，滤去药渣，服用。
根据患者的发病程度及病程长短，调整药量及治疗时间，每日I次，连续治疗7日为一个疗程。
权利要求
1.一种有效治疗原发性肺癌的药物组方，该组方由如下中药组成 田基黄、十大功劳、蒲公英、紫草、半边莲、白花蛇舌草、大黄。
2.如权利要求I所述中药组方，其所用各中草药成分重量配比为 田基黄80份、十大功劳50份、蒲公英60份、紫草50份、半边莲50份、白花蛇舌草50份，大黄50份。
全文摘要
本发明提供了一种治疗原发性肺癌的中药组方，其技术特征是由田基黄、十大功劳、蒲公英、紫草、半边莲、白花蛇舌草、大黄等多味中药材组成。该药物组方能通过消痈散结，利湿退黄，凉血活血，利嗽化痰，养阴凉血、抗癌解毒，达到治疗原发性肺癌的效果。具有药性平和、疗效确切的特点。
文档编号A61P35/00GK103251711SQ201310210500
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月31日 优先权日2013年5月31日
发明者何坤明 申请人:何坤明