癌症是“遗传病”吗？
它会遗传给下一代吗？
同一家族不仅会在基因上有相似之处，生活环境、生活习惯也会较为相近。从这个角度看，了解家族癌症病史有一定的必要性。
关于癌症是否能遗传，说法不一，由著名的医学期刊JAMA发表文章《Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries 》，提供了癌症遗传数据。实验表明，约有1/3的癌症是由基因遗传因素引起的，但是也记录了每种癌症的遗传率不一样。而且，通常说的“遗传”因素中，不仅包括了由于遗传基因所产生的癌症易感性，还可能包括了同样家族环境中的环境影响。
癌症的风险基因
有部分癌症类型有家族性，原因是多方面的，有生活习惯的原因，也有遗传基因突变的原因。家族性不等于遗传。遗传下来的不是肿瘤本身，而是风险基因。不是什么癌症都会遗传，家里有多人查出癌症的，也不等于就是因为这家人基因有问题。
大约有5-10%的癌症是由遗传性基因突变导致的。细胞中DNA复制时产生的错误突变会增加癌症的风险，这种风险也会随着血缘关系遗传下去。因此，了解家族癌症病史，对于掌握自身癌症风险有重要作用。
如果你有癌症家族史
请看这几个问题：
1、患癌的是谁？和你的血缘关系如何?
2、患的哪种癌症，高发还是稀有？
3、患者有多于一种癌症吗？
4、患者抽烟或者接触其他致癌源吗？
5、确诊为癌症时年龄是多大？
如果有血缘关系比较亲近的尤其是直系亲属患过癌症，最好能收集相关的信息提供给医生。医生会帮助判断是否需要进行基因咨询或基因检测来核实体内遗传性基因突变的存在。
如果直系亲属在50岁之前诊断出患有卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结直肠癌，或家族中有较多的癌症病史则需要特别注意。这种情况下，癌症的遗传风险更高。
有亲属患过癌症，
我需要如何防患？
如果能提前知道一个人患病的风险，就可以有针对性地采取预防措施，这对人的健康极其重要。现在，通过基因的检测与分析，可以做到这些了。
近年来，基因检测技术，为人类抗击癌症提供了有力辅助。随着基因检测技术的普及，癌症发病的高危人群有机会提前获悉患癌风险，能够尽早加以预防与干预，更有助于提升未来的生活品质。
疾病易感基因检测
预知患病风险，掌控自己的健康
通过对细胞中的DNA信息检测、分析，人们可以了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，如心脏疾病、高血压、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症、癌症等。依据检测报告，个性化制定相应的健康方案，指导人们通过改变生活方式、补充营养素等措施，调节基因的表达或功能，弥补基因变异带来的健康风险，避免或延缓疾病的发生。
医疗科学高速发展，科学家依然不断探索健康领域，寻求更多方法预防悲剧的发生。基因检测就是那把打开健康大门的金钥匙。了解自身对各种癌的先天抗病能力高低，获得患癌的相对风险数值，风险高低一目了然。一个人一生只需进行一次基因检测便可以得知在基因范围内罹患各类疾病的风险概率。
核子基因 ——防癌基因检测套餐
核子基因推出防癌基因检测男士/女士套餐，即男士17项、女士19项肿瘤易感基因检测，提前预知遗传基因和突变基因，评估患病风险，超早期预防，指导个性化健康干预。
防癌基因检测让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。只要抽取5毫升的血液进行DNA检测，便可以了解自身基因缺陷，预测肿瘤发生风险。
防癌基因检测套餐检测内容
男性17种检测：胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、基底细胞癌、慢性淋巴细胞白血病、甲状腺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤、胰腺癌、睾丸癌、前列腺癌。
女性19种检测：胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、基底细胞癌、慢性淋巴细胞白血病、甲状腺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌。
男性共检测243个基因，306个位点;
女性共检测249个基因，314个位点;
防癌基因检测的更重要意义，是为了个人和亲人的健康和生命。若检测发现癌症易感基因突变，这表示你的孩子将有五成机会也有基因突变，意味着有更大的患癌风险，应定期作检测，做好预防。
总而言之，癌症的发生确实有一定的遗传因素作用，但并不会直接遗传肿瘤，所以有家族肿瘤病史的人并不意味着就一定会得肿瘤。应当摆正心态，进行防癌易感基因检测，同时保持良好的精神状态，加强体育锻炼，注意饮食及生活习惯的改变，改善环境，提高防癌意识，让生命之树屹立不倒。
联系客服
